Помогнете незнам къде да ходя и какво да правя вече ;(((

Ох, едва те изчетох, но те разбирам. Успокой се, ще се наредят нещата
Заведи малката на добър невролог, ако трябва да полежите в детска болница за нужните изследвания. Притеснява ме, че не може да седи самостоятелно! Не оставяй нещата така. Ние сме лежали в клиниката по неврология, СБАЛ по детски болести. Пиши,ако мога да ти помогна.

Какво е ABR?
 ABR България учи, родители и помощници на техника на ABR. Тази терапия е за
 хора с мозъчни увреждания.
 ABR означава: Новаторска Биомеханична рехабилитация.
 ABR е нов пробив в лечението на лица с мозъчна травма, или
 мозъчна аномалия и е разработен от Леонид Блум.
 ABR предлага нова гама от революционни възможности за структурното
 възстановяване на опорно-двигателния апарат, така, че двигателните функции да се възстановят по нормален спонтанен начин.
 Същественото на ABR е, че родителят е обучен да се превърне в лицето, които прилага метода за лечение на детето си.
 Какво прави ABR различнa?
 Това е първия въпрос на всички родители
 Какво е различното между ABR подход и другите терапии?
 ABR разглежда проблема с различно виждане
Например:
 Погледнете нашите деца, ние виждаме деформации в ръцете и краката. Нашият първи избор
 след това е очевидно да се търси метод, който носи напредък в тези области на
 тялото.
 Вариантите са обучение ,разтягане,физиотерапия по различни методи, операции ,ботокс, мускулни удължения или уреди, като шини, вертикализатори и др.
 Повечето методи се опитват да постигнат възможно най-добрите функционални резултати от съществуващата структура. Нека да погледнем към дете с увреждане на двигателно опорния апарат.
 Реалистично ли е нормалното движение ръцете и краката, когато ние ясно виждаме, че структурата на тялото не е същата като от едно нормално дете? Как деформираната конструкция да извършва нормални движения, или нормалните си функции? Докато на опорно-двигателния апарат структура не е нормално развита, функционалният напредък ще бъде ограничен и непредсказуеми.
 Цел на ABR е пълно възстановяване на мускулно-скелетната структура, така че да се получат функционални промени
- контрол на главата
-контрол на различни части на тялото
-седене
 -пълзене
 - спонтанно ходене
 Само след възстановяване на структурата, функционалните резултати ще станат видими.
 
За кого е ABR?
 -ABR е за родителите, които искат да видят по-голям напредък и които са готови да работят
със своите деца
 -ABR е за родители, които не са доволни от сегашното състояние на детето
-дишане
 -проблеми с храносмилането
 -двигателно моторни нарушения
-ABR е за родителите, които искат да освободят детето им от
 броня, в която то трябва да живее в момента.
 -ABR е предимно за деца и млади хора с мозъчни увреждания и отклонения на мозъка, като:
 - Церебрална парализа
 - Смущения в говора
 - Микроцефалия
 - Спазми
 - Изостаналост в развитие
 - Аутизъм
 - Синдром на Даун
 - Епилепсия
 - Наранявания на главата
 - Сколиоза
 - Рет синдром
 
ABR Програмата съдържа преглед и обучение.
 Преглед
 Прегледа се извършва от специалист от ABR. Той показва видимите разлики в тялото на детето ви , въз основа на структурния обем и мобилност.Обяснява ви какви са измененията и с какво те пречат на нормалните функции на тялото. Той ви казва какво можете да очаквате в бъдеще.
 
Обучение
Въз основа на направения преглед се съставя програма за групите от упражнения,с които се започва терапията. Обучението се извършва от инструктор на ABR. Той ви показва вида на упражнението ,начина на изпълнение (как да го правите на вашето дете )
 Леонид Блум
 Завършва през 1992 г. от Новосибирск държавен университет с диплома по математика
 (Специализирана в математически модели на сложни системи).
 От 1992 г. започва да работи в областта на биомеханични изследвания. На първо място неговите изследвания и интереси са в областта на теоретичното моделиране на структурата на опорно-двигателния апарат, в зависимост от променливите параметри на външен биомеханичен вход.
 Основната практическа насоченост на това изследване е изследване на заболявания на гръбначния стълб-сколиози и деформации на периферни стави като хип сублуксация
 и дислокация. Такъв избор на обект е бил вдъхновен от съвместна работа с
 баща му, който е лекар, специализиран в манипулативно лечение на
 на тези нарушения. Неговата задача е да се намери начин за възстановяване на
 структурните деформации на опорно-двигателния апарат.
 Съвсем скоро той осъзнал факта, че за да бъдат най-ефективни изследвания в областта на приложната биомеханика, те трябва да съчетават качествени теоретични основания с лични
 практически умения.
Постепенно централната идея на изследванията му се финализира в система от движения извършвани с ръцете като оптимален начин за постигане на обратимост на мускулно-скелетните деформации.
 От 1996 г. до 2000 г. той преподава и прилага биомеханика и мануална терапия като
 курс по следдипломно медицинско образование за лекари в Москва.
 В същото време личните му работа по случаи на сколиоза и други мускулно-скелетни деформации, се представят с доста впечатляващи резултати, доказващи
 ефективността на принципите на ABR.
 Следващата стъпка беше преминаването на допълнителни нива на биомеханични сложност -
 физическа рехабилитация на пациенти с неврологични увреждания (най-вече мозъчна травма)
 страдащи от общи нарушения на двигателните и мускулно-скелетни деформации.
 Но постигането на значителни резултати на възстановяване двигателно моторните функции на се оказа много трудоемък процес-стотици часове годишно за всяко дете.Това налага прилагането на тази терапия в извън болнични заведения от родители и помощници ,които се обучават специално за целта .
 Днес ABR се разви като високо ефективен физически метод за рехабилитация, който е в състояние да осигури предвидими етапи на структурно и функционално
 възстановяване.

За връзка skype:abr_bulgaria

lusi, за мен е много притеснително това, че детето ти не може да седи самостоятелно. Трябва ти добър невролог и евентуално пролежаване на няколко дни в детска неврология за да се направят изсредвания. Включително и генетични. Само не се паникьосвай Ако искаш координати на генетици и невролози пиши ми на лични. Само да спомена, че това което аз бих ти препоръчала, не е педиатрията, просто защото там не сме лежали от поне десетина години и вече не познавам невролозите там.

Ужасно объркано пишеш и разбирам притеснението ти
ДЦП има много форми, различни са степените на двигателните и интелектуални проблеми. В бебешка възраст това, което подсказва на невролозите, че нещо не е наред, освен изоставането в двигателно и говорно отношение, са патологичните рефлекси. Ще се опитам да ти дам пример, макар да не съм сигурна, че съм съвсем точна - одрасква се с клечка  стъпалото на новороденото. Нормалното е пръстчетата да се разперят, патологията е да се свият към стъпалото. След две годишна възраст за патология се смята, ако пръстите се разперят. Когато невролог преглежда твоето бебе, ще ти направи впечатление, че го подмята по един или друг начин, може изненадващо да му извика или да плесне с ръце - той следи рефлексите. Ако всичко с тях е наред, най вероятно детето е здраво.
При недоносените деца се изчаква повече време до овладяването на някое умение, но общо взето здравите деца бързо успяват да наваксат.
Изоставането е сигнал, че нещата не се развиват както трябва и е нужна помощ. В България се прилага от обучени рехабилитатори най-вече методът Войта, твърде брутален, но много родители са доволни.  Като алтернатива Кикорана , с подхода на един досаден спамер, ти е предложила друг начин. Съществува и метод на Бобат, който е по-щадящ и се прилага най-вече на деца с епилепсия.
Надявам се изоставането при твоето дете да не се дължи на ДЦП, но независимо от това е добре да започнете някаква терапия.
Не показвай тревогата си пред детето, защото ще я усети. Вярвай във възможностите му и много го обичай

Liuboznatelna,жалко,че никът ти е Liuboznatelna......
АБР не е спам,колкото и да не искате да го приемете,това е най-логичната терапия създавана досега.Заставам с лицето си зад всяка своя дума.Създател съм на българската АБР група,имам страница във Facebook,всеки може да я разгледа,там са качени резултатите на моето дете и на много други.
Колкото до Войта----това е терапия основана на болката.....който иска нека продължава да измъчва детето си......негова воля.
Иначе е много лесно да обиждаш и да плюеш криещ се зад някакъв ник....глупостта човешка е безгранична...
Пожелавам успех на всички!

Кикорана, детето още няма диагноза, а Вие даже му предложихте лечение 

Pogar,ако си малко запозната с концепцията на АБР,няма да напишеш това.Явно не си.Няма нищо не си длъжна.От написаното от lusi_88 става ясно,че детето има изоставане,това е по-важното,няма значение има ли ДЦП или не.
АБР не лепи етикети,не се интересува от диагнози,лекува вътрешната слабост на тялото,на която се дължи изоставането.
Това исках да кажа,ако не сте съгласни,ваше право,просто спрете да ме нападате,BG MAMMA e свободен форум до колкото ми е известно,не ви прави чест!

Кикорана, моля Ви, не се чувствайте нападната, рекламирайте си метода спокойно.
Както сама казвате- това е свободен форум и всеки може да изкаже мнението си- Вие Вашето, аз моето   

това че информирам,не означава,че рекламирам,виждам иронията,но да спорим смисал няма
всички тук сме майки на деца с проблем,няма смисъл да се наддумваме.....
виждам,че вашето дете е доста по-голямо от моето,знам,че никак не ви е било лесно през всичките тия години,положили сте много усилия........знам това,няма смисъл от повече негативни емоции,всеки сам преценя за себе си.....за мен АБР наистина е наи-добрата терапия,в което няма нищо лошо.

Да гледала съм какво правят неврлозите и те казват че реагира напълно нормално и има рефлекси ... просто гимнастика докато не проходи и не започне да седи самичка... относно лечението което предлага този и онзи не съм съгласна да се правя на лекар има си лекари за тази работа недай Боже да влоша нещата не ща... Благодаря за куража и подкрепата...

ами предложих на рехабилитаторите в тази УЖ добра клиника ако трябва и да лежиме малко в болница но те категорично отказаха.. по закон 5 дни се правила рехабилитация която аз снимам с мобилния си телефон, за да гледам у дома какво е правила рехабилитаторката и така на практика да го правя у дома докато не проходи може и 2 месеца може и 2 години.. това им бяха думите.. незнам вече какво да кажа..........

Без конкретна диагноза не можете да ползвате всички възможности за рехабилитация- има клинични пътеки с различна продължителност(за ДЦП е 10 дни месечно всеки месец до 18г на детето), а 5 дни са малко за да научите какво да правите с детенце у дома.
Диагнозата е важна за да се разбере какво предизвиква изоставането в развитието и да се започне да се работи.
Прогноза колко време ще трябва да правите рехабилитация никой не може да даде- някои деца бързо наваксват, други по-бавно, важното е да не се губи време, защото при децата с ДЦП са проблем не липсата на движения или правилни такива, а наличието на неправилни и колкото повече време минава, толкова по-трудно се премахват и заместват с правилни.

Правили ли сте скенер на мозъка?

Без диагноза не може да лежите в болница за рехабилитация. Трябва първо да се установи точната диагноза и тогава. Аз говорих за пролежаване в детско неврологично отделение, не непременно в педиатрията, където ходите на рехабилитация.Поне така разбрах. Споменах и за генетични изследвания, не искам да те плаша, но доколкото разбрах от първият ти пост ДЦП като диагноза е отхвърлено, а това, че не може да седи самостоятелно ме навява на мисълта за нещо генетично.
Успех ......и каквото и да е трябва много търпение и последователност.      Началото е установяване на диагнозата, без това е като преливане от пусто в празно.