Наистина, щом се е стигнало до спиране, значи нещата са добре. Не се тревожете какво ще се случи, може да се случи и на деца на терапия. Пожелавам ви успех и наистина да го спрете и да няма никакви приблеми.
- Публикувана: 27 апр. 2019, 07:04 ч.
- Последно мнение: 26 септ. 2021, 11:03 ч.
Епилепсия - ТЕМА 26
Здравейте, мили майки! Изчетох голяма част от темите и публикациите, но има въпроси на които не можах да си отговоря. Предварително се извинявам за дългия пост и благодаря за отговорите.
Става въпрос за абсансна епилепсия. От няколко седмици забелязвам, че детенцето ми на 7 години се втренчва за няколко секунди през които не чува какво казвам, случва се рядко, понякога 1-2,3 пъти на ден, понякога по цял ден не забелязвам да е ставало така. Аз съм на 35 г. и съм със същата диагноза, и при мен беше по същия начин като дете. Лекуваха ме около 5-6 години, после в гимназията отново се появи като отново лечението беше 4-5 години. През последните 15 години получавам този тип припадъци много рядко и не съм се лекувала тъй като те не пречат на нормалния ми начин на живот.
Предстои да отидем на лекар и да направят ЕЕГ на детенцето ми. Ние сме от Варна и ще запиша час при д-р Делиганева. Също ми дадоха координати за д-р. Ненова, но не намирам никаква информация за нея, моля да споделите ако сте ходили при нея.
Бяхме вече при една лекарка, която не ни обърна никакво внимание, каза, че правим ЕЕГ ако се потвърди диагноза се започва с Конвулекс и после пробваме друго... Пробваме?!?
Това което много ме притеснява са лекарствата, които се дават. Аз едно време когато се разболях на 7 години помня, че пиех Ривотрил и Фенобарбитал /може би е имало и друго, но вече не помня, тези лекарства до колкото виждам от това което намерих като информация вече не се изписват/ Тези лекарства ми се отразиха много зле, успиват, паметта много отслабва, бих казала дори, че повлияха много на характера ми, станах затворена и мълчалива, разсеяна. Когато пих лекарства в гимназията 11 клас почти го пропуснах от смяна на лекарствата, след около 3 варианта накрая Депакина ми понесе.
Моля да споделите какви лекарства пият вашите деца с абсансна епилепсия, особено ученици, как се справят, пречи ли им на учението и общуването, има ли други странични ефекти?
Също много ме притеснява въпроса с ваксините /до сега съм слагала всички/, точно сега предстои, казах на джипито, че първо ще я заведа на невролог и не я сложихме. Едва сега рзабирам, че както при нас има предразположеност към епилепсия ваксините са противопоказни и могат да я предизвикат. До колкото виждам от прочтеното въпреки това много лекари ги слагат въпреки епилепсията или след евентуалното излекуване. Има ли майки, които са преценили да не слагат ваксините и как се случва ако невролога не даде бележка за освобождаване? Ако прецените, може да ми пишете и на лично по този въпрос.
Опитва ли ли сте алтернативни лечения, кетогенна диета например? Билки, конопено масло, водорасли АФА или друго? Забелязали ли сте да им влияе добре определем режим или спорт?
Става въпрос за абсансна епилепсия. От няколко седмици забелязвам, че детенцето ми на 7 години се втренчва за няколко секунди през които не чува какво казвам, случва се рядко, понякога 1-2,3 пъти на ден, понякога по цял ден не забелязвам да е ставало така. Аз съм на 35 г. и съм със същата диагноза, и при мен беше по същия начин като дете. Лекуваха ме около 5-6 години, после в гимназията отново се появи като отново лечението беше 4-5 години. През последните 15 години получавам този тип припадъци много рядко и не съм се лекувала тъй като те не пречат на нормалния ми начин на живот.
Предстои да отидем на лекар и да направят ЕЕГ на детенцето ми. Ние сме от Варна и ще запиша час при д-р Делиганева. Също ми дадоха координати за д-р. Ненова, но не намирам никаква информация за нея, моля да споделите ако сте ходили при нея.
Бяхме вече при една лекарка, която не ни обърна никакво внимание, каза, че правим ЕЕГ ако се потвърди диагноза се започва с Конвулекс и после пробваме друго... Пробваме?!?
Това което много ме притеснява са лекарствата, които се дават. Аз едно време когато се разболях на 7 години помня, че пиех Ривотрил и Фенобарбитал /може би е имало и друго, но вече не помня, тези лекарства до колкото виждам от това което намерих като информация вече не се изписват/ Тези лекарства ми се отразиха много зле, успиват, паметта много отслабва, бих казала дори, че повлияха много на характера ми, станах затворена и мълчалива, разсеяна. Когато пих лекарства в гимназията 11 клас почти го пропуснах от смяна на лекарствата, след около 3 варианта накрая Депакина ми понесе.
Моля да споделите какви лекарства пият вашите деца с абсансна епилепсия, особено ученици, как се справят, пречи ли им на учението и общуването, има ли други странични ефекти?
Също много ме притеснява въпроса с ваксините /до сега съм слагала всички/, точно сега предстои, казах на джипито, че първо ще я заведа на невролог и не я сложихме. Едва сега рзабирам, че както при нас има предразположеност към епилепсия ваксините са противопоказни и могат да я предизвикат. До колкото виждам от прочтеното въпреки това много лекари ги слагат въпреки епилепсията или след евентуалното излекуване. Има ли майки, които са преценили да не слагат ваксините и как се случва ако невролога не даде бележка за освобождаване? Ако прецените, може да ми пишете и на лично по този въпрос.
Опитва ли ли сте алтернативни лечения, кетогенна диета например? Билки, конопено масло, водорасли АФА или друго? Забелязали ли сте да им влияе добре определем режим или спорт?
Здравейте, мили майки. Преди време споделях тук за дъщеря ми, която получи много тежка реакция към Левебон. 6 месеца по- късно се оправи практически напълно, като изключим известна емоционална нестабилност, но то може и да е от пубертета. Отново е на конвулекс (предишното лекарство), половин доза, пристъпи няма. Не знам какво ще правим в бъдеще. Тя го понася добре, но нали бил рисков за момичетата. Явно ще се мисли за алтернатива, на каква? И вече не знам при кого да я водя. Обиколили сме всички "светила" в България и честно казано, имам си вече едно на ум за всеки от тях. Един й увеличаваше безогледно дозата до пълно затъпяване, друг искаше да мине на ривотрил без никаква нужда, а трети й изписа този ужасен Левебон без никакви предварителни изследвания и настояваше да продължи, въпреки че тя спря ходи, изпадна в тежка нервна криза, получи алергия и се тресеше от ужасни тикове. Спрях го самоволно на 5-ия ден, но й трябваха 3 месеца, за да се възстанови. Редовно проследяващата я лекарка отричаше категорично до е било реакция към новото лечение, искаше да я слага на антипсихотици. Имам чувството, че няма на кого да се доверя в България. Не мога да си правя експерименти с детето ми, особено като видях колко е крехък балансът. Пожелавам на всички стабилно състояние и нормален живот на дечицата ви.
Black_Sapphire, моя приятелка е много доволна от турските специалисти. Тук не можеха да овладеят епилепсията на детето й, а там успяха от първия път. Като се пооправи ситуацията, ако прецениш, може да направиш една консултация.
Благодаря, може ли на лично да ми препоръчаш конкретен специалист?
Здравейте, силни хора.
Дъщеря ми (2г. 5 м. ) имаше 40 мин. епилептичен статус. Лежахме в Педиатрията. Назначиха й Конвулекс, но продължава да има по 3-4 вглеждания на ден. Утре ще ни приемат отново в болницата, за да я изследват и наблюдават.(д-р Стаматов).
ЕЕГ-то и ЯМР-то показаха дисплазия на амигдала в лявото полукълбо. Бяхме при доц. Минкин и доц. Димова - препоръчват операция, като дават над 80% шанс за пълно излекуване.
Пращат ни на Пет скенер- някой от вас правил ли е и в коя болница е по-добре да се направи?
Има ли някой, който да е преминал подобна операция и да се е излекувал окончателно?
Благодаря и бъдете здрави!
Дъщеря ми (2г. 5 м. ) имаше 40 мин. епилептичен статус. Лежахме в Педиатрията. Назначиха й Конвулекс, но продължава да има по 3-4 вглеждания на ден. Утре ще ни приемат отново в болницата, за да я изследват и наблюдават.(д-р Стаматов).
ЕЕГ-то и ЯМР-то показаха дисплазия на амигдала в лявото полукълбо. Бяхме при доц. Минкин и доц. Димова - препоръчват операция, като дават над 80% шанс за пълно излекуване.
Пращат ни на Пет скенер- някой от вас правил ли е и в коя болница е по-добре да се направи?
Има ли някой, който да е преминал подобна операция и да се е излекувал окончателно?
Благодаря и бъдете здрави!
Black_Sapphire, моя приятелка е много доволна от турските специалисти. Тук не можеха да овладеят епилепсията на детето й, а там успяха от първия път. Като се пооправи ситуацията, ако прецениш, може да направиш една консултация.
Мога ли да помоля и аз за контакт на специалисти в Турция.
Предварително Ви благодаря.
Поздрави,
Андрей
Ние се свързахме с представите им тук
https://www.anadolumedicalcenter.bg/contact-us/
Те направиха организацията по пътуването.
https://www.anadolumedicalcenter.bg/contact-us/
Те направиха организацията по пътуването.
Здравейте.. след едно напиване с уиски преди три години и стоене на течение въпросната вечер на следващия ден изведнъж около 10 часа почувствах силно отпускане на мускулите на лявата страна на тялото без да е видимо за околните .. от тогава всеки ден имам подобни кризи около 2 часа траят . Усещам тази слабост ли скованост ли да я нарека в мускулите в лявата страна на тялото най изразено около окото.. в шията.. в ръката и крака. Трудно ми е да говоря в такъв момент . След кратък сън 10-20 минути преминава.. и това по 1-2-3 пъти на ден. Правил съм ямр-глава, ямр-шия. Шия- ангиография, доплери, кръвни. Нищо не се открива. Еег- траещо около 30 минути чисто. Консултации с 15 невролога и нищо. Някой път кризата започва с леко притрепване на мускулите в ляво и след известно време (15-20мин) трудно или бавно реагиращи ги чувстВам.. като много уморени спрямо дясната страна която е нормална. Някакви идеи?
