- Публикувана: 22 дек. 2014, 18:55 ч.
- Последно мнение: 9 ян. 2015, 16:08 ч.
Коледни звънчета пеят, а от теста две чертички греят! – Тема 98
Здравейте, момичета 
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Нигел, не съм сигурна, но май и аз го имах туй нещо, а ми обясниха, че било често срещано, ако е това де. Може да води до проблем с усвояването на фолиевата киселина и затова ми каза да пия метилирана.
Пак обаче уточнявам, че не съм сигурна, просто се сещам че пишеше MTHR- хомозиготен тип.
Пак обаче уточнявам, че не съм сигурна, просто се сещам че пишеше MTHR- хомозиготен тип.
Здравейте, момичета
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Днес ми излязоха резултатите за тромбофилиите. Може ли някой да ми изясни картинката, защото последното не ми е ясно точно какво означава..
Фактор V Лайден - Мутация R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) - мутация G/A 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Нормален генотип 5G/5G
MTHFR - мутация С677Т - Хомозиготен носител Т/Т
За първите три ми пише, че не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
Но за последното - При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 70%
Хомозиготно означава, че имаш две еднакви копия (мутантни) на дадения ген. Едното от майка ти-другото от баща ти. По Менделовите закони при пълно доминиране (не знам какво доминиране отговаря за този), но при пълно доминиране при хомозиготно състояние на алелите имаш проявление на гена, или в случая-мутацията.
Най-просто казано има мутация за един ензим, който има роля при образуването на метионин, от който пък тялото ти прави повечето амино киселини -градивните единици на белтъците, които изграждат тялото ти. Може да имаш проблем с усвояването Вит В9 защото той май участваше в реакцията.
Това е което аз разбирам от така написаните резултати, но не съм медик, а биолог и то не специалист. Ако някой е по-запознат нека поясни по-добре.
П.П.: Това може да ти помогне
http://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR
Заповядайте в НОВАТА ТЕМА!!!- http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=819399.new#new
