Момичета, много се извинявам дали на някоя от вас ще е удобно да ми напише изискванията за Синагис ? В нета попадам на различна информация и вече се обърках 
- Публикувана: 28 авг. 2014, 15:25 ч.
- Последно мнение: 14 юни 2017, 10:00 ч.
Малки сме родени , но ще станем силни и големи :)
Момичета, много се извинявам дали на някоя от вас ще е удобно да ми напише изискванията за Синагис ? В нета попадам на различна информация и вече се обърках
Странно, защото ти беше споделяла, че дълго време е бил на апаратна вентилация твоят човек (или греша?).
Истината е, че и аз доста зор видях, докато открия тази диагноза в епикриза III и IV (от 4). Съвсем не се набива на очи.
В никакъв случай не те агитирам, защото може да нямате нужда, то не е задължително пък.
Все пак питай в МД, т.к. не съм сигурна, че това е единственият критерий, но общо взето е основният.
Истината е, че и аз доста зор видях, докато открия тази диагноза в епикриза III и IV (от 4). Съвсем не се набива на очи.
В никакъв случай не те агитирам, защото може да нямате нужда, то не е задължително пък.
Все пак питай в МД, т.к. не съм сигурна, че това е единственият критерий, но общо взето е основният.
Благодаря ви 
Кьорав карти не играе, както казват хората. Толкова пъти съм ги чела, как съм го пропуснала между редовете. Имаме въпросната диагноза в 3-тата епикриза. Ще звъня в Майчин дом, пък дано да ни огрее. От толкова тичане по доктори и различна информация, явно вече съм взела да изключвам 
Кьорав карти не играе, както казват хората. Толкова пъти съм ги чела, как съм го пропуснала между редовете. Имаме въпросната диагноза в 3-тата епикриза. Ще звъня в Майчин дом, пък дано да ни огрее. От толкова тичане по доктори и различна информация, явно вече съм взела да изключвам
Благодаря ви Кьорав карти не играе, както казват хората.
Кьорав карти не играе, както казват хората.
Хайде, действай! Стискам палци да се „устроите“ и вие!
Да, ние бяхме с ретинопатия 2 степен. Израстна я сам. Преди това ходехме на прегледи всяка седмица, за да следят да не се влоши и да вземат мерки навреме. Повечето деца го имат, заради кислорода подаван в кувиоза. Дръж само да проследяват постоянно състоянието. Как е иначе малката принцеса ?
black_pearl_30, обръщай много внимание и изисквай прегледи за очите, там много бързо се развиват нещата и не винаги в добра посока, затова трябва да се реагира навреме. 
Тук искам да ти кажа, че в темата за новата наредба за недоносените, ме нападна съвсем неоснователно.
Отдавам го на стреса в който си и допускам, че не си прочела правилно.
Тук искам да ти кажа, че в темата за новата наредба за недоносените, ме нападна съвсем неоснователно.
Отдавам го на стреса в който си и допускам, че не си прочела правилно.
black_pearl_30, обръщай много внимание и изисквай прегледи за очите, там много бързо се развиват нещата и не винаги в добра посока, затова трябва да се реагира навреме.
Тук искам да ти кажа, че в темата за новата наредба за недоносените, ме нападна съвсем неоснователно.
Отдавам го на стреса в който си и допускам, че не си прочела правилно.
Тук искам да ти кажа, че в темата за новата наредба за недоносените, ме нападна съвсем неоснователно.
Отдавам го на стреса в който си и допускам, че не си прочела правилно.
Добрите новини - благодарение на вашата помощ успях да се снабдя и да подам документите за Синагис. Сега чакам да видя дали сме одобрени.
Лошата новина - бяхме на ТФЕ при доц. Р. Георгиева, след като в МД установиха, че интрахвмисфералната бразда е разширена. Въпреки, че кръвоизливите и кистите са се резорбирали, заради перивентрикуларната левкомалация, която бяха установили становището на Георгиева е, че е засегнала центровете за движение и според нея Петър има ДЦП.От ходенето по всички невролози, неврохирурзи, неонатолози, педиатри и кинезитерапевти никой не констатира забавяне в развитието му и вече не знам какво да правя. От всичко прочетено разбрах, че първо окончателна диагноза може да се постави около 18 месеца, и второ ако има такова заболяване то не се лекува, а просто може с рехабилитация малко да се подобри положението. Така ли е ? Какво бихте ме посъветвали, защото вече вдигнах ръце и не знам къде да отида и какво да правя
Лошата новина - бяхме на ТФЕ при доц. Р. Георгиева, след като в МД установиха, че интрахвмисфералната бразда е разширена. Въпреки, че кръвоизливите и кистите са се резорбирали, заради перивентрикуларната левкомалация, която бяха установили становището на Георгиева е, че е засегнала центровете за движение и според нея Петър има ДЦП.От ходенето по всички невролози, неврохирурзи, неонатолози, педиатри и кинезитерапевти никой не констатира забавяне в развитието му и вече не знам какво да правя. От всичко прочетено разбрах, че първо окончателна диагноза може да се постави около 18 месеца, и второ ако има такова заболяване то не се лекува, а просто може с рехабилитация малко да се подобри положението. Така ли е ? Какво бихте ме посъветвали, защото вече вдигнах ръце и не знам къде да отида и какво да правя
Това Георгиева ли го казва? Щото тя е най-добрият неонатолог в България. Иначе аз бих завела детето при Чавдаров. Вярно е много рано да се поставят такива диагнози. Но явно ще трябва интензивна рехабилитация. Коя седмица беше роден малкия?
Аз също подадох документите за Синагис. До една седмица ще ми се обадят да ми кажат ще ми дадат ли протокол или ще откажат.
Аз също подадох документите за Синагис. До една седмица ще ми се обадят да ми кажат ще ми дадат ли протокол или ще откажат.