В клиниката на Калчев също има добър хематолог - Тончев.
- Публикувана: 29 окт. 2022, 01:35 ч.
- Последно мнение: 30 ян. 2023, 08:09 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 21
На Тончев му слушах много хубава лекция, добре обясни основни неща за мутациите, пускам ви линк, може да ви е полезно:
https://fb.watch/ijNyhxE9Bm/
Даже предлагам да се сложи в първи пост на следващата тема, защото разяснява на много достъпен език и отговаря на много въпроси.
https://fb.watch/ijNyhxE9Bm/
Даже предлагам да се сложи в първи пост на следващата тема, защото разяснява на много достъпен език и отговаря на много въпроси.
Да споделя и аз моя опит с тромбофилиите. Имам хомозигот PAI - нискорисков по думите на много лекари, било то хематолози или АГ. В 10 г.с. заради тромб направих транзиторна исхемична атака (преходен инсулт), заради което загубих речта си, както и да чета, пиша и тн. До този момент не ме бяха изследвали за тромбофилии, а и да бяха, щяха да кажат че съм с нискорискова тромбофилия и да не ми обърнат внимание. В семейството ми нямаме фамилна обремененост, никой никога не е получавал тромб, имам сестра близначка, която износи бебе без изобщо да е чувала за тези състояния и ето ме мен живия пример. Искам да кажа, че не винаги проблемите трябва да са при бебетата, затова освен доплер и кръвоток, трябва да се следи коагулация, както и аз съм на мнение, че пакета за тромбофилии трябва да бъде задължителен.
Момичета, местим се в новата тема.
Ако имате предложения за допълване на първа страница, пишете на лс, имам 24ч да редактирам.
Ако имате предложения за допълване на първа страница, пишете на лс, имам 24ч да редактирам.
Графикът на Паскалева за февруари е излязъл - вчера звъннах и си записах час. Имаше за началото на месеца свободни дори, но аз имам уговорка с нея да отида в средата и затова си записах за тогава. Ако искате да минете при нея, звънете в понеделник сутринта. Мисля, че през уикенда не работи регистратурата, но не съм сигурна.
Здравейте, днес когато бих Клексана имаше 2 - 3 капки кръв. Бия все още в корема, защото съм в ранна бременност и имам подходящи сланинки 😄. Знам, че е нормално да засегнем понякога капилярчета, но все пак исках да ви пиша и да ми кажете, че всичко е наред.
П. С. Венците ми стабилно кървят. Имате ли съвети за това - взела съм си паста и вода за уста за кървящи венци, но според мен не помагат особено.
П. С. Венците ми стабилно кървят. Имате ли съвети за това - взела съм си паста и вода за уста за кървящи венци, но според мен не помагат особено.
При мен Пародонтаксът не помогна. Венците ми спряха да кървят, когато спрях приема на Акард. Продължих с НМХ, даже вдигнахме дозата, но след Акарда повече не са кървяли.
Аз не пия Аспирин Акард, но пия Натаспин. Спазвам си стриктно правилото да не ям два часа преди и два часа след хранене. Ще си купя утре друга четка за зъби.. за деца... казват, че помагала много.
Здравейте, момичета, бихте ли споделили кога си пускате долните изследвания?
Знам, че е важно клексана да е точно 4ч преди едно от тези, но не съм сигурна кое и останалите заедно ли се пускат? Поставям клексан в 7:45 сутрин, тоест в 11:45ч трябва да пусна всичките долу или една част сутрин на гладно? Не е написано в терапията ми.. споделям копирано какво пише от д-р Константинова:
- системно проследяване на маркери на кръвосъсирването (фибриноген, АРТТ, Д-димер, а след 16г.с. и на тромбоцити) на всеки 3-4 седм;
Знам, че е важно клексана да е точно 4ч преди едно от тези, но не съм сигурна кое и останалите заедно ли се пускат? Поставям клексан в 7:45 сутрин, тоест в 11:45ч трябва да пусна всичките долу или една част сутрин на гладно? Не е написано в терапията ми.. споделям копирано какво пише от д-р Константинова:
- системно проследяване на маркери на кръвосъсирването (фибриноген, АРТТ, Д-димер, а след 16г.с. и на тромбоцити) на всеки 3-4 седм;
Аз не пия Аспирин Акард, но пия Натаспин. Спазвам си стриктно правилото да не ям два часа преди и два часа след хранене. Ще си купя утре друга четка за зъби.. за деца... казват, че помагала много.
За 4 часа преди изследване е само антиХа, което показва дали дозата НМХ е точна. За другите изследвания по принцип в лабораториите са ми казвали, че по-точно показват след поне 12 часа, за да се види точният ефект. Когато обаче се прави и АнтиХа си се правят накуп, поне аз не съм виждала други инструкции.
А самите инжекции се препоръчват да се поставят вечер, тъй като тромбите по-често се формират нощно време, когато не се движим. За да се направи изследването, се измества и после пак се връща.
Някои лекари може друго да препоръчват, аз пиша, каквото на мен са ми казвали като препоръки.
А самите инжекции се препоръчват да се поставят вечер, тъй като тромбите по-често се формират нощно време, когато не се движим. За да се направи изследването, се измества и после пак се връща.
Някои лекари може друго да препоръчват, аз пиша, каквото на мен са ми казвали като препоръки.
Здравейте!
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Здравейте!
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Здравей, терапията с НХМ - Клексан и др. се назначава от Хематолог, който се занимава с тромбофилии. АГ следи кръвотока към бебето. 0,6 ми се вижда височка доза. Какви други мутации имаш? Качи изследванията си, ако имаш възможност.
Здравейте!
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Здравей, терапията с НХМ - Клексан и др. се назначава от Хематолог, който се занимава с тромбофилии. АГ следи кръвотока към бебето. 0,6 ми се вижда височка доза. Какви други мутации имаш? Качи изследванията си, ако имаш възможност.