Публикувана: 26 ян. 2017, 12:03 ч.
Последно мнение: 24 апр. 2017, 12:41 ч.

Тромбофилия - тема №2

87 592
736
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилии включват изследване на фактори като Фактор V Лайден (FV), Фактор II Протромбин (FII), Plasminoген Activator Inhibitor (PAI1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Тромбоцитен гликопротеин Ib/IIIa (GP IIb/IIIa), Methioniine synthasis reduktase (MTRR), Angiotensin I-Converting Enzyme (ACЕ), Антитромбин III, протеин C и протеин S, Фактор XIII, VEGFА, TAFI, ANXA5 , APОE и други.
- Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
  
  Изследванията за тромбофилия могат да се извършват в различни болници и лаборатории, които предлагат специализирани генетични изследвания. Можете също така да изпращате проби по пощата за анализ.
- С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
  
  Препоръчително е да се консултирате с хематолог, специализиран в тромбофилии, генетик или имунолог. Тези специалисти могат да предоставят подходящо лечение и насоки за наблюдение на състоянието.
- Къде мога да проследя лечението на тромбофилията?
- Какви изследвания са необходими при проф. Паскалева за тромбофилия?
Анкета

Имали ли сте износена и безпроблемна бременност преди да разберете че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Не

# 375 20 март 2017, 22:21 ч.

Мнения: 1 359

Герда, много съжалявам за случилото се Sad

Много сили ти желая!
И аз като Сигма мисля, че е добре профилактиката да бъде по-дълга от общи съображения, въпреки че не мога да цитирам изследване.

# 376 21 март 2017, 12:48 ч.

Мнения: 420

Герда, много съжалявам... Следя с интерес всичко, което пишеш от доста време. Човек ако те чете внимателно може много да научи от теб. Ти си един от пътеводителите в този труден за жените път. Няма ли вариант за ин витро с ПИД? Някъде назад имам спомен, че беше писала, че болестта ти се предава само на единия пол newsm78

, няма ли как да подберат ембриони само от другия?

# 377 21 март 2017, 14:30 ч.

Мнения: 1 782

Да докладвам и тук :

Конова ми каза да пия Актив мама на Допел херц хахахха чудно !
След като й поразказах как процедират колегите й в страната, занесох й лично суровия Б12 на Гардън ъф лайф, който тя намери за очарователен и снима с телефона си - ми препоръча да повторя изследването, за да проверим дали наистина е паднал толкова Б 12, да видим защо е паднал толкова и тогава, ако пак се повтори резултата - 10-15 дни да пия тези на Гардън ъф лайф, след което да спра и може би пак да повторя - "защото те не се пият постоянно" , а ако не е толкова ниско - да пия Актив мама на Допел херц - където е бъкано със синтетика, макар и в малки дози......

Ааа да и да не забравя, попита ме няма ли да вдигнем дозата на Клексан от 0,4 на 0,6 ?
Казах "......ъъъъъ аааааами не знам .... не сме коментирали"
Тя : "Има един показател INR, който показва антикоагулантния статус + фибриноген. Изследвай ги ей сега заедно с Б 12 и ще решим ...
Казвам, това да не е протромбиново време, защото го имам сега изследвано ...А фибриноген пускам всеки месец, ама те нали нямат връзка с терапията ....
Тя казва: Не, не - това е друго ....
А аз се блещя и мигам на парцали newsm78

Какво ще кажете ? Аз съм в потрес ......

# 378 21 март 2017, 14:59 ч.

София
Мнения: 10 642

Ще кажа, че INR е мерна единица, а не показател!

# 379 21 март 2017, 15:15 ч.

Мнения: 1 876

Бебка, не искам да коментирам случая, имам отношение към клиниката и екипа й, не искам да си създавам лоша карма Laughing

с изказвания. За себе си знам, че повече не бих отишла при тях за каквото и да е.
Относно суровият вит. Б12, той може ли да се ползва от хора неусвояващи Фолиева и Б12,т.е. този вит.в суровата си форма метилиран ли е? Вдига ли значително нивата на Б12?
Блатодаря!

# 380 21 март 2017, 15:21 ч.

София
Мнения: 7 973

Бебка, а тя обясни ли какво точно има предвид с това INR?

В сайта на Цибалаб има изследване, което се нарича INR ( пълна капилярна кръв )

В допълнение намерих това:
The international normalized ratio (INR) is a standardized number that's figured out in the lab. If you take blood thinners, also called anti-clotting medicines or anticoagulants, it's especially important to check your INR. The INR is figured out using the results of the prothrombin time (PT) test.
https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?content … _normalized_ratio

За витамините единственото обяснение е, че в тях има доста други полезни витамини за бременни.

