Публикувана: 23 ян. 2011, 13:59 ч.
Последно мнение: 21 ноем. 2011, 22:13 ч.

Шанс за децата с увреждания,но и Зов за помощ!!!

8 756
30
1

Отговори

# 15 25 ян. 2011, 21:48 ч.

Мнения: 9

Здравейте! Simple Smile

И нас ни одобриха за Израел, започнахме да събираме средствата /доста е трудно, знам вече Sad

/. Но знам, че го правя за детенцето си и нищо не може да ме спре, колкото и усилия да ми отнеме, колкото и време да е необходимо. Надявам се лечението да има добър резултат, без да се отнасям в сладки мечти........Макар, че понякога точно мечтите ми връщат силите да се боря. Благодаря на Ина за съветите, много ми помогнаха, когато бях объркана, невярваща и притеснена bouquet

На всички майки желая успех и сълзи САМО от щастие! Hug

# 16 25 ян. 2011, 23:04 ч.

Мнения: 9

http://www.facebook.com/pages/Da-pomognem-na-Valeri/124225874313511 Hug

# 17 27 ян. 2011, 01:20 ч.

Мнения: 262

Знаете ли, може би е добре за всички деца да се направи този начин за събиране на пари с SMS-и, защото е най-неангажиращо за хората, които биха се отзовали. Представете си какъв ангажимент е да отидеш до банка, особено ако нямаш възможност да дадеш по-голяма сума, а предполагам, че по този начин доста повече хора биха...
Успех, дано се излекуват дечицата!

# 18 27 ян. 2011, 09:56 ч.

Мнения: 0

Цитат на: ~Ина~ в нд, 23 яну 2011, 18:42

Цитат на: nina-ivaila в нд, 23 яну 2011, 17:22

Браво Ина крайно време е всички да разберат за това лечение и най-вече за нашите деца.Време е някой да поеме отговорност и да ни помогне в тази борба,защото е толкова трудно за нас да знаем че децата ни имат шанс и в същото време да се чувстваме в безизходица,защото не можем да намерим нужните пари за лечението.Успех на всички

Здравей Нина Hug

Мили хора,това е майката на още едно слънчице,което доказва че има смисъл лечението,публикувам тук и неговите данни:

ИВАЙЛА-МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВА КЕРМИДЧИЕВА
bl
ДАРИТЕЛСКИ СМЕТКИ
......
BG 44 PRCB 9230 1032 8033 19 – В ЛЕВА

BG 91 PRCB 9230 1432 8033 13 – В ЕВРО

BG 83 PRCB 9230 1132 8033 12- В ДОЛАРИ

http://www.facebook.com/home.php?sk=group_158226127563375#/group … 682377&v=wall
bla

# 19 16 фев. 2011, 07:46 ч.

Мнения: 38

Здравейте и от мен.Майка съм на дете на14г което е с вродена хронична бъбречна недостатъчност.Досега някак си крепяхме положението и болеста се развиваше бавно.но от две години нещата се влошиха и на 8 декември от детската диализа в София ни казаха ,да се подготвяме за трансплантация.Моля,ако някои има адреси на клиники за трансплантации извън България ,нека ми пише.Също така ако сте запознати с бюрокрацията и документите които са необходими за събиране на средства моля ,пишете ми.Предварително благодаря. Cry

# 20 11 март 2011, 12:14 ч.

Мнения: 220

Здравейте ,
искам да попитам ,има ли от вас или да познавате дечица със СМА ,които да са посетили клиниката и да се лекуват там?

# 21 11 март 2011, 13:28 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: Тони. в пт, 11 мар 2011, 12:14

Знам за две деца,но едното е с дистрофия Дюшен,а другото което познавам лично е с Бекер.За дете със СМА конкретно не знам Peace

# 22 17 юни 2011, 02:32 ч.

Мнения: 448

Има ли възможност към всяко дете да бъде сложен и пей пал бутон,виждам,че Митко има?

# 23 17 юни 2011, 08:29 ч.

Мнения: 3 914

И Виктория и Наталия имат.
http://help-viki.info/
http://www.facebook.com/pages/%D0%94%D0%90%D0%A0%D0%98-%D0%9D%D0 … 5090871869?v=info

# 24 17 юни 2011, 15:21 ч.

Мнения: 448

Мерси

# 25 5 окт. 2011, 21:23 ч.

Мнения: 12

Здравейте! Поздравления за добре формулираната тема, надявам се да се отзоват повече хора на нашите молби.

Нека помогнем на Ивета!
Ивета е на 6 години и половина, а е изживяла толкова много болка и страдание, колкото някои хора не изживяват цял живот.
През април 2009 год. близките й намират възможност да спасят малкото си слънчице от мъчителните гърчове, чрез метод за стимулиране на мозъчната дейност наречен неврофиидбек. Лечението е продължително и свързано с доста средства. Сумата е непосилна за семейството на Ивета и те молят за помощ.Нека всеки, който смята, че на тяхно място също не би се предал,ги подкрепи и даде шанс на Ивета.
Тук има подробна информация за заболяването й; за как институции и медии отказват да й помогнат; за банкови сметки и т.н. : help-iveta.free.bg

ИЛИ СЪС SMS С ТЕКСТ "DMS IVETA" НА НОМЕР 17 777 - 1,20лв. с ДДС за всички оператори.

Благодарим предварително на всички, които имат възможността и желанието да помогнат, на всички ХОРА с големи сърца!!!

# 26 21 ноем. 2011, 15:44 ч.

Мнения: 14

Здравейте! От публикуваните снимки на дечицата преди посещението в клиниката, ми направи впечатление че всички имат някаква опора на крачетата и дори че правят крачки. Моето детенце няма никакви опори и дори не може да седи, крачетата са силно сгънати в коленцата и не използва ръцете. Дали това лечение ще има положителен ефект и при нас!

# 27 21 ноем. 2011, 16:59 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: liaeli в пн, 21 ное 2011, 15:44

Дали това лечение ще има положителен ефект и при нас!

liaeli ,това ние родителите не можем да ти кажем,може да го каже само лекар,а понякога дори и той не може..... Peace

Успех

# 28 21 ноем. 2011, 18:27 ч.

Мнения: 14

Благодаря, Ина! По-скоро исках да попитам дали сте срещали в клиниката много увредени деца? За съжаление не зная нищо за клиниката и за методите на лечение, какви документи и къде се подават за разглеждане и на какъв език се контактува с лекарите. Чувала съм по телевизията, но сега ще се позаинтересувам. А няма да е лошо и да нахвърляте в темичката някои общи неща, за такива като мен. Ще кажете, че на готово е много лесно! Но вие вече сте извървяли трънливият път и ще ни е от голяма помощ да ни насочвате.

# 29 21 ноем. 2011, 19:03 ч.

Мнения: 3 914

Да виждала съм ужасно увредени деца там и всъщност това лечение им е единствения шанс,защото иначе медицината ги е отписала.Бих насочвала всеки с каквото мога,но аз също гледам дете,боря се да събера парите,което напоследък е мисия невъзможна и едва ли би ми останало време да опиша тук в темата какво и как се прави.Честно да си призная,срещнах доста родители като мен,които очакват прекаленото ,и от лечението като метод и от мен и в един момент аз се оказвам в лошата позиция ,че едва ли не съм излъгала,затова и не искам нито да давам мнение дали е подходящо,нито да се ангажирам с препоръки.На мен лично лечението ми харесва,то е дало много на моето дете,но дали за друго ще даде същия резултат,не мога да знам.
Иначе ето линк към представителя за БГ : http://www.medicor-bg.com/
Изпращате си документацията ,на руски препоръчително,на същия език после се говори с професора,и си действате,а пък каквото Бог дал...........

Препоръчани теми

Думи, които "излизат" от употреба

С какво ви дразнят хората?

? Въпроси всякакви ? (2024 г.)

Войната в Украйна 2

Причина:

Причина: