ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - ТЕМА 6

  • 117 324
  • 791
  •   1
Отговори
# 255 13 март 2013, 18:33 ч.
  • София
  • Мнения: 4 927
Направи си тромбофилия и антифосфолипидни антитела като за начало Peaceпри тромбофилията има един интересен момент,че доста често се "отключва" след една успешна и в повечето случаи безпроблемна бременност Rolling Eyes

# 256 14 март 2013, 09:20 ч.
  • София
  • Мнения: 16 696
 Също задължително кариотип изследвайте и двамата.

# 257 14 март 2013, 09:24 ч.
  • София
  • Мнения: 10 704
giuli детенцето,което имаш от същия татко ли е -с който сега опитвате- сори за въпроса,ама ако е същия не ви трябва особено да се изследва кариотип...скъпо и в общи линии изследване при което и да се установи проблем с мъжки/женски хромозоми- нищо не може да се промени-ген..при който се чака просто малшанс да се хване ок бебе..

# 258 14 март 2013, 09:30 ч.
  • София
  • Мнения: 16 696
Цитат на: magnet_for_happiness в чт, 14 мар 2013, 09:24
giuli детенцето,което имаш от същия татко ли е -с който сега опитвате- сори за въпроса,ама ако е същия не ви трябва особено да се изследва кариотип...скъпо и в общи линии изследване при което и да се установи проблем с мъжки/женски хромозоми- нищо не може да се промени-ген..
Магнетче, има го и този момент. Но ако теорията за мъжкия пол е вярна, то тогава има смисъл особено при проблем с У хромозомата. Понеже виждам, че детенцето й е момиченце.
Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.
Иначе, зависи от конкретния случай- при мен се откри проблем в кариотипа и определено донякъде съжалявам, че направих изследването, само да живея в стрес.
Но зависи от конкретния случай, най-добре лекар да й каже какво да изследва.

# 259 14 март 2013, 09:36 ч.
  • София
  • Мнения: 10 704
Цитат на: ivankaka в чт, 14 мар 2013, 09:30

Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.

Мне,не се прави вече, безплатно го правят само на деца..

# 260 14 март 2013, 09:37 ч.
  • София
  • Мнения: 16 696
Цитат на: magnet_for_happiness в чт, 14 мар 2013, 09:36
Цитат на: ivankaka в чт, 14 мар 2013, 09:30

Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.

Мне,не се прави вече, безплатно го правят само на деца..
от кога това? аз онзи ден си взех резултата от безплатните изследвания, които ми правиха февруари.
Казаха, че до април не записват, но скоро ще почнат да записват за след април месец.

# 261 14 март 2013, 13:24 ч.
  • София
  • Мнения: 10 704
Мммм не знам тогава, явно има промяна вече Peace
Ние нашия го правихме в Надежда преди време *150 кинта на човек...разбира се, не излезе нищо там.
А чудя се за теорията за мъжкия пол....ами аз съм майка на момченце, а преди това що неуспехи имах....включително и миналия месец ooooh!

# 262 14 март 2013, 13:32 ч.
  • София
  • Мнения: 791
И трите ми бремености са от един и същи мъж, първата доста дълго я зачевахме с неособено добра спермограма, изненадващо се получи едва ли не в последния момент преди инсеминация. Втората стана изненадващо,без да сме я целили, един миг невнимание и ....но завърши с мисед. Сега третата беше планирана,отне ни около половин година, което смятам за напълно нормално при положение ,че аз съм на 32, а той на 40. Това което ме притеснява у таткото е,че сперматозоидите ни са леко облъчени,той работи в авиацията , а там има лъчения от радарите,а за капак има и операция в ранна детска възраст,свързана с неслязъл навреме тестис, нещо такова беше.
Благодаря на всички за отговорите. След 10 дни съм на преглед след абразиото и ще видим какво ще се пуска, ще настоявам за повече неща. Сега отивам за направление за ТСХ,че да не си губя времето докато ни дадът зелена светлина за бебеправене.

# 263 14 март 2013, 13:46 ч.
  • Мнения: 372

момичета моля  да споделите  от вашия опит
правих  генетичните изследвания и  резултата е :
нормален генотип за R506Q/ фактор V Лайден ,FV/ 20210G>A/Протромбин/ I/I /ACE/ 677C>T /MTHFR/
Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI
Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/

коментар : Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/ и наличие на
4G алел  за PAI се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти .
 

# 264 14 март 2013, 14:25 ч.
  • Мнения: 774
Цитат на: ivankaka в чт, 14 мар 2013, 09:37
Цитат на: magnet_for_happiness в чт, 14 мар 2013, 09:36
Цитат на: ivankaka в чт, 14 мар 2013, 09:30

Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.

Мне,не се прави вече, безплатно го правят само на деца..
от кога това? аз онзи ден си взех резултата от безплатните изследвания, които ми правиха февруари.
Казаха, че до април не записват, но скоро ще почнат да записват за след април месец.
Живо ме интересува каква е истината с тези безплатни изследвания в МД,защото аз се обаждах миналата седмица и ми казаха,че за сега не записват,може би чак май,но не е сигурно....и ако въобще започнат пак,ще чакам три месеца за изследването за това да съм се насочела към друга лаборатория.Били си изчерпали лимита или нещо такова newsm78,това ми го каза някаква лекарка,която специално извикаха да говори с  мен по телефона.

# 265 14 март 2013, 15:03 ч.
  • София
  • Мнения: 16 696
Цитат на: magnet_for_happiness в чт, 14 мар 2013, 13:24
А чудя се за теорията за мъжкия пол....ами аз съм майка на момченце, а преди това що неуспехи имах....включително и миналия месец ooooh!
Мегнетче, говоря на случаите на проблем при микроделецията на У хромозомата-тогава възниква проблем само при зачеване на мъжко бебе. Тогава задължително се прави ПИД и се избира пола по мед. показатели. Но това изследване се прави само по медицински показатели- тежък мъжки фактор и спонтанни аборти.
Това го казах във връзка с разсъжденията на giuli за мъжкия пол.

El Vel, това е информацията, която аз имам. Резултатите излизат за около 1 месец.
Ако няма безплатни е момента и не ти се чака, то поне се запиши за платените в МД- мисля, че са 110 лв на човек. В Надежда са 150 лв, а пак ги носят в МД. Също така при проблем там винаги има кой да те консултира, а и генетичката от Надежда също работи в МД.

# 266 14 март 2013, 16:10 ч.
  • Мнения: 118
Безплатните изследвания за кариотип се правят от студенти, затова са ограничени и не по всяко време. На 14-тия етаж бяха по 70лв на човек  newsm78 информацията ми е от 2011 лятото, може да са ги вдигнали. Независимо безплатни или не, изследванията стават за около месец. Кариотип не включва обаче микроделеции на У хромозомата. Консултациите са безплатни.

# 267 14 март 2013, 17:38 ч.
  • Мнения: 774
Цитат на: ivankaka в чт, 14 мар 2013, 15:03
El Vel, това е информацията, която аз имам. Резултатите излизат за около 1 месец.
Ако няма безплатни е момента и не ти се чака, то поне се запиши за платените в МД- мисля, че са 110 лв на човек. В Надежда са 150 лв, а пак ги носят в МД. Също така при проблем там винаги има кой да те консултира, а и генетичката от Надежда също работи в МД.
ivankaka ,знам мила,че стават за един месец,ама нали ти казвам какво ми казаха по телефона Sad.Лекарката с която говорех всеячески се опита да ме разкара #2gunfire,та затова обменям информация.Иначе съм решила да направя първо една консултация с генетик,за да видя какво ще каже,тъй като докторката ми нещо не е много сигурна дали да ги правя въобще тези изследвания-два пъти казва,че няма нужда,а последния път да ги правя newsm78.Сега си погледнах бележката и видях,че пише точно така:час за генетик!
Та въпроса ми е някой правил ли е консултация в МД?Записва ли се час,или се отива направо там?

# 268 14 март 2013, 19:41 ч.
  • UK
  • Мнения: 5 999
El_Vel  според мен ако имаш готови изследвания, които ще коментираш с генетик, можеш да го направиш и напълно безплатно във форума на сайта на Нац генетична лаборатория в МД Peace
Предполагам в др случаи, че ще е платено и със запазване на часове :roll:


Цитат на: llana* в чт, 14 мар 2013, 13:46

момичета моля  да споделите  от вашия опит
правих  генетичните изследвания и  резултата е :
1. нормален генотип за R506Q/ фактор V Лайден ,FV/ 20210G>A/Протромбин/ I/I /ACE/ 677C>T /MTHFR/
2. Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI
3. Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/

коментар : Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/ и наличие на
4G алел  за PAI се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти .
 



[color=deepskyblue]llana* моят коментар като лаик  Blush
 За 1 показва мисля усвояването на фолиевата к-на, ама фактора за какво беше не помня, но при теб е в норми.
За 2 също е ОК, притеснително е когато е хомозиготно носителството. Но и в двата случая (хомо и хетерозиготно носителство) се провежда терапия с Фраксипарин, клексан след ЕТ Peace
3-тото не ми е известно Rolling Eyes
Но и ти можеш да се консултираш по отношение на тези показатели във форума на сайта на НГЛ на МД Hug[/color]

# 269 14 март 2013, 20:08 ч.
  • Мнения: 774
Цитат на: kokona20 в чт, 14 мар 2013, 19:41
El_Vel  според мен ако имаш готови изследвания, които ще коментираш с генетик, можеш да го направиш и напълно безплатно във форума на сайта на Нац генетична лаборатория в МД Peace
Предполагам в др случаи, че ще е платено и със запазване на часове :roll:
Не,нямам.Аз за това искам консултация за да ми каже какво да изследвам точно.Утре ще се обадя за да питам,ако пак ме отсвирят в понеделник отивам на място Peace

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

0 резултати за

Добави филтри

Групи

Теми

Автори

Период

-

      Facebook login функцията е временно ограничена.

      Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

      Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

      Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

      Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

      Молим да ни извините за неудобството!

      Забравена парола? Вход

      Общи условия

      Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


      НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


      НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


      НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


      НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


      Затвори

      Активация на акаунт

      Уважаеми потребители,

      Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
      Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

      Благодарим Ви!

      Начало

      Уважаеми потребители,

      Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
      Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

      Благодарим Ви!

      Начало