# 381 21 март 2017, 15:44 ч.

Мнения: 3 840

INR по принцип от клексана или фраксипарина почти не се влие..аз съм го следила на 2 седмици,но когато бях на синтром защото там има значение и много се влияе кръвосъсирването и за дозата...по скоро фибриногена...

# 382 21 март 2017, 16:38 ч.

София
Мнения: 10 642

Изследването на протромбиново време е точно за следене на хората, които са на терапия със синтром. INR e мерната единица на протромбиновотж време, заедно със секундите. INR е изчислен резултат

# 383 21 март 2017, 22:45 ч.

Мнения: 1 782

Веднага след нея, минах през лабораторията на самия ин витро център да питам, защото бях в шок.
Гледам си изследването на протромбиновото време, на което в скоби пише INR и се почесвам ...
Е казаха ми, че точно за него става дума !!!
За витамините, как може да й обяснявам и да знае, че съм с генетични мутации и да ми препоръчва синтетики ??? След това минах през АГ-то, че трябваше да си взема новия болничен.
Споделих и с него тези резултати, а той ми предписа Огестан .....
Просто нямам думи - виждате ли защо се консултирам и с вас ?
Ако се доверя само на тези тримцата - какво правим ?

# 384 21 март 2017, 22:51 ч.

Мнения: 1 359

Нямам думи просто. А е от "корифеите".

# 385 22 март 2017, 11:32 ч.

Мнения: 1 933

Конова и аз веднъж я питах дали да изследвам B12 и D - отговорът й беше: Нали пиеш Актив мама, там има достатъчно от тези витамини. Та на своя глава си ги изследвах и естествено бяха на долната граница.

# 386 22 март 2017, 14:35 ч.

Мнения: 1 782

еми екстра ... ще ни оправят ....
ами този Огестан от Аг-то ??? Там не видях ни желязо, ни Б 12, да не говорим, че ФК е синтетика .....
Думи нямам !
Днес си изпих първата таблетка Б 12 на Garden of Life. Пия 2х1 Сорбифер + 2 пъти на ден Билкова кръв.
След месец - контрола. Да видим ....

# 387 22 март 2017, 16:27 ч.

София
Мнения: 7 973

Бебка,
на първата консултация Русев ми беше казал, че иска да ми обясни всичко така че да го разбера и да мога да си правя сама изводите, когато лекарите си противоречат.
Явно ей такива ситуации е имал предвид ...
Hug

# 388 26 март 2017, 15:44 ч.

Мнения: 217

Момичета здравейте и от мен, аз следя другата тема Фраксипарин, клексан... и от вчера от както открих тази тема се опитвам да прочета всичко, което сте написали. Аз съм със следните мутации:
Хомозигот 4G/4G за PAI,
Хетерозигот I/D (ACE),
Хетерозигот C/T за 677 C>T (MTHFR),
Хетерозигот A/C за 1298 A>C (MTHFR).
Изследванията за тромбофилии си пуснах след 2 мисед аборта в 6-7седмица, 2016г.
Януари месец започнахме да правим нови опити. Започнах да пия АП и мета фолиева. След + тест февруари месец спрях АП и започнах Фракси 0,4 + дуфастон. В момента съм 9с 4д надявам се всичко да продължи, да се развива нормално. Нещото, което ме озадачи от писаното от вас е, че хората с моята мутация на MTHFR, освен неусвояването на фолиева киселина имат и неусвояване на б12. Правилно ли съм разбрала? Защото за мен това е нова информация, която до вчера не знаех. И какви изследвания бихте ме посаветвали да си пусна в този случай, заради MTHFR мутацииите: б6, б12 и хомоцистеин?
ПС: Извинявам се за дългия пост.
ПСС: Изключително съм благодарна на Герда и easyrider , които в предната тема ме посъветваха за терапията bouquet

Последна редакция: нд, 26 мар 2017, 19:22 от _Neytiri_

# 389 27 март 2017, 09:32 ч.

Мнения: X

Може да направиш консултация с добър хематолог, първо го проучи и с него обсъди В12 и хомоцистеин, без да спираш прием на фолиева киселина.
Има хематолози, които не знаят какво е трамбофилия - не си губи времето с тях.

Аз имам анемия, която оправям с прием на фолиева до раждането, но хематолози са ме блъскали с желязо погрешно.

Препоръчани теми

Частни училища - информативно-дискусионна тема 34

747
Училища

Как да постъпя. Свекърва ми ме побърква.

Дистанционно обучение за учениците-Teмa 9

GoT 34 ПОСЛЕДЕН СЕЗОН - Нищо не е вечно

Причина:

Причина: