Ин витро в Истанбул- тема 18

  • 125 871
  • 757
  •   1
Отговори
# 300
  • Мнения: 2 999
Здравейте ,момичета много съм объркана АМХ е 1,06.....много е паднал ,имам чувството ,че съм на изчерпване. Моля ако има момичета успели да забременеят с такава ниска стойност нека пишат. Много се надявам в Мемориал да ми помогнат. С 2 опита съм неуспешни в БГ. И Рози не се чуди за пътуването, аз много не му мисля , прегледа ми е на 1.08. И аз се казвам Роза....ако и твоето име е такова ,значи ще си имат две Розички през август.

Честно, бих се радвала на такъв резултат на АМХ! Стискам ти палци за успех! Hug

# 301
  • Мнения: 34
Много ти благодаря , дано всички да си имаме поне по едно детенце. Моля се за всички нас, дано Бог чуе молитвите ни.

# 302
  • Мнения: 165
Моят АМХ беше 0,69 , имах ендрометриоза и бяхме с тежък мъжки фактор. В момента гушкам Мемориалското бебче, така че давай смело напред!

# 303
  • Мнения: X
Шофьор не се подчинил на нареждане за полицейска проверка и бил застрелян в Анкара.
 "МВнР препоръчва на българските граждани да отложат планирани пътувания до Турция до нормализиране на обстановката. "
 Доста париччки платих за първата фаза на пид.Плаче ми се.Дано всичко се стабилизира по-бързо.

Последна редакция: чт, 21 юли 2016, 22:53 от Анонимен

# 304
  • Мнения: 95
ayra, и на мен ми се насълзиха очите, като прочетох за детенцето ти!  Дай Боже всяка от нас да го изпита! Много да си се радвате!
Момичета, аз все се чудех дали има по-задълбочени изследвания на ембрионите и сега като чета ми се иска да бях поискала и аз допълнително освен хромозомите. Къде мога да прочета повече?

# 305
  • Мнения: 7
Това което описваш, като заболявания не са животозастрашаващи и може да се отключат, а може и да не се отключат.
Всеки пид за моногенни заболявания си има специални консумативи и специална цена.ПИД за моногенни, като муковисцидоза,хемофилия,таласемия,имунни дефицити изискват консумативите  да са строого индивидуални и от там цената също. ПИД за хромозомни аномалии е по-масов и рутинен, а също и по-достъпен.
 Ако не си минала първичен преглед, може да помолиш да те срещнат с лекар от екипа генетици, те обясняват много достъпно нещата, дават мейл за кореспонденция.
 Дано съм била полезна.

Както и предполагах, представата ми за ПИД е била доста наивна, романтична и фантасмагорична  Simple Smile Представях си, че след изследването ще ни бъдат върнати едва ли не бъдещи супербебета, които няма шанс, да са болни от "поне" 250 тежки и сериозни заболявания, защото ще са били тествани за всички тях. Ех, мечти, мечти, наивност и свещенна простота, бих казала  Grinning
Благодаря много за информацията и просветлението, Герда! Със сигурност ми беше много полезна!

А иначе, минахме първичен преглед, но нямахме шанса да се срещнем с генетик и затова задавам малоумни въпроси тук  Embarassed Simple Smile Надявам се, че в хода на процедурата, ще имаме възможност да коментираме това, което ни притеснява в тази насока.

В крайна сметка, с ПИД или без ПИД, пожелавам на всички нас най-здравите, умните и красивите супербебета!  Simple Smile Praynig

# 306
  • Мнения: X
Може единствено да се радваш, че не ти се е наложило да си запозната с пидовете .
 Изобщо не се задълбочавай върху тях.Цените само за пид на едно моногенно заболяване варират от порядъка на 4-5 цифри в евро.
 Слушай си лекуващия лекар, той ще има най- добра преценка.

# 307
  • Мнения: 7
Може единствено да се радваш, че не ти се е наложило да си запозната с пидовете .
 Изобщо не се задълбочавай върху тях.Цените само за пид на едно моногенно заболяване варират от порядъка на 4-5 цифри в евро.
 Слушай си лекуващия лекар, той ще има най- добра преценка.

Thumbs up!

Дано на никой не му се налага да се запознава подробно с ПИД! А на тези, на които все пак се е случило, дано нещата се разрешат в най-положителната посока и всичко бъде наред!  Praynig

# 308
  • Мнения: 2 571
brmchk,
Малко със закъснение, видях че Gerda вече ти е обяснила, но не мога и аз да не се включа. При пид за моногенни болести може да се изследва болест, която се активира от един ген (затова е моногенни) или най-много 2 гена да има замесени.
Дори на възрастен човек, камо ли на ембрион все още не е технически възможно да се пусне ДНК тест за всичко. За моногеннен ПИД абсолютно задължително е първо родителите да се изследват чрез ДНК тест и да се знае за кой ген става дума. На родителите се прави тест за конкретен вече известен ген - примерно рак на гърдата, хемофилия... и всеки един такъв тест струва поне стотици,а често хиляди.
Ако случайте във вашите семейства са наистина драматични и се тревожиш, може да поговориш с генетик има безплатни консултации в национална генетична лаборатория в Майчин дом, там ще ти обяснят по-подробно за начина по който се наследяват или не се наследяват определени заболявания.
А Пид за хромозомни на нас ни го препоръчаха в Мемориал, един вид винаги има такъв риск.
Jade,
Не се тревожи за болести, сега спокойствието ти е по-важно. Все пак генетичните заболявания са рядкост.

# 309
  • Мнения: 7
brmchk,
Малко със закъснение, видях че Gerda вече ти е обяснила, но не мога и аз да не се включа. При пид за моногенни болести може да се изследва болест, която се активира от един ген (затова е моногенни) или най-много 2 гена да има замесени.
Дори на възрастен човек, камо ли на ембрион все още не е технически възможно да се пусне ДНК тест за всичко. За моногеннен ПИД абсолютно задължително е първо родителите да се изследват чрез ДНК тест и да се знае за кой ген става дума. На родителите се прави тест за конкретен вече известен ген - примерно рак на гърдата, хемофилия... и всеки един такъв тест струва поне стотици,а често хиляди.
Ако случайте във вашите семейства са наистина драматични и се тревожиш, може да поговориш с генетик има безплатни консултации в национална генетична лаборатория в Майчин дом, там ще ти обяснят по-подробно за начина по който се наследяват или не се наследяват определени заболявания.
А Пид за хромозомни на нас ни го препоръчаха в Мемориал, един вид винаги има такъв риск.
Jade,
Не се тревожи за болести, сега спокойствието ти е по-важно. Все пак генетичните заболявания са рядкост.

Благодаря много и на теб, Стеличка!

# 310
  • Мнения: 38
Здравейте момичета,вчера приключи моята бременност със спонтанен аборт.Сутринта бяхме на лекар и ембриончетата си бяха добре,но след обяд получих силни болки и кървене,веднага отидохме в спешното но лекарят не видя нищо в матката.Тази сутрин пак ходихме на ехограф,но се е изчистило всичко. CryПисах на д-р Карликая и ще чакам да видя какво ще коментира.

# 311
  • Мнения: 49
Здравейте момичета,вчера приключи моята бременност със спонтанен аборт.Сутринта бяхме на лекар и ембриончетата си бяха добре,но след обяд получих силни болки и кървене,веднага отидохме в спешното но лекарят не видя нищо в матката.Тази сутрин пак ходихме на ехограф,но се е изчистило всичко. CryПисах на д-р Карликая и ще чакам да видя какво ще коментира.
Много съжалявам, но ще се получи пак, щом веднъж сте успели повярвай, а относно коментирания горе ПИД, вие бяхте ли правили?

# 312
  • Мнения: 20 467
Ех, marisvet83, много съжалявам Cry

# 313
  • Мнения: 2 999
Здравейте момичета,вчера приключи моята бременност със спонтанен аборт.Сутринта бяхме на лекар и ембриончетата си бяха добре,но след обяд получих силни болки и кървене,веднага отидохме в спешното но лекарят не видя нищо в матката.Тази сутрин пак ходихме на ехограф,но се е изчистило всичко. CryПисах на д-р Карликая и ще чакам да видя какво ще коментира.

Съжалявам мила! Дано имате още замразени ембриончета и да се разбере какъв е проблема за загубата на ембриончетата.

# 314
  • Мнения: X
Марисвет, съжалявам много, миличка.

Ако мога да те успокоя по някакъв начин ще споделя за себе си - аз също прокървих в началото, болки контракции, направо тялото започна да изхвърля ембриона. Много бързо отидохме в спешен кабинет, където първоначално ехографът не беше добър и не се виждаше ембрион в плодния сак, но пък каналът на матката беше затворен.  Предложиха  да ме приемат в болница и аз се съгласих.
Там веднага започнаха да ми вливат лекарства за спиране на контракции и кървене и да успокоят матката.
Много бързо спря яркото кървене. Нещата се успокоиха. Бременността оцеля.
 
 Но в 4 месец, след изследване се оказа, че бебенцето - момиченце е тежкоболно и трябва да взема тежкото решение да прекъсна ли бременността.

Последна редакция: пт, 22 юли 2016, 10:26 от Анонимен

Общи условия

Активация на акаунт