Публикувана: 19 окт. 2007, 15:12 ч.
Последно мнение: 7 май 2021, 17:28 ч.

СИНДРОМ НА ТЪРНАР ИМА ЛИ ДРУГИ КАТО НАС

105 130
336
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са симптомите на синдрома на Търнър при бебета?
Как се развиват нещата с момичетата със синдром на Търнър?
Какви са възможностите за деца със синдром на Търнър?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са симптомите на синдрома на Търнър при бебета?
  
  Симптомите на синдрома на Търнър при бебета обикновено включват отоци по стъпалата, пухкави ръчички, къс врат и понякога липса на едно ухо. Освен видими симптоми се прави кръвен тест за проверка за липсващ X хромозом. Ранните признаци могат да включват лимфедем - подуване на задната част на стъпалото.
- Как се развиват нещата с момичетата със синдром на Търнър?
  
  Момичетата със синдром на Търнър имат различни нива на развитие на половите органи, вариращи от липса до частично развитие. Това усложнява процеса на инвитро оплождане, но напредъкът в медицината дава надежда за бъдещи възможности.
- Какви са възможностите за деца със синдром на Търнър?
  
  Възможностите за деца със синдром на Търнър могат да варират при всяко момиче, като степента на развитие на половите органи играе важна роля. Инвитрото е сложен процес, който може да бъде предизвикателство за жени с този синдром. Осиновяването също е възможност, която не е била пренебрегвана от много жени със синдром на Търнър.
- Какви са симптомите на синдрома на Търнър?
- Как се диагностицира синдромът на Търнър?

# 255 24 окт. 2016, 23:59 ч.

Мнения: 2

здравейте, нашата малка принцеса е на 5г. и няколко месеца.с Търнър мозаечен кариотип е, откриха ни го още на 6 мес. възраст. от тогава обикаляме по доктори.

Днес ни изписаха от педиатрията с протоколите за изписване на хормона.

пожелавам на всички Вас и дечицата Ви, здраве и късмет в борбата за по добър живот за напред!

# 256 25 окт. 2016, 09:29 ч.

София
Мнения: 199

Цитат на: elia_s в пн, 24 окт 2016, 09:34

Процентите са 80 с чужда помощ,а изследването е за начална форма на остеопороза.Предполагам че на по късен етап ще пускаме и такива иследвания.

Много ...

Кое не е наред с детенце ? Изуми ме направо ! На база на какво и дават толкова проценти ?

# 257 25 окт. 2016, 09:33 ч.

Мнения: X

И аз стоях и гледах решението и не вярвах.С ръста много е изостанала,всичко друго и е наред.SD-то и е 4.20.

# 258 25 окт. 2016, 10:15 ч.

София
Мнения: 199

Ръста по рентген ли ? Или от това новото изследване ? newsm78

На колко год отговаряхте ? И къде каза , че сте ходили на ТЕЛК комисия ? Можеш ли да опишеш какво пише на ТЕЛК решението ? Не мога да повярвам заради ръста само да дадат 80 % . Може да е сформиран от няколко неща процента.

Последна редакция: вт, 25 окт 2016, 10:21 от simonetka

# 259 25 окт. 2016, 10:46 ч.

Мнения: X

Във 2-ра градска ходихме.30% са за синдрома,за изоставането-80 %,общо ми ги дават 86%,а отпред на страницата са 80%.Ще се пробвам на лични да ти пратя снимка от решението,но това малко по късно.Вие с колко процента сте?

# 260 25 окт. 2016, 10:50 ч.

София
Мнения: 199

56 % , но заради логопеда ни го завишиха... иначе щяха да ни отрежат.

# 261 25 окт. 2016, 11:02 ч.

Мнения: X

Това е малка извадка от оценяването .
Раздел V
Хипофизарни нарушения
1. Акромегалия:
1.1. лека степен, без органни функционални нарушения, без засягане на зрението: 10 - 30 %
1.2. средно тежка степен - умерена артериална хипертония, лек функционален дефицит на опорно-двигателния апарат: 40 - 50 %
1.3. тежка степен - кардиомегалия, сърдечна недостатъчност, изразена артериална хипертония, значителни зрителни нарушения, захарен диабет, остеоартропатия - в зависимост от степента на функционалния дефицит на отделните органи и системи: 70 - 100 %
2. Нанизъм:
2.1. в детска възраст:
2.1.1. при изоставане под 2 стандартни отклонения: 0 %
2.1.2. при изоставане между 2 и 3 стандартни отклонения: 30 - 40 %
2.1.3. при изоставане от 3 до 4 стандартни отклонения: 60 - 80 %
2.1.4. при изоставане в растежа с повече от 4 стандартни отклонения: 90 - 100 %
2.2. телесна височина след приключване на растежа
2.2.1. от 140 до 131 см: 20 - 40 %
2.2.2. от 130 до 120 см: 50 - 60 %
2.2.3. от 119 до 110 см: 80 %
2.2.4. под 110 см: 100 %

Забележка 1. Тези стойности касаят лица с хармонично телесно развитие и нормално нервно-психическо развитие. Допълнително към тези проценти следва да се оценяват свързаните с ниския ръст други нарушения - непропорционално телесно развитие, намалени мнестични възможности и ендокринни нарушения.

# 262 25 окт. 2016, 12:00 ч.

София
Мнения: 199

Ще погледна довечера в нашата епикриза какво е изоставането . Мерси ! Simple Smile

# 263 25 окт. 2016, 12:07 ч.

Мнения: X

kaloyanikolov привет.Успех с лечението.

# 264 2 ноем. 2016, 08:59 ч.

шумен
Мнения: 25

Здравейте момичета, вчера ни дадоха протокола за хормона и днес ще ходя да го подам в Здравната каса и остава да чакаме. Минахме всички изследвания уж сме добре имаме малко стеснение на аортата на сърцето но казаха, че не е проблем ще я следят и кистичка на единия бъбрек скенера ни е наред всичко и започваме лечението. Много ми е притеснено но ще се справим. Детенце прие всичко много добре мина всички изследвания като голям герой. Имам еднин въпрос гледам всички се явявате на Телк може ли някой да ми разясни как се кандидатства не ми се искаше да я освидетелствам с Телк но щом имаме право защо да го оставам на държавата.

# 265 2 ноем. 2016, 14:21 ч.

Мнения: X

van4etooo Привет.Взимаш от личния лекар направление за ТЕЛК,след това отиваш в регионална картотека на медицинската експертиза(РКМЕ) в града от който сте.Там попълвате молба и чаката писмо за освидетелстване.

# 266 2 ноем. 2016, 16:17 ч.

Мнения: 14

Здравейте,и аз се притеснявам,че едно такова освидетелстване ще хвърли сянка върху отношението към детето ми.Живеем в малък град и хората проявяват нездрав интерес и без това. Знам, че някои ще ме разберат,а други не, но за сега съм на кръстопът.

# 267 3 ноем. 2016, 09:12 ч.

шумен
Мнения: 25

Благодаря за информацията elia_s Hug

# 268 11 ноем. 2016, 14:37 ч.

Плевен - Велико Търново - Милано, Италия
Мнения: 351

Цитат на: elia_s в чт, 06 окт 2016, 10:32

Попитах за ТЕЛКА защото минахме през генетична консултация,трябваше ми писмен документ.Там генетичката ме срази защо ще минаваме на телк след като на детето нищо му няма.Започна да ми обяснява че щом била мозайка щяла да си има фоликоли като порасне и всичко ще е наред ,бях изумена.Даже остана учудена защо била на Генотропин,не било страшно че ще е по ниска.

Без медикаменти за цикъл, няма фоликули. Искайте си да ви изпишат естрофем или трисекфенс. При тази диагноза има липса на естрадиол.

Последна редакция: пт, 11 ное 2016, 15:26 от donna felice