Публикувана: 9 май 2012, 09:06 ч.
Последно мнение: 8 юни 2015, 15:01 ч.

ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - ТЕМА 6

115 615
791
1

Отговори

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво означава да се направи инфузия на интралипид 3 месеца преди бременността?
Какви са имуннологичните изследвания и за какво се използват?
Какво представлява генетичното изследване за мутация на MTFR (C677T) генотип TT?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво означава да се направи инфузия на интралипид 3 месеца преди бременността?
  
  Инфузията на интралипид обикновено се прави веднъж месечно със система. Това е процедура, при която се влива мастна тъкан интравенозно, за да се подобри имунната функция. Цената на процедурата е приблизително 20-22 лв. и може да се извършва в болница, от личен лекар или акушерка под наблюдението на гинеколог.
- Какви са имуннологичните изследвания и за какво се използват?
  
  Имунологичните изследвания включват оценка на различни параметри, като NK клетки, общи T-лимфоцити, антинуклеарни антитела, антифосфолипидни антитела и други. Тези тестове се извършват за оценка на имунния отговор на организма и откриване на потенциални проблеми, които могат да доведат до спонтанни аборти или други усложнения по време на бременност. Имунологичните изследвания оценяват имунната система, като анализират компоненти като NK клетки, антинуклеарни антитела и други имунни параметри. Те се използват за оценка на имунната функция и идентифициране на потенциални нарушения, свързани с проблеми при бременност, спонтанни аборти и други имуннологични състояния.
- Какво представлява генетичното изследване за мутация на MTFR (C677T) генотип TT?
  
  Генетичното изследване за мутация на MTFR (C677T) генотип TT показва, че субектът е хомозиготен носител на тази мутация. Това означава, че съществува повишен риск от венозни тромбози и спонтанни аборти. В такъв случай се препоръчва медикаментозна профилактика, като например хепарфинова терапия, за да се намали рискът от тромбофилия и свързани с нея усложнения по време на бременност.
- Какво представляват изследванията за NK клетки?
- Какви са имунологичните изследвания ACL-screen и ENA SLE профил?

# 45 21 юни 2012, 17:22 ч.

София
Мнения: 4 891

Цитат на: Lailah в чт, 21 юни 2012, 16:06

Цитат на: Анализиращ се в чт, 21 юни 2012, 15:28

Хомоцистеин се прави на много места-Кандиларов, Бодимед,Рамус от лабораториите,виждала съм в ценоразписите им Peace

Аз вчера специално погледнах Кандиларов и не видях да го има Rolling Eyes

http://kandilarov.com/tests-and-prices/immunology

Там го видях Hug

# 46 22 юни 2012, 19:36 ч.

Мнения: 785

Здравейте ,момичета страхотна и полезна тема,след 3г ходене по мъките дойде време и аз да помоля за помощ тук Blush

С повечето се познаваме от др теми,но ето до къде стигнахме:4 инсеминации,1 икси,2 спонтанни в 6г.с,пуснанти всички възможни изследвани и всичко наред до днес,май открихме ключа за бараката Thinking

Сега излезнаха резултатите от пълния пакет тромбофилии и моля за мнението ви,явно съм със всички екстри Tired

:

Нормален генотип за : R506Q/Фактор V Лайден,FV/20210G>A/Протромбин/ Val34Leu/F13/

Хомозиготен генотип D/D за АСЕ
Хетерозиготен генотип за 4G/5G за PAI
Хетерозиготен генотип С/Т за 677С>Т /МТНFR/
Хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C/МТНFR/
Хомозиготен генотип G/G за66A>G/MTRR/

Моя док ми назначи Фолиев киселина 3х2 и Неуробекс/Б12/ 3х1,това бил недостига ми и при бременност обезателно хепаринова терапия!
Извинявам се за дългия пост Blush

# 47 26 юни 2012, 20:40 ч.

София
Мнения: 4 891

Миличка,включвам се,защото гледам никой не е писал след теб,а знам че може би чакаш отговор Hug

Наистина си се оборудвала със доста мутации,но мисля,че при адекватна терапия няма да има проблем.Кой те следи?Аз имам мутации за ПАИ и една от тези за МТХФР,но не тази за фолиевата,някаква друга,по "безвредна".Също имам назначена хепаринова терапия Фраксипарин 0,3 или Клексан 0,4,каквото има от двете,плюс аспирин протект.Въпреки,че нямам проблем с усвояването на ФК си взимам 2 по 1 сега,а след процедура ще взимам по повече,за всеки случай,задължително мета Peace

# 48 26 юни 2012, 21:18 ч.

Мнения: 1 884

Моли

-приятелче виртуално,извинявай,че се включвам чак сега..
мутациите,които имаш с подходяща терапия и свестен док ще доведат до чакан и желан финал,вярвам в това Praynig

Аз имам две от тях/4G/5G за PAI,677С>Т /МТНFR//-през цялата бременност -т.е след положителен кръвен/бях на клексан и аспирин протект, и ФК*10,като ФК и аспирина започнах 3м преди бременност.
При теб ще се включи и вит.Б/мисля,че мускулно Thinking

Кураж и сила,мила! Hug

# 49 26 юни 2012, 22:11 ч.

Мнения: 785

Благодаря ви милички за отговора Hug

имах нужда да го чуя от някой Peace

Виждам ,че назначената ми терапия към момента е адекватна,от 2г се следя в клиника Щерев не искам да конкретизирам Blush

Дано скоро дойде и положителният резултат,а фраксито е неизбежно Rolling Eyes

# 50 27 юни 2012, 16:36 ч.

Мнения: 795

Имам въпрос към тези майки, които са били бременни на терапия с Аспирин и Фраксипарин - прочетох, че това разреждане на кръвта на майката води до разреждане на кръвта и на бебето. Какво става след раждането на бебето, нужно ли е да му се прави нещо и изобщо какви са последствията?
И още нещо - гинеколожката ли преценява как и по колко да се пие аспирин, защото не съм от София, тук по-тесни специалисти няма и моята гинеколожка каза, че според нея можем да почнем с по-малки дози аспирин, да не го пия предварително, а след като установим бременност, и ако се наложило по-късно да ги увеличим? newsm78

Благодаря предварително Hug

# 51 27 юни 2012, 19:10 ч.

София
Мнения: 4 891

Здрасти

Аспирин протект се пие в стандартна доза 1 тблетка вечер.Хубаво е да се започне преди бременността да стане факт.За Фраксито,то се започва обикновено след установяване на бременността,въпреки че за момичета като мне,които правят АРТ процедури,може да се започне още след пункцията,т.е. преди даже да са върнати ембрионите,което според мен е правилната стратегия.Що се отнася до разреждането на кръвта,това е търсен ефект,на бебето му няма нищо,не се притеснявай,не се налага терапия за него след раждането,говорила съм с двама хематолози по този въпрос,защото и мен ме вълнуваше.

# 52 27 юни 2012, 19:58 ч.

Варна
Мнения: 78

Цитат на: Diora в ср, 27 юни 2012, 16:36

Благодаря предварително Hug

Аз доколкото знам, фраксипарина поради големите си молекули не преминава през плацентата, а аспирина е в прекалено малка доза и не може да постигне концентрация, достатъчна за да премине през плацентата достатъчна доза за да разреди кръвта, а преди да има плацента плода няма все още кръв. Така че на бебето не може да му стане нищо и не се налагат никакви мерки при след раждането. Аз и при двете бременности пих аспирина до 36 седмица, до раждането той вече се е изчистил.

# 53 28 юни 2012, 09:34 ч.

Мнения: 416

Здравейте момичета айде и аз да цопна тука и аз имам тромбофилия от имунологичните са ми завишени амтифосфолипидните тела

# 54 9 юли 2012, 11:08 ч.

София
Мнения: 4 891

Нещо хептен заспа тази тема Laughing

включвам се да кажа,че ако,живот и здраве,почна опит в края на месеца,ще правя вливка с Октагам заради леко завишените Нк клетки.Все още не знам на каква цена е тя,забравих да попитам в калабалъка Hug

# 55 9 юли 2012, 11:16 ч.

Мнения: 7 118

Наминавам да докладвам по моя случай Mr. Green

При мен се очертава да съм лепнала листериоза...Миналата седмица си самоназначих ей така за собствено успокоение това изследване и титрите излязоха на границата...Изписаха ги отрицателни, но ми назначиха контрола след 20 дни. След разговор с моя АГ стигнахме до извод, че вероятно имам доста силна имунна система и в нормално състояние тя приспива гадината, а по време на бременност си изкарва големите зъби. Преди година много настоявах да ми се пусне това изследване, бившата ми АГ ми го пусна, но пропусна да ми каже, че трябва да го платя и в лабораторията не го направили, а просто го зачеркнали от списъка с изследвания. След това разпитвах дали не трябва да го пусна и всички ми обясняваха колко ненужно е това. Хм, ненужно, ама води до черна серия от аборти....това ми обясниха и в ХЕИ, когато го пусках Crossing Arms

Представатя ли си, ако наистина това се потвърди...4 аборта, заради една нищо и никаква глупост, която с антибиотици се оправя ooooh!

Идва ми да удуша някой със собствените си ръце #Cussing out

# 56 9 юли 2012, 22:37 ч.

София
Мнения: 17 649

Цитат на: zuzi_79 в пн, 09 юли 2012, 11:16

Наминавам да докладвам по моя случай Mr. Green

Идва ми да удуша някой със собствените си ръце #Cussing out

Дано да е само това и вече да имаш една светла серия с розови бебенца!

Имаше май някакво изследване за листериоза ... и аз не знам, което да е дефинитивно - някакво ДНК трябва да е било? Някакъв филм бях гледала, по ид дискавъри, от серията за мистериозните диагнози... та там обясняваха, че с класическите методи се хващали само 50% от положителните резултати... Мисълта ми е ако граничните стойности си останат гранични, опитай се да провериш дали има по-... сигурен метод?..
Стискам палци във всеки случай!
Ред ти е да ставаш кенгур...

# 57 27 юли 2012, 09:08 ч.

Мнения: X

вчера пуснах имунологични изследвания. и ме болеше гърло, а днес вече и хрема имам настинала съм нещо.някой знае ли дали това може да повлияе върху резулатата на имунологичните

# 58 27 юли 2012, 10:40 ч.

Варна
Мнения: 78

Цитат на: kriki в пт, 27 юли 2012, 09:08

Има вероятност да са променени стойностите на лимфоцитите нагоре или надолув зависимост дали е вирусно или бактериално, което ще направи резултата на НК клетките недостоверен. Но трябва да пише в изследването как са лимфоцитите и разчитането на изследването да се съобразвяват с тях. Но по вероятно е да няма проблем.

# 59 30 юли 2012, 14:40 ч.

Мнения: 39

Здравейте. За първи път пиша в тази тема, но се нуждая от мнение. Получих си резултатите от изследването за тромбофилия и ми се струва, че всичко е наред, но ми се иска да чуя и други мнения.
РЕЗУЛТАТИ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ:
Фактор V Leiden: Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген: Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант С677Т в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза: Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІІb/ІІІа (носителство на генотип А1/А1): носител на генотип А1/А1
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1) (носителство на генотип 4G/4G): носител на генотип 4G/5G
Интерпретация на резултата: Няма изменения в изследваните генетични фактори свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

Препоръчани теми

Биохимичен скрининг в Пловдив

Спонтанен аборт - самоизчистване или абразио

Имуноглобулини IgG и IgM?

Естрофем

Причина:

Причина: