Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

MTHFR генна мутация ТЕМА 2

  • 56 408
  • 700
  •   1
Отговори
# 675
  • Мнения: 61
Момичета, моля за коментар на моите изследвания




Правя инвитро в Турция, показах им ги - не обърнаха особено внимание.

# 676
  • Мнения: 102
Здравей, Emeralda! Относно хетерозиготния PAI- пусни ACE и FXIII, ако и там излезе нещо, имат кумулативен ефект.
Относно хомозиготния MTHFR -приемай витамини от Б групата само в мета форма, защото не усвояваш синтетичната, и изследвай какви са нивата ти на Б6, Б9, Б12 (хубаво е да са на горна граница) и на хомоцестеин (желателно е да е под 7). Можеш да пуснеш и витамин Д, защото е важен за забременяване, въпреки че няма отношение към мутациите ти.
В Турция до колкото знам не обръщат внимание на тези мутации.

# 677
  • Мнения: 61
Здравей, Emeralda! Относно хетерозиготния PAI- пусни ACE и FXIII, ако и там излезе нещо, имат кумулативен ефект.
Относно хомозиготния MTHFR -приемай витамини от Б групата само в мета форма, защото не усвояваш синтетичната, и изследвай какви са нивата ти на Б6, Б9, Б12 (хубаво е да са на горна граница) и на хомоцестеин (желателно е да е под 7). Можеш да пуснеш и витамин Д, защото е важен за забременяване, въпреки че няма отношение към мутациите ти.
В Турция до колкото знам не обръщат внимание на тези мутации.

Gebura, много благодаря за отговора. В края на ноември изледвах вит. Б, Д, хомоцистеин.



Ще пусна тези изследвания по твоя препоръка:
https://www.genica.bg/tests/138

https://www.genica.bg/tests/139

Нали няма значение по кое време на деня се изследват.

# 678
  • Мнения: 102
Привет отново, генетичните не се влияят от храна, вода и т.н.
Без да съм медицинско лице, на база на четено във форума + консултации с лекари, знам, че препоръчителните стойности са:
Б6 50
Б12 700-800
Д 70-80
TSH под 2
хомоцестеин под 7 (той ще падне като покачиш Б-тата)
За Б9 метафолиева ли пиеш?
За TSH се консултирай с ендрокринолог да го свалиш малко.
Ако имаш нужда от препоръки за конкретни витамини, пиши. Стискам палци да не излезе нищо при ACE и FXIII.

# 679
  • Мнения: 61
Пия неофолик мета и тези вит. Б



Достатъчно ли е по 1 на ден?

# 680
  • София
  • Мнения: 6 029
Емералда, в допълнение към всичко написано от Гебура - за да видиш как ти действа дадена доза витамини, направи контролно изследване след 3-4 седмици прием на витамините. Така ще знаеш как действа конкретната доза на твоя организъм.

# 681
  • Мнения: 61
Момичета, по ваш съвет пуснах АСЕ и Фактор 13. Вижте ми резултатите. Давам всичките си мутации:

https://cdn.bg-mamma.com/Eb0g/gy6Ad.jpg

# 682
  • Мнения: 125
Здравейте,някой приемал ли е same за сваляне на хомоцистеина и ефект има ли от него

# 683
  • Мнения: 3
Здравейте ,момичета.След направени изследвания на хормони,имунологични,щитовидни хормони  и др.Всички изследвания са добре.Имам два аборта.Единия в 7 г.с. другият в 8 г.с.,сърдечната дейност на плода спира.В генетичните ми изследвания единственото което пише, че съм: Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI. И Хетерозиготен генотип C/T за 677C>T (MTHFR)30-40%.От прочетеното,първата мутация се води нискорискова.Но,възмойно ли е да е причина за предишните ми аборти?Другото което пуснах е Б12,който е под долна граница,изписани са ми инжекции 1000мг.,но обикновената форма,първата ми инжекция ми я биха днес.Сега чета в форума ,че не трябва  да е такава.Какво бихте ме посъветвали?

# 684
  • София
  • Мнения: 6 029
В България няма инжекции в Мета форма, трябва да си ги внесеш от чужбина и да успееш да убедиш някой да ти ги бие. Аз бих продържила курса с наличните инжекции, 2 седмици след това пусни изследване на Б9 и Б12 и хомоцистеин. След това продължи да приемаш бионалични /метилирани форми.

Толкова ранни аборти без придружаващи симптоми най-често са свързани със случайни хромозомни грешки. С възрастта все по-често се случва.
 
Тези две мутации могат да са причина за спонтанен аборт при комбинация с други. Можеш да пуснеш още изследвания на factor 13 и ACE в Геника.

# 685
  • Мнения: 3
delisardeli,благодаря за отговора.Пуснахме втория път анализ на ембриона и нямаше никакви аномалии,и хромозоми на нас с мъжът ми и там всичко е ок,пуснати пак към Геника.През двете бременности съм пила само фолиева,казват ми ,че просто е случайност.Ще си пусна и тези два фактора.Видях ,че ги имам като забележка.По време на бременност не са ми следяли нивата и при двете бремености.Хомоцестеина си ми е висок в момента,но ме убедиха ,че цианкобалтин няма да ми попречи.🙂

# 686
  • София
  • Мнения: 6 029
При анализ на ембриона най-често правят 6 хромозоми. При кариотип изследват всички. Но случайни хромозомни аномалии стават и при родители с нормален кариотип, затова ги наричат грешки при деленето.

В MTHFR имаш един нормален алел, така че някаква част от цианкобаламина ще се усвои. Но при хапчета задължително вземай метилкобаламин. И Мета фолат, а не синтетична фолиева киселина. Ако оправиш витамините е много вероятно хомоцистеина да падне,той трябва да е нисък. Високият хомоцистеин е рисков фактор за сърдечно съдови инциденти. Провери и Б6 ако искаш.

# 687
  • Мнения: 3
delisardeli,благодаря ти за изчерпателния отговор.🙂

# 688
  • Мнения: 3
Здравейте, може ли да ми кажете за изследвания на витамин б12, фолиева киселина и вит д, колко време трябва да не се приемат витамините, плануваме инвитро края на месеца и имам мутация Mthfr 1298.

# 689
  • София
  • Мнения: 6 029
Изследвайте ги без да правите пауза. Ще имате едно наум, че резултатите ще са леко завишени. Тези витамини трябва да са на горна граница преди забременяване, ако не сте ги изследвали досега, най-вероятно ще трябва да се компенсират нивата.

Общи условия

Активация на акаунт