Публикувана: 1 март 2017, 22:05 ч.
Последно мнение: 13 ноем. 2017, 17:31 ч.

ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-11

89 959
738
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво означава хетерозиготен генотип?
Какви са резултатите от изследванията за тромбофилия?
Какви са мненията за витамините Vigantol и Ovabus?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво означава хетерозиготен генотип?
  
  Хетерозиготният генотип означава, че в гените има един мутантен и един нормален алел. Това може да представлява риск за различни сценарии, включително тромбофилия и други здравословни проблеми.
- Какви са резултатите от изследванията за тромбофилия?
  
  Резултатите от изследванията за тромбофилия могат да покажат наличието на различни мутации, като например хетерозиготен генотип за +505G в TAFI гена, което се свързва с предразположение към спонтанни аборти, репродуктивни усложнения и дълбоки венозни тромбози.
- Какви са мненията за витамините Vigantol и Ovabus?
  
  Vigantol е витамин D, който е от съществено значение за организма, особено по време на бременност. Ovabus е добавка, която подобрява качеството на яйцеклетката. Консумирането им може да доведе до положителни резултати след 3-4 месеца минимум.
- Какви са резултатите от генетичните изследвания?
- Какви са мненията относно приема на витамини D и добавки за подобряване на качеството на яйцеклетките преди бременност?

# 450 30 юни 2017, 15:25 ч.

София
Мнения: 7 648

за съжаление при мен 5-600мг на ден прог. не ми беше досттъчен, поддържах много ниски нива при двата ЗЕТ-а.
Задоволителни стойности имах при 3 пъти по 3 утрогестана, което е 900мг

а колкото до Б9 и Б12, на Русев му стана много странно, че по едното съм хомозигот, а по другото - без мутации newsm78

мерси много за пояснението

# 451 30 юни 2017, 15:25 ч.

Мнения: 2 149

На мен ми е изписан Дуфастон всеки месец от 16-ти ден на цикъла. Аз съм хетрозигот по PAI, MTHFR и А/G за +505А/G (TAFI). Това последното май се води високорисково. Опасно ли е да приемам Дуфастон без терапия? newsm78

# 452 30 юни 2017, 15:34 ч.

София
Мнения: 4 891

Цитат на: Forest rain в пт, 30 юни 2017, 15:25

Ако е 2 по 1 не бих се притеснявала, защото Дуфастона е толкова слаб, че по- скоро има плацебо ефект. Не е лошо обаче да пиеш аспирин до + тест, след него веднага НМХ.Това за естествено забременяване. За инвитро аз почвам НМХ ден- два ПРЕДИ трансфера.

# 453 30 юни 2017, 15:41 ч.

София
Мнения: 8 052

Forest rain,
Без бременност не би трябвало да е проблем, тромбофилията се проявява в рискови ситуации - бременност, залежаване, травма, операция, по-напреднала възраст. След + тест предполагам че ти е назначена терапия, така че ще неутрализира кръвосъсирващото действие на дуфастона.

Брайда,
Твоя коментар за Б9 и Б12 не го разбрах. Когато имаш генетична мутация в MTHFR, това засяга синтеза и на Б9, и на Б12 - едновременно, защото половината или целия ген не работи както трябва. В същото време ако си набавяш достатъчно фолат (от зеленолистни зеленчуци), може да нямаш дефицит на Б9. Но ако не си набавяш достатъчно Б12 (яйца, месо) да имаш дефицит на Б12, или обратното.

Буена, Flowers Hibiscus

# 454 30 юни 2017, 15:45 ч.

София
Мнения: 7 648

аз разбрах, че не ме разбра ихихи Simple Smile

просто в генетичните изследвания излезе хомозигот по MTHFR, но за MTRR имам нормален генотип - т.е. няма никаква мутация Thinking

имам приятелка, при която има хетерозигот за MTRR, но има нормален генотип за MTHFR - т.е. обратното на мен

# 455 30 юни 2017, 15:55 ч.

София
Мнения: 8 052

Хах, е то едното няма нищо общо с другото. Все едно аз като имам зелени очи и кестенява коса, от това да следва че ти като имаш кестенява коса и очите ти трябва да за зелени. Дори и да е така, това е случайност, а не закономерност.

# 456 30 юни 2017, 15:59 ч.

Мнения: 2 149

Благодаря за отговорите, момичета. bouquet

Да, два пъти по 1 т. е.
През първата бременност ми се появиха проблеми, но никой не може да ми каже категорично дали е било заради тези мутации. Обаче сега видя ли + тест, веднага отивам да ми назначат терапия.
Brayda, при мен също MTRR е нормален. Аз изследвах нивата на Б12 и ФК около две седмици след раждането, като през това време не приемах никакви добавки. ФК беше на горна граница или даже малко над нея, а Б12 май беше някъде по средата.

# 457 30 юни 2017, 16:15 ч.

Мнения: 6 832

Ако реша да изследвам Б9 и Б12 трябваше ли да спирам фолиевата за 10 дни, или нямат връзка? Не приемам нито един от двата витамина, приемам Инозитол (Б8), което предполагам няма връзка с другите два.

# 458 30 юни 2017, 16:20 ч.

Мнения: 2 149

Ако ти е назначен от лекар, е хубаво да го питаш дали може да го спреш. Макар че то това е друг витамин. newsm78

Аз не съм спирала ФК умишлено. Просто ми бяха свършили таблетките и съвсем забравих да си купя. Когато отидох на контролен преглед, моят лекар ме подсети да я започна пак.

# 459 30 юни 2017, 20:27 ч.

Мнения: 261

Здравей те, момичета! Тези от вас които имат по - голям опит може ли да ми дадете съвет 😊.
Трябва се консултирам с хематолог тъй като съм хетерозиготна по PAL4G / 5G и хомозиготен асе, но не знам към кого да се обърна. От бившия си партньор имам 4 спонтанни аборта и тогава не се бях изследвала за тромбофилия. Предстои ми ЗЕТ и искам, ако е необходимо да направя още изследвания, а ако е необходимо и терапия (преди и след трансфер ).
Благодаря!

# 460 30 юни 2017, 20:34 ч.

Мнения: 50

Момичета, много съм изплашена. Прегледът ми е чак след 5 дни, получих резултатите от изследването за вродените тромбофилии, а вие сте доста напред с материала, ако можете да ми разясните Praynig
Имам едно отклонение: алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G - Хомозигот по мутантния алел 4G/4G /виж забележка/
*забележка Хомозиготни индивиди по мутантния алел 4G/4G-имат: повишено предразположение към артериална тромбоза и сърдечносъдови заболявания -сериозен риск за бременността.

Ще ви бъда много благодарна! Hug

# 461 30 юни 2017, 20:50 ч.

Варна
Мнения: 811

Open*Book, не се притеснявай. Ще ти изпишат превантивна терапия с АП и фраксипарин/ клексан след + тест.

# 462 1 юли 2017, 00:31 ч.

София
Мнения: 8 052

Теди, open book,
И двете имате мутации и трябва да ви бъде назначена профилактика с НМХ (Фраксипарин, Клексан) и аспирин протект. Нищо страшно няма, с тази терапия ще износите бебетата без проблем. Hug