Публикувана: 25 ноем. 2008, 16:17 ч.
Последно мнение: 30 ноем. 2025, 15:58 ч.

Анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев)

228 608
779
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се лекува анкилозиращ спондилит в Португалия?
Какви са инжекциите, използвани за лечение на анкилозиращ спондилит?
Как се открива наличието на HLA-B27 антиген?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се лекува анкилозиращ спондилит в Португалия?
  
  В Португалия пациентите с анкилозиращ спондилит могат да получат инжекции след набор от изследвания, покрити от здравната каса. Това може да доведе до подобрение на състоянието им.
- Какви са инжекциите, използвани за лечение на анкилозиращ спондилит?
  
  Инжекциите, използвани за лечение на анкилозиращ спондилит, включват TNF-блокери като етанерцепт (Енбрел), инфликсимаб (Ремикад) и адалимумаб (Хумира). Те са доказано ефективни за спиране на болестта активност, намаляване на възпалението и подобряване на мобилността на гръбначния стълб.
- Как се открива наличието на HLA-B27 антиген?
  
  Наличието на HLA-B27 антиген се открива чрез кръвен тест. Въпреки че носителството на този антиген не води непременно до развитие на анкилозиращ спондилит, този тест може да бъде полезен за оценка на риска от заболяването.
- Какви са алтернативните лечения и възможности за лечение на анкилозиращ спондилит?
- Кои са препоръчителните лекарства за болестта на Бехтерев?

# 45 5 май 2009, 03:08 ч.

Мнения: 14

Хайде и аз дасе включа...Всичко ми звучи много познато!От 2000 г. имам болки в кръста и ускорена утайка,ама така и никой лекар не разбра какво ми е,ама при какви ли не ходих...и колко лекарства изгълтах #Crazy

През 2005 получих сериозна криза ...и казаха радикулит,дископатия и хайде пак лекарства...и скенер ми правиха(нищо сериозно нямало и защо имам кризи тия хорица незнаели Laughing

)
През 2007 започнаха болки по целия гръб и гръдната кост ,и тазобедрените стави...и пак лекарства...и пак милите докторчета казват дископатия ,радикулит...ама не било нормално чолкова често да имам кризи...ама решение няма...
Докато миналата година отидох на преглед при една възрастна невроложка,която преглеждаше вкъщи и тя за 1 час преглед ме насочи накъдето трябва.Добре,че беше тази жена bouquet

,че да разбере какво би могло да ми има.И си направих необходимите изследвания и се оказа Бехтерев(макар че едно докторче на Урвич ми каза ,че нямам данни за това заболяване без дори да ме прегледа ,гледаше само някакви стари рентгенови снимки #2gunfire

)Ама аз настоях за нови и се оказа,че няма вече сакроилиачни стави... и така.Сега съм на Салазопирин и горе - долу се справям.Физиотерапията много ми помага.

Пожелавам успех на всички в борбата с Бехтерев.Човек не трябва да се отказва,защото явно повечето лекари не са достатъчно компетентни,изпитали сте го предполагам Simple Smile

и така може да стане твърде късно...

Аз вярвам в оздравяването Simple Smile

# 46 5 май 2009, 10:11 ч.

На края на света !
Мнения: 2 328

Жалко е ,че заболяването се разпознава ,чак когато има необратими последствия Tired

,явно е трудно за диагностициране Thinking

# 47 5 май 2009, 14:39 ч.

Мнения: 34

Цитат на: borabora в вт, 05 май 2009, 03:08

Аз вярвам в оздравяването Simple Smile

така трябва да е, иначе няма оправия... Успех!

# 48 6 май 2009, 01:00 ч.

Мнения: 14

Цитат на: kkalina в вт, 05 май 2009, 14:39

Цитат на: borabora в вт, 05 май 2009, 03:08

Аз вярвам в оздравяването Simple Smile

така трябва да е, иначе няма оправия... Успех!

Благодаря! Simple Smile

# 49 12 май 2009, 22:49 ч.

Мнения: 11

Здравейте,
За първи път се включвам в такива форуми. Първо да се представя. На 28 год. и имам 4-ти стадий на Бехтерев. Откриха ми заболяването през 2005, но явно много бързо го развавим и според моята ревматоложка единствения ми шанс е ХУМИРА. Преди няколко дена ми биха първата инжекция. От познати разбрах, че в чужбина ХУМИРА-та е безплатна за хората, които са болни от Бехтерев. Търсих из интернет информация за това, но единствената статия, която успях да открия е това - http://www.psoriasis.org/treatment/psoriasis/biologics/humira.php
Някой може ли да ми каже ако знае къде има инфо, че в чужбина ХУМИРА-та е безплатна.
Поздрави на всички.... Simple Smile

# 50 13 май 2009, 11:31 ч.

На края на света !
Мнения: 2 328

zedytwo Във Италия Хумирата е безплатна ,Във Швейцария също там накарах сестрами да разпита в аптеките ,в Белгия пък пациента заплащал някакъв минимален процент от цената ,там говорих с съпруга на една болна жена .А да и в Португалия е безплатна .

# 51 13 май 2009, 16:49 ч.

Мнения: 11

Цитат на: Чародейка в ср, 13 май 2009, 11:31

Ясно, благодаря за листа с държавите за които се знае, че се помага на болните от Бехтерев. Аз продължавам да търся официални източници за това. Ако някой знае други държави, който все още не са упоменати моля да ги спомене. Simple Smile

поздрави.... Simple Smile

# 52 15 май 2009, 09:55 ч.

Мнения: 11

Здравейте,
Направих група във Facebook http://www.facebook.com/group.php?gid=82217523152 за Болест на Бехтерев. Целта е да се наберат 35,000 членове. Смятам, че е постижимо и съм убеден, че с тази група ще можем да запознаем обществото с това все още непознато заболяване. Също желанието ми е в тази група да се събират всякакви материали /на английски и на български/.
Надявам се, че инициативата ще се хареса на повече от нас които имат този проблем с Бехтерев, пък и така ще имаме възможност да се запознаем един с друг Simple Smile

Пи. Ес. Колкото повече членове има групата, толкова по - голяма е вероятността да имаме някакви претенции към държавата за по - добро отношение и помощ в бъдеще:)
Пи. Ес. 2. http://www.facebook.com/profile.php?id=1264971070 - това е линк-а на личният ми профил във Facebook. Simple Smile

Поздрави!

# 53 15 май 2009, 10:10 ч.

На края на света !
Мнения: 2 328

zedytwo вече съм в групата Peace

# 54 15 май 2009, 12:26 ч.

Мнения: 34

Инициативата е страхотна, дано да pomognem po tozi na`in da se obyrne powe`e внимание както на ранното диагностициране, така и на финансовата страна на въпроса с поддържащите лекарства!
включих се, искам да кажа, ама като стане дума за това ме хаща бяс, а като побеснея, ставам многословна ooooh!

# 55 15 май 2009, 17:59 ч.

Мнения: 11

@чародейка § @kkalina:
благодаря че харесвате и подкрепяте инициативата. Аз лично смятам, че ще успеем заедно да съберем 35,000 члена.... /колкото да се кандидатираме на избори/ Simple Smile

Извън шегата... Смятам, че нашето общество е супер НЕинформирано за болести като Бехтерев и малко или много щом държавата не успява, то самите ние трябва да бъдем средството за Масова информация. Например в Италия се провежда кампания за запознаване на обществото с болести като Бехтерев.
Имам желанието да сложим в групата снимки и линк-ове с информация, но намирам голяма трудност в намирането на такива. Помощ в тази посока няма да се откаже...
Поздрави на всички и поканете приятелите си да се запознаят, а защо не и да се присъединят към групата.... само така ще успеем Simple Smile

# 56 15 май 2009, 20:47 ч.

На края на света !
Мнения: 2 328

zedytwo определено обществото няма информация за подобни заболявания включително и семейството ми .Аз дори не бях чувала за болестта ,докато не ми я поставиха, като диагноза Tired

добре ,че има Интернет та да се информираме малко Confused

Колкото до материали ,при първа удобна възможност ще потърся Peace

# 57 17 май 2009, 09:12 ч.

София
Мнения: 8 349

Цитат на: Чародейка в вт, 14 апр 2009, 18:36

беба28 да с кръвен тест се установява наличието на HLA-B27 антиген ,но дори и да си носител не е задължително да развиеш Бехтерев.
Аз също като разбрах ,че се предава по наследства ,затрупах лекарката ми с купища въпроси ,,и исках час по скоро да изследвам децата си ,но тя ми каза ,че като стане сина ми на 15 години ,тогава ,ще направим това изследване ,а за дъщеря ми не било нужно ,но и аз се питам ,защо не е нужно ,след като аз съм жена и сам носител ,значи има шанс и тя да го наследи Thinking

една кинезитерапевтка ми каза пък че се предавало от дядо ,баща .но аз съм решила ,щом достигнат нужната възраст да изследвам и двете си деца Peace

вмето запис
местя се от темата за Ревматоиден артрит, защото синът ми и HLA-B27 и HLA-B07, а при артрит е доста по-голяма вероятноста да развие и Бехтерев
на 14 години е, не е прдставлявало проблем да бъде тестван
направихме тестовете в Лабораторията към Пирогов, май е най-евтино
та така

# 58 17 май 2009, 12:56 ч.

Мнения: 17

Подкрепям с две ръце идеята на zedytwo!Надявам се,че обединявайки се ще можем да се подкрепяме взаимно!

# 59 20 май 2009, 15:06 ч.

Мнения: 17

Вече и аз съм в групата!Дано някой обърне внимание! Thinking

Препоръчани теми

Ревматоиден артрит - тема 6

Топче около ануса

Биопсия на сливиците

Големи пъпки по гърба и челото

Причина:

Причина: