Глиобластом - тема 2

Здравейте, бих искал да ви попитам дали някой е запознат с лечението с дендритни клетки DCV. От турска клиника го предлагат, но ми се струва, че пак става дума за едни пари и нищо повече, но бих искал да събера повече мнения от хора, които реално са минавали през това.
Благодаря предварително!

Слав- яна,
Симптомите зависят от дела/ зоните в мозъка които са ангажирани от тумора.
Освен това има и "субективна" реакция на приемането на диагнозата. . Дори и да не е разположен в активния фронтален дял , и да не е пряко свързана със разположението на тумора - може да се появи агресия - отчаяние ( "всички и всичко са ми виновни", " Защо точно на мен").

Веном,
Аз не съм попадал на информация за сполучливи клинични проучвания за използване на "имунотерапия"- това включва имунни чекпоинт инхибитори, противотуморни ваксини, ваксини ( прилагане на "дендритни") стимулирани производството на дендритни клетки в мозъка, за лечение на глиални тумори.
Ако някъде има активни такива - в Европа - в Германия са. Далеч са от клиничната практика и не мисля, че в Турция са направили "пробив".
Ако те интересува- свържи се с проф. Венелин Герганов и се консултираи с него - отговаря на въпроси на мейла и в периода когато е в Германия. Има особени интереси в имунологията на първичните мозъчни тумори.

ПП
РНК ваксините срещу SARS-Covid19 нямат нищо общо със тумор-генезиса не само на мозъчните тумори , а и към този на екстракраниалните тумори. Такъв тип ваксини ( за грип) има повече от 10 години преди това) но цената им многократно надхвърля тази на конвенционалните ваксини за грип и никои не ги произходал  масово. Идеята за РНК ваксини е от началото на 70-те, на един американец , за което получава Нобел за био-химия. Но едва наскоро стана технологично възможно бързото и точно секвениране на ДНК / РНК и синтетичните им комбиниране .
ЗА АНТИ-ВАКСЪРИТЕ.

16 сайта
Dendritic cell (DC) therapy is a personalized form of immunotherapy that aims to extend survival and improve the quality of life for patients with both newly diagnosed and recurrent glioblastoma (GBM). As of early 2026, the therapy has shown promise in several landmark trials, including a major Phase III study for DCVax®-L, which significantly improved overall survival.
How the Treatment Works
Collection & Creation: Monocytes are extracted from the patient's blood (leukapheresis) and transformed into dendritic cells in a laboratory.
Antigen Loading: These cells are "trained" to recognize the cancer by being exposed to tumor antigens, often derived from the patient's own surgically removed tumor tissue (personalized approach) or specific proteins like CMV pp65.
Re-introduction: The matured, activated DCs are injected back into the patient—typically intradermally or subcutaneously—to stimulate the immune system's T-cells to seek and destroy GBM cells.
Clinical Effectiveness and Benefits
Survival Extension: In a Phase III trial, median overall survival increased from 16.5 to 19.3 months for newly diagnosed patients and from 7.8 to 13.2 months for recurrent cases when combined with standard care.
Long-Term Response: Clinical data suggest that approximately one-third of patients may experience long-term survival (beyond 5 years), significantly exceeding typical expectations.
Minimal Side Effects: Unlike chemotherapy or radiation, DC therapy is generally well-tolerated. Common side effects are mild, such as low-grade fever, fatigue, or redness at the injection site.
Combination Potential: It is most effective when used as a supplement to the "Stupp regimen" (surgery, radiation, and temozolomide) rather than a standalone treatment.
Key Challenges and Access
Availability: DC therapy is not yet a standard of care worldwide and remains primarily available through clinical trials or specialized centers. Germany is currently a global leader in providing this treatment.
Barriers: The blood-brain barrier (BBB) and the highly immunosuppressive microenvironment of GBM continue to limit the therapy's overall reach.
Regulatory Status: While products like DCVax-L have undergone successful Phase III testing, they still lack broad FDA approval in the U.S., though some vaccines have received FDA Fast Track designation (e.g., DOC1021 and VBI-1901).
Cost: Personalized DC therapy is expensive, often ranging from €20,000 to €38,000 per cycle in European clinics, and up to $120,000 for certain specialized programs.