Тромбофилия - тема №3

Лолитка, честито! Бъдете живи и здрави!
Сподели какви са при теб мутациите, какви лекарства си взимала по време на бременността, колко често?
Какви изследвания си пускала за проследяване, колко често? Въобще всяка информация ще е полезна за нас.
При какви лесари се следеше?

Llolitka, най-искрено ЧЕСТИТО и от мен!

Аз също моля да споделиш своя опит! Всякаква информация относно добавки, терапия, вливки, изследвания ще ни бъде полезна.

Ами ще гледам да съм възможно най-кратка и да ви дам информацията, която може да ви е най-полезна. След спонтанен аборт в 6 г.с. направихме доста изследвания-хормони на ЩЖ,полови хормони, генетични за предразположеност към тромбофилия (в майчин дом-разширения пакет), имунологични за Нк клетки и АФА (в св. Иван Рилски), виросологични и миркобиологии и от всичко изброено излезе -нк клетки 21 и по-сериозния проблем хетерозиготно носителство на фактор 2- протромбин. Той е високо рискова мутация, не, че твърдя, че аборта е поради тази причина. След среща с местен АГ (който ми изписа АП всеки ден до 16 г.с.) и хематолог (който ми каза, че няма нужда да правя нищо), разбрах, че няма да се случат тук нещата. Отидох със всички изследвания при доц. Конова и тя ми назначи терапията (мисля, че при нея е стандартната за всички, не, че го одобрявам) АП всеки ден след Ово и мета фолиева, след положителен тест редуваме фракси 0,4  и АП до 16 г.с., а след това само фракси 0,4. Интралипид на всеки две оволации до положителния тест, след положителния тест 40 амп. имуновенин и контрола на Нк клетки на всеки 6 седмици до 16 г.с. Спазих всичко, наложи се само една вливка на интралипид (при нас се получи на втория МЦ) имуновенина влях много бавно-6/7 часа-никакви странични реакции. Пих АП и бих фракси, докато в 12 г.с. на БХС-то не видяхме много голям хематом. Бебчо беше тогава 5 см и хематома беше колото него. Незнам как е възможно, но през цялата бременност съм нямала никакво кървене, явно си беше само вътрешно и не беше засегнал плацентата. Спрях всичко (и ап и фракси)по настояване на наблюдаващия ме лекар, докато да отида на преглед при др. Сигридов (много съм му благодарна за професионализма и индивидуалния подход към всеки) Той ми остави само фраксито (каза че наѝ-вероятно хематома е в следствие на АП, аптт-то от изследването по време на приема на АП беше много високо и др Сигридов доста сериозно ме уплаши, че съм можела да си докарам големи проблеми в следствие на приема му. Затова не подценявайте този аспирин, не е толкова безобиден) и назначи някои изследвания- следях АПТТ, фибриноген и протромбиновото време на всеки 4 седмици. Еднократно изследвахме б12, вит. Д и серумното желязо. Всичко беше в ноема, но той препоръча малко да засилим желязото и б12 (и след раждането дори съм със 122 хемоглобин, както вървях през цялата бременност) само изпих една опаковка „сурово” т.е. несинтетично желязо. В 16 г.с. сменихме фраксито със клексан, поради алергия, която взе да се.появява към 12 г.с., но постепенно и положението стана нетърпимо към 16 г.с. - петна и сърбежи. С клексана съм нямала никакъв проблем. Тогава (в 16 г.с.) ходих и на конституцията с проф. Паскалева, пуснахме контрола на анти Ха - дозата фракси беше ок, препоръча контрола след 26 г.с.( която аз не направих). Следях аптт и фибриноген до края, само последните два месеца фибриногена беше малко извън нормите (било абсолютно нормално) за нк клетки влях още два пъти - в 11-та и в 16-та г.с. , контролите и двата пъти бяха над 20, след това не съм проверявала. Интралипида го слагах в домашни условия, клексана и фраксито ги бих по един и същ начин (много разисквана тема). Нито веднъж не съм се посинявала или да ми са се получавали буци - н 90 градуса в кожна гънка на корема, без да изкарвам въздуха и много бавно. Редувах лява и дясна страна, докато можех биех около пъпа, после малко по малко стигнах и до паласките почти. Само оглеждах да не нацеля вена, но аз съм много бяла и кръвоносните ми съдове се виждат идеално. Др Сигридов, както.и Конова ми бяха казали да спра Клексана 1 седмица преди термин, но тъй като аз родих 8 дни преди това, просто когато ми почнаха болките не сложих инджекцията (имах болки един ден преди раждането на сина ни) това е общо взето, извинявам се за дългия пост. Много момичета тук са ми помогнали със съвети и за специалисти и за други неща- специани благодарности пак. Ако мога с нещо да съм полезна питайте, аз не се сещам какво друго да ви споделя.

Лолитка мното полезна информация. Да разбирам,че до раждането си била клексан през ден, и имащ само хетерозигот по фактор 2 протромбин?

Да, точно. Но "само" не точно казано. Фактор 2 ако не се лъжа е най-високо рисковия фактор. Просто ми обясниха, че и възрастта играе роля при съсирването на кръвта. Незнам колко е вярно, но ми казаха, че е най-вероятно изобщо да не ми трябва терапия до 25,а след това е задължителна при бременност и рискови ситуации. А след 50 са възможни и други проблеми свързани с това.
Поправка- да уточня, че нямам 25 все още

Да, възрастта играе роля при съсирването, с напредването на възрастта рисковете се увеличават.
Клексана сутрин или вечер се поставя?

Момичета, след мисед в 10-та седмица и след препоръки от д-р Сигридов направих изследвания -вит.В12,Д,хормони на щитовидна-в норма,тромбофилия-без предразположеност. Необходимо ли е да посетя доц.Русев,както препоръча д-р Сигридов преди изследванията?

Задължително  и успех!

Левскарката, а какво пише в резултатите за тромбофилия?

Момичета генетик ли ви назначи терапията с фраксипарина / клексан. Или хематолог? Аз сега на 8 съм на генетик, защото когато си правих преди две год. Изследването им казах да ми го пратят по имейл и изобщо никои не го е разчитал.

На мен ми го назначи репродуктивен имунолог.
Генетиците ми казаха да ям марули, че нямам проблем - което е далеч от истината.

Вие в коя болница ходихте

Генетични изследвания съм правила в Майчин дом, консултация при проф. Савов, д-р Брадинова + още една дама, отново в Майчин дом. Най-адекватния коментар и съвет беше от проф. Савов. Другите бяха на противоположно мнение.
Имунологични изследвания + консултация съм правила в клиника Малинов при доц. Русев.
На хематолог още не съм ходила, но ще отида след започване на терапия.

Всички контакти можете да видите на първа страница на темата.
Успех!

Мерси, аз моите изледвания ги правих в Геника. И сега след две години и малко се реших за нова бременност. Всичко мисля да ми е в Надежда.

Надежда не успяха да разпознаят симптомите на тромбофилия при моята бременност.
Ако имаш мутации, съветвам те да се консултираш и да проследяваш бременността при специалист, който да ти обърне внимание.
Успех!