- Публикувана: 24 апр. 2017, 12:40 ч.
- Последно мнение: 29 авг. 2017, 14:00 ч.
Тромбофилия - тема №3
Здравейте, мили дами!
Може ли да ми кажете на кой адрес мога да отида при д-р Паскалева-хематолог ?
Благодаря Ви!
Може ли да ми кажете на кой адрес мога да отида при д-р Паскалева-хематолог ?
Благодаря Ви!
Доста нискорискова мутация; много специалисти не препоръчват профилактика при хетерозиготно носителство на PAI, но и много изследвания сочат статистически завишен риск от съдови инциденти, макар и по-малък, отколкото при други мутации. Хетерозиготната мутация в MTHFR означава нарушено усвояване на В12 и В9 (фолат/фолиева киселина), поради което трябва да се приемат биологично активните им форми (метилирана фк, метил- или аденозилкобаламин, ако е на инжекции - хидроксокобаламин, не цианокобаламин), както и да се следят нивата им и това на хомоцистеина. Не трябва да се гледа с леко око на факта, че е само хетерозиготна мутация, защото не е изследван А1298С и няма никаква гаранция, че не са налице две хетерозиготни мутации в гена MTHFR, което още повече увеличава риска от дефицит на кобаламин и опасно повишаване на хомоцистеина. Това са най-основните неща, ако за тях питаш 
Здравейте момичета..Какво е мнението ви за моите резултати. Вит б12-259 хомоцистеин-9.99реф.5-15
протромбин с20210-хомозигот нормален
фактор V LEIDEN хомозигот нормален
MTHFR c677 и MTHFR c1298 хетерозиготно носителство и при двете и PAI 5G/4G хетерозиготно носителство
вит Д 23.2 -някакво странно уравнение от което нищо не разбрах
1 -N>20ng/ml (50 nmol/l) норма
2- 20>N>12ng/ml (50nmol/l)>N>(30 nmol/l)-недостатъчност
3 -N<12ng/ml (30nmol/l)-дефицит
Резултата и 1то са оцветени в един цвят и предполагам означава че са в норма
протромбин с20210-хомозигот нормален
фактор V LEIDEN хомозигот нормален
MTHFR c677 и MTHFR c1298 хетерозиготно носителство и при двете и PAI 5G/4G хетерозиготно носителство
вит Д 23.2 -някакво странно уравнение от което нищо не разбрах
1 -N>20ng/ml (50 nmol/l) норма
2- 20>N>12ng/ml (50nmol/l)>N>(30 nmol/l)-недостатъчност
3 -N<12ng/ml (30nmol/l)-дефицит
Резултата и 1то са оцветени в един цвят и предполагам означава че са в норма
Mystic, не съм сигурна, че ти разбрах въпроса. Малко вероятно е, но и в никой случай не е изключено това да е причина за спонтанен аборт. Виж си също Б12 и хомоцистеина.
Keylla, предполагам, че си прочела коментара ми по-горе - мутациите ти са същите като при Mystic, само че с доказано хетерозиготно и по С677Т, и по А1298С. Не си написала мерните единици на В12, но имай предвид, че дори серумният В12 да е в норма, в много случаи, сред които и мутациите в МTHFR, това не значи нищо, защото в кръвта може да циркулира голямо количество неактивен В12. Хомоцистеинът ти е леко завишен (колкото по-нисък, толкова по-добре), като за това също може да има и други причини (напр. може да се повиши леко при бременност), но е много вероятно да говори за недоимък на В12 и/или фолат.
За вит. Д не е уравнение, просто са дали различните диапазони; твоят р-т може би е в първия, ако е ng/ml - леко нисък, но теоретично в норма (само че пак не си написала мерните единици).
Keylla, предполагам, че си прочела коментара ми по-горе - мутациите ти са същите като при Mystic, само че с доказано хетерозиготно и по С677Т, и по А1298С. Не си написала мерните единици на В12, но имай предвид, че дори серумният В12 да е в норма, в много случаи, сред които и мутациите в МTHFR, това не значи нищо, защото в кръвта може да циркулира голямо количество неактивен В12. Хомоцистеинът ти е леко завишен (колкото по-нисък, толкова по-добре), като за това също може да има и други причини (напр. може да се повиши леко при бременност), но е много вероятно да говори за недоимък на В12 и/или фолат.
За вит. Д не е уравнение, просто са дали различните диапазони; твоят р-т може би е в първия, ако е ng/ml - леко нисък, но теоретично в норма (само че пак не си написала мерните единици).
Не е опасно, щом вече го знаеш и ще го имаш предвид. Просто намери лекар, който да разбира от тези неща (напр. хематолог, специализирал в тромбофилии), и се консултирай с него дали ще ти препоръча профилактика при рискови ситуации като бременност и раждане, залежаване, операции, травми и пр. И редовно следи нивата си на В12 и хомоцистеин (в БГ засега това са възможните изследвания, свързани с В12, доколкото ми е известно). Спокойно и успех!
Ще се опитам да обясня. Всички тромбофилни мутации, макар с различно действие, имат връзка с повишен риск от съдови инциденти. Те могат да се проявят по различни начини - като образуване на тромби (съсиреци) при майката при различни ситуации, а по време на бременност - и като проблеми с кръвоснабдяването на бебето и плацентата. В този смисъл те могат да бъдат причина и за трудно зачеване (или поне задържане на имплантираната яйцеклетка), и за проблеми или смърт на плода. Пак казвам, при твоите мутации този риск е доста нисък, но все пак не колкото при хора, които нямат нито една мутация в тези гени (при които, разбира се, рискът пак не е нулев).