ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - тема 2

  • 128 118
  • 1 024
  •   1
Отговори
# 90
  • Пловдив
  • Мнения: 1 219
Абе, Евро, гледам да спестя ходенето до Сф. ама може и да не ми мине номера. Пък за АОв чак ми стана смешно. Помолиха ме, ако науча къде се правят да им кажа, че да знаят, ако пак ги питат.
Иначе цените са толкова колкото казвате, това поне проверих.

# 91
  • Мнения: 2 382
Пешек,кажи актуални цени,че ние се отплеснахме в голям диапазон,а те ги сменят през два месеца Simple Smile.

# 92
  • Пловдив
  • Мнения: 1 219
Тромбофилия - 60лв+13,80 за куриер. Цитогенетично - по 100лв. на човек+25 консултация.
Антифосфолипидни антитела - 24, ТАТ, МАТ и TSH общо 40. Тези цени ми казаха в петък във ВМИ. До кога ще са валидни не знам. Laughing

Последна редакция: пн, 19 май 2008, 00:45 от Pesheck

# 93
  • Мнения: 339
Pesheck и аз имах завишени ТАТ и МАТ, но доки ми изписа цинк и селен. И не съм ходила на специалист. После, след като се установи бременност, ги замених с Преднизорал.


бре  Shocked
какво е това преднизорал
даже в гугъла търсих, няма нито един документ говорещ за него
дава ми : няма открити резултати  Shocked Shocked
лелелеле внимавай какво пиеш, кой знае какво са ти изписали  Shocked

# 94
  • Мнения: 4 699
Николина, да не би да имаШ предвид предниzолон?

# 95
  • Мнения: 531
Pesheck, хромозомния по-скоро е по 50 лв. на човек - общо 100 + консултацията.

Yanoren, най-вероятно Ники пие Преднизолон.

# 96
  • Пловдив
  • Мнения: 1 219
Не Евро, по 100лв на човек ми е записала жената.
Цените растаааааат. Laughing Затова и реших за сега да го отложа това изследване.

# 97
  • Пловдив
  • Мнения: 3 193
От март до сега са скочили с 50 лева,направо нямам думи.На нас ни взеха по 50 ooooh!

# 98
  • Мнения: 4 699
Ами те zатова сигурно толкова ги препоръчват.  ooooh!

# 99
  • BG
  • Мнения: 794
Получих си така чаканотоизследване. Ето и резултата:

Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел

Ако някой може да ми разшифрова резултата шв бъда много благодарна.

# 100
  • Мнения: 2 382
Ако не се лъжа това означаваше до 30 % намаление на количеството на ензима,който усвоява фолиевата к-на.
Аз съм хомозиготен носител Peace и пия по 4 мг фолиева,но направо минах на метафолиева.
Мисля,че в твоя случай препоръчителната доза е 1 мг дневно,но генетиците ще си кажат тежката дума.
Кога си на консултация за тълкуване на резултатите?

# 101
  • BG
  • Мнения: 794
Шайн, аз си изпратих кръв по куриер в Плевен, и получих следния отговор по пощата:

Няма изменение в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

 newsm78 Та май аз нещо не разбирам, аз нали за фолиеват акиселина ги питам  newsm78

# 102
  • Мнения: 2 382
Явно за тромбофилия са ОК.Не можеш ли да звъннеш на Конова и да я питаш конкретно за това?
Мисля,че не е толкова страшно,защото си хетерозиготен носител.
Аз съм хетерозиготен носител за тромбофилия,но от генетиката ми казаха,че всичко е ОК.Док ,въпреки това ми назначи аспирин протект.
В крайна сметка окончателните назначения ги прави гинеколога,така че не се притеснявай,ще го вземат предвид Hug.

# 103
  • Мнения: 297
здравейте момичета.прочетах цялата темичка и за Т-лимфоцити и НК клетки разбирам,че ако едното е понижено,другото е повишено,но при мен не е така
Т-лимфоцити-57,30 реф с-ти 67-76
НК клетки -10,25 реф.с-ти 2-11
трябва ли да търся някакъв друг проблем или да ги повторя?
успех на всички

# 104
  • Мнения: 184
здравейте момичета.прочетах цялата темичка и за Т-лимфоцити и НК клетки разбирам,че ако едното е понижено,другото е повишено,но при мен не е така
Т-лимфоцити-57,30 реф с-ти 67-76
НК клетки -10,25 реф.с-ти 2-11
трябва ли да търся някакъв друг проблем или да ги повторя?
успех на всички
djena,

мисля, че при теб е точно така - имаш понижени т-лимфоцити и умерени завишени НК клетки, но не съм доктор, тъй че най-добре потърси мнението та имунолог.

Общи условия

Активация на акаунт