Ние сме няколко майки с дечица със тежки заболявания,предимно с ДЦП.Обещаваме ви обаче,че това освен че е тема ,в която просим пари,това е и една много хубава и позитивна тема!
Имахме шанса да започнем лечение в Израел по метода на проф.Василев,онзи така не разбран метод,който обаче даде толкова много на децата ни и въпреки това никой не ни вярва и никой не иска да ни помогне да завършим започнатото и да видим децата си ,ако не напълно здрави,поне почти здрави.
Ние сме няколко майки,били вече там,видели и не искащи да се откажат от нещо толкова хубаво и сме убедени ,че всеки родител би ни разбрал.Нима вие няма да направите всичко възможно,нима няма да продължите ,виждайки чудото всеки ден,във всяка малка стъпка на детето си?
Всяка от нас има отделна тема ,зов за помощ ,тук във форума ,но решихме да направим една обща,защото освен че ни трябват пари,искаме да покажем успехите на децата си,за да дадем информация и на други родители,за които няма друг начин,чийто деца са отписани от медицината.Искаме да дадем информация и на лекарите,и на всички онези които не вярват.
Всяка от нас има молба към Фонда за лечение на деца.Всяка от нас има и отказ.Всяка от нас има отказ и от сайта Сейф Дарина.Всяка от нас няма против ,това че ни отказват с аргумента ,че лечението е експериментално,но има против да вижда оздравяването на детето си и въпреки това да се откаже.Има много видове лечения,има и опити със стволови клетки за проблеми като ДЦП и този метод също е експериментален,но чудно защо той се приема радушно,а метода с Л-допа не?Чудно е и защо е така,при положение че всяка от нас съобщава напредък още първите дни ,отивайки в Израел и започвайки лечението,а не чуваме същото от нито един родител правил стволови клетки,в Москва например?Тук е мястото да кажем,че ако не сме прави по отношение на последното,можете да ни опровергаете ,като споделите тук за дечица ,подобрили се значително,след стволови клетки,ще сме много щастливи да разберем за такива дечица и ще се извиним ,за казаното по-горе.
Лечението е в курсове,всеки от тях струва 10 000 евро/закръгляме цената/.Нужните курсове при дете с тежка форма ДЦП са 5 -6,което значи че общата цена на лечението е около 60 000 евро най-много,за всяко дете.Ние започнахме,затова ще напиша нужната сума за всяко дете поотделно,за да завърши курса си на лечение и тук в тази тема да кажем един ден:Те са здрави!
Вики / ДЦП/: Направени вече 2 курса,остават още 3,нужни са 30 000 евро.
Ками/ДЦП/:Направен 1 курс,остават още 4,нужни още 40 000 евро.
Александър/Мускулна дистрофия Бекер/: Направени 2 курса,остават още 3,нужни 30 000 евро.
Михаела/ДЦП и епилепсия/: Направени 3 курса,нужни още 2 и 20 000 евро.
Наталия /ДЦП и епилепсия/ : Предстои първи курс,за който парите са събрани,остават още 4 и са нужни още 40 000 евро.Стискаме палци на малката Нати и сме сигурни ,че мама ще се похвали тук още първите дни след като заминат.
Молим ви,помогнете ни,защото има смисъл и трябва да завършим лечението,а ние ви обещаваме че ще ви зарадваме,защото сме убедени в успеха и оздравяването децата ни!!!
Молим и администраторите и модераторите,дайте ни шанс и не ни премествайте тази тема,нека поне тук стои като отделна и в раздел,който е най-посещаван.Благодарим ви!!!
Вики:
Централна кооперативна банка /ЦКБ/ АД
София, ул.Г.С.Раковски103
Виктория Лазарова Илиева
IBAN : BG38 CECB 9790 40B3 7313 00
BIC : CECBBGSF
http://help-viki.info/
http://www.facebook.com/profile.php?id=100000149571413#/group.ph … d=137828249581556
Ками:
Дарителска сметка към банка ДСК;титуляр - Камелия Шкодрова
BIG - STSABGSF
IBAN - BG65STSA93000018870658-BGN
IBAN-BG57STSA93000018870705-EUR
IBAN - BG25STSA93000018870699-USD
ИЗПРАТЕТЕ СМС С ТЕКСТ DMS KAMELIA НА НАМЕР 17 777 ЗА ВСИЧКИ МОБИЛНИ ОПЕРАТОРИ.ЦЕНА НА ЕДИН СМС Е 1.20 ЛВ С ДДС. http://www.facebook.com/profile.php?id=100000149571413#/group.ph … d=154121851272280
Александър:
ОББ КЛОН КЮСТЕНДИЛ
СМЕТКА: BG26UBBS80021012904830
Александър Спартаков Ангелов
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=498161.msg15250951#msg15250951
Михаела:
МОЖЕТЕ ДА ПОМОГНЕТЕ! ИЗПРАТЕТЕ ДАРИТЕЛСКИ SMS С ТЕКСТ DMS MIHAELA НА НОМЕР 17 777 ЗА ВСИЧКИ АБОНАТИ
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=151&start=50
Наталия:
Можете да помогнете на Наталия, като изпратите дарителски SMS с текст на латиница DMS NATALIA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.
Банкова сметка в лева BG09STSA93000018435069 .....BIC:STSABGSF ДСК
за Наталия Руменова Цветанова
http://www.facebook.com/?ref=home#/pages/DARI-NADEZDA-NA-NATALIA/158185090871869
http://besupportive.net/
Имахме шанса да започнем лечение в Израел по метода на проф.Василев,онзи така не разбран метод,който обаче даде толкова много на децата ни и въпреки това никой не ни вярва и никой не иска да ни помогне да завършим започнатото и да видим децата си ,ако не напълно здрави,поне почти здрави.
Ние сме няколко майки,били вече там,видели и не искащи да се откажат от нещо толкова хубаво и сме убедени ,че всеки родител би ни разбрал.Нима вие няма да направите всичко възможно,нима няма да продължите ,виждайки чудото всеки ден,във всяка малка стъпка на детето си?
Всяка от нас има отделна тема ,зов за помощ ,тук във форума ,но решихме да направим една обща,защото освен че ни трябват пари,искаме да покажем успехите на децата си,за да дадем информация и на други родители,за които няма друг начин,чийто деца са отписани от медицината.Искаме да дадем информация и на лекарите,и на всички онези които не вярват.
Всяка от нас има молба към Фонда за лечение на деца.Всяка от нас има и отказ.Всяка от нас има отказ и от сайта Сейф Дарина.Всяка от нас няма против ,това че ни отказват с аргумента ,че лечението е експериментално,но има против да вижда оздравяването на детето си и въпреки това да се откаже.Има много видове лечения,има и опити със стволови клетки за проблеми като ДЦП и този метод също е експериментален,но чудно защо той се приема радушно,а метода с Л-допа не?Чудно е и защо е така,при положение че всяка от нас съобщава напредък още първите дни ,отивайки в Израел и започвайки лечението,а не чуваме същото от нито един родител правил стволови клетки,в Москва например?Тук е мястото да кажем,че ако не сме прави по отношение на последното,можете да ни опровергаете ,като споделите тук за дечица ,подобрили се значително,след стволови клетки,ще сме много щастливи да разберем за такива дечица и ще се извиним ,за казаното по-горе.
Лечението е в курсове,всеки от тях струва 10 000 евро/закръгляме цената/.Нужните курсове при дете с тежка форма ДЦП са 5 -6,което значи че общата цена на лечението е около 60 000 евро най-много,за всяко дете.Ние започнахме,затова ще напиша нужната сума за всяко дете поотделно,за да завърши курса си на лечение и тук в тази тема да кажем един ден:Те са здрави!
Вики / ДЦП/: Направени вече 2 курса,остават още 3,нужни са 30 000 евро.
Ками/ДЦП/:Направен 1 курс,остават още 4,нужни още 40 000 евро.
Александър/Мускулна дистрофия Бекер/: Направени 2 курса,остават още 3,нужни 30 000 евро.
Михаела/ДЦП и епилепсия/: Направени 3 курса,нужни още 2 и 20 000 евро.
Наталия /ДЦП и епилепсия/ : Предстои първи курс,за който парите са събрани,остават още 4 и са нужни още 40 000 евро.Стискаме палци на малката Нати и сме сигурни ,че мама ще се похвали тук още първите дни след като заминат.
Молим ви,помогнете ни,защото има смисъл и трябва да завършим лечението,а ние ви обещаваме че ще ви зарадваме,защото сме убедени в успеха и оздравяването децата ни!!!
Молим и администраторите и модераторите,дайте ни шанс и не ни премествайте тази тема,нека поне тук стои като отделна и в раздел,който е най-посещаван.Благодарим ви!!!
Вики:
Централна кооперативна банка /ЦКБ/ АД
София, ул.Г.С.Раковски103
Виктория Лазарова Илиева
IBAN : BG38 CECB 9790 40B3 7313 00
BIC : CECBBGSF
http://help-viki.info/
http://www.facebook.com/profile.php?id=100000149571413#/group.ph … d=137828249581556
Ками:
Дарителска сметка към банка ДСК;титуляр - Камелия Шкодрова
BIG - STSABGSF
IBAN - BG65STSA93000018870658-BGN
IBAN-BG57STSA93000018870705-EUR
IBAN - BG25STSA93000018870699-USD
ИЗПРАТЕТЕ СМС С ТЕКСТ DMS KAMELIA НА НАМЕР 17 777 ЗА ВСИЧКИ МОБИЛНИ ОПЕРАТОРИ.ЦЕНА НА ЕДИН СМС Е 1.20 ЛВ С ДДС. http://www.facebook.com/profile.php?id=100000149571413#/group.ph … d=154121851272280
Александър:
ОББ КЛОН КЮСТЕНДИЛ
СМЕТКА: BG26UBBS80021012904830
Александър Спартаков Ангелов
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=498161.msg15250951#msg15250951
Михаела:
МОЖЕТЕ ДА ПОМОГНЕТЕ! ИЗПРАТЕТЕ ДАРИТЕЛСКИ SMS С ТЕКСТ DMS MIHAELA НА НОМЕР 17 777 ЗА ВСИЧКИ АБОНАТИ
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=151&start=50
Наталия:
Можете да помогнете на Наталия, като изпратите дарителски SMS с текст на латиница DMS NATALIA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.
Банкова сметка в лева BG09STSA93000018435069 .....BIC:STSABGSF ДСК
за Наталия Руменова Цветанова
http://www.facebook.com/?ref=home#/pages/DARI-NADEZDA-NA-NATALIA/158185090871869
http://besupportive.net/
Ние майките междувременно си оставаме завинаги вкъщи,съответно държавата отново е в загуба,т.е. борим се за асистенти,търсим помощи,защото шанс за работа нямаме,а измежду нас има толкова образовани хора,които биха дали много на тази държава,но няма как.Та мисълта ми е,четейки колко сме много вие си мислите ,че това е ужас и няма как,но я си представете,не е ли по-добре тези деца да се излекуват,за което ще потърсим 200 000 - 300 000 лв. в тази тема,но ще спестим толкова много мъка и разход на тъпата ни държава и на себе си,която не разбира това,дори можем и да и дадем труда си накрая............ и най-важното здрави деца,заслужаващи щастие.Боже размечтах се 
,но това е истината и се надявам да разберете това ,което днес започнах аз и още две -три майки 