Публикувана: 17 ноем. 2006, 17:58 ч.
Последно мнение: 5 фев. 2008, 17:52 ч.

retinopathia

33 897
78
1

Гост

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява PHPV (персистираща хиперплазия на витреума) и как се лекува?
Какви са възможните причини за ретинопатия при недоносени деца?
Къде и как се извършват операции за ретинопатия и вродени аномалии на окото?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява PHPV (персистираща хиперплазия на витреума) и как се лекува?
  
  PHPV е вродено състояние, при което стъкловидното тяло в окото не се развива правилно. Лечението обикновено включва операции като криотерапия за отстраняване на анормални съдове и предотвратяване на отлепване на ретината.
- Какви са възможните причини за ретинопатия при недоносени деца?
  
  Ретинопатията при недоносени деца може да се дължи на незрели кръвоносни съдове в ретината, които могат да бъдат увредени от прекомерна кислородна кръв по време на апаратна вентилация. Това може да доведе до проблеми със зрението.
- Къде и как се извършват операции за ретинопатия и вродени аномалии на окото?
  
  Операциите за ретинопатия и вродени аномалии на окото се извършват в специализирани клиники, като например клиниката на проф. Танев в Медицински център Зрение. Операции също се извършват в чужбина, като Италия, където проф. Фокози е известен офталмолог в областта на ретинопатията при недоносени деца.
- Какво е ERP и какво изследване се препоръчва за дете с проблеми със зрението?
- Какви са възможните причини за депигментация на ириса при дете?

17 ноем. 2006, 17:58 ч.

за всички майки, чиито деца имат диагноза - ретинопатия - мога да дам много информация. запомнете - това увреждане е поправимо стига да се помогне на време. ако имате недоносено, което в момента лежи в кувьоз, обръщайте специално внимание на очите и в момента, в който излезе - веднага на очен лекар, не чакайте дори и ден. в неонатологиите са много нехайни по този въпрос, само гледат да изпишат живо бебе, а с какви увреждания ще бъде, ние да се оправяме. не омаловажам тяхната помощ, но имам лош опит с очите на моето бебе. в българия залепване на ретина не се прави, не се доверявайте на бг лекари в това отношение. ние загубихме много време докато открием координати на водещ европейски очен хирург. мога да обясня всичко за операцията в чужбина ако някой има нужда. силно се надявам да нямате такава нужда...

# 1 17 ноем. 2006, 18:16 ч.

Мнения: 3 914

Здравей,моля обясни,защото аз 4 год. се боря с това.Моето дете не е с ретинопатия ,но е почти същото.Нашето е PHPV-ЕМБРИОНАЛНО СТЪКЛОВИДНО ТЯЛО ,а преди да се разбере това година и половина бяхме с диагноза ретинопатия на недоносеното.Ще съм благодарна ако споделиш къде и кой е лекувал твоето дете.Ако можеш опиши и процедурата. bouquet

# 2 17 ноем. 2006, 18:46 ч.

здравей, не сам запозната с вашата диагноза, но ви съветвам да се свържете с Dr. Carl Claes - Head of vitreo-retinal surgery AZ Sint Augustinos, Wilrijk, Belgium на адрес : Oogkliniek.SA@gvagroup.be. напишете им проблема, изпратете епикризи и съответно ще ви отговорят какво могат да направят, кога и на каква цена. тай-като не получих никакво съдействие от бълг лекари, аз написах лично писмо до др. клаас и въобще не се надявах да ми обърнат внимание. не след дълго обаче получих потвърждение за насрочен преглед и операция. след като се върнахме, всички специалисти казаха, че това е най-добрия vitreo-retinal хирург в Европа и само това е мястото ,където трябва да се ходи. за съжаление още не мога да кажа какъв ще е резултата от операцията , защото бебето е само на 9 м, а и степента на ретинопатия беше най-тежката - 5. дават ни известни надежди, но никой не гарантира. не знам какво още да ти пиша, питай ме ако искаш още инфо. ще се радвам да ти помогна доколкото мога. моите проучвания показаха, че най-напреднали в областта на ретинопатията са в Белгия, Израел и САЩ /Бостън/. сега се опитвам да се свържа и с тях ще пиша ако успея. едни от най-изостаналите в тази област са в България.

# 3 17 ноем. 2006, 19:05 ч.

сега видях снимките на вики - много сладко детенце. трябва да направим всичко възможно да и помогнем. за моето вече нищо не можем да направим освен да чакаме. ще съм много щастлива ако можем да помогнем на твоето сега. не знам още как се прикачват снимки

# 4 17 ноем. 2006, 19:36 ч.

Мнения: 3 914

Здравей пак,изглежда нищо ново не ми пишеш,за съжаление аз съм се консултирала с повечето витреоретинални хирурзи в Европа,Азия и Канада-Сащ,вклочително и с Клаес.Изглежда аз на теб ще помагам,та ако те интересува нещо по въпроса пиши,може и на ЛС.Първият ти постинг е така формулиран ,че аз помислих че може би има нещо което съм пропуснала или пък е ново но уви,от там отдавна минах.Все пак благодаря за инфото ,може пък някоя друга мама да се възползва и остане доволна bouquet

# 5 20 ноем. 2006, 11:42 ч.

здравей, съжалявам, че с нищо не мога да помогна. ходихте ли лично при клаес или само кореспонденция? можеш ли да ми дадеш координати на клиниките в Азия, Канада и САЩ. вие правихти ли крио и др. операции? от какво се е получил проблема? ако не ти се обяснява, ок. аз лично много зле се чувствам като говоря или пиша по този въпрос. още не мога да си простя невежеството тогава, когато имаше по-големи шансове. не мога да простя и на лекарите в 1ва градска, които ни обясняваха, че има изменения в очите, но не са фатални. след намаляване на напрежението в главата /той има и клапа за хидроцефалия/ всичко ще се оправи. никой не ни беше казал, че проблема може много бързо да се задълбочи.

# 6 20 ноем. 2006, 14:03 ч.

Мнения: 3 914

Ще ти обясня каквото искаш,аз не се чувствам зле, а напротив приела съм проблема,даже колкото повече говоря с истинските думи за това ,толкова по-добре се чувствам. Мисля че е време и ти да приемеш нещата каквито са,за съжаление нямаме друг избор.Незнам какво ти е казал Клаес ,но нашите деца и със сто операции, никога няма да виждат нормално,съжалявам че така ти го казвам,но по -добре да го знаеш от рано,за да си полезна на детето си максимално.За ретинопатията знам много ,както обясних ,първоначално бяхме с тази диагноза и имаме четири криотерапии,по две на око.Искам и друго да ти кажа-вината за ретинопатията не е изцяло в лекарите,не търси вината в околните.За съжаление когато се ражда недоносено,кръвоносните съдове в ретината са недоразвити и когато има проблем с дишането при апаратната вентилация се получава пренасищане на кръвта с кислород ,който от своя страна помага на детето да оживее ,но видоизменя съдовете в ретината.Даже ще ти го обясня така-По време на бременност,бебето получава кислород от кръвта на майката,природата си я дозира,но когато бебето се появи по рано,се налага кислород от вън,т.е.директно от вън ,а след това в кръвта,просто се нарушава природния цикъл.Причината при някой деца да не става, е че съдовете са били по-развити в този момент и могат да понесат кислород отвън.Знам че още си ядосана за това което ти се случва,но ако трябва да търсим вина ,то тя е повече у нас отколкото у лекарите,които просто се опитват да спасят децата ни.
При нас е друго-вродена аномалия,ретината лежи,но пък проблемите пред нея са много и просто не стига образ до ретината.Нашето е :Действаща кръвоносна система в стъкловидното тяло ,което по принцип е прозрачно,също и вродена катаракта-мътна леща,перде,на двете очи.Цялото това състояние прилича симптоматично на ретинопатия,пък и факта че Вики е осмаче,затова вначалото се заблудиха,но пък теглото и беше почти нормално-2,200,а и на кислород е била само 4 дни.Затова аз започнах да чета и да пращам документи къде ли не.
После нещата дойдоха на мястото си-3 тежки операции,тепърва още ще трябват,но спирам дотук щото стана дълго.
На въпроса от какво се е получило при нас-От заболяване от грип по време на бременноста ми,а то не беше веднъж ,а всеки месец.Ако имаш още въпроси пиши?
Щом детето е оперирано не те съветвам скоро да правиш каквото и да е,все пак това е око,не може да се реже до безкрай,иначе нямам против да ти дам координати-всякакви,но това само би навредило bouquet

# 7 20 ноем. 2006, 14:50 ч.

благодаряти за откровеното обяснение. за съжаление аз все още не мога да приема факта, чувствам се ужасно зле и не мога да говоря като теб. аз също знам, че голямата недоносеност оказва влияние както и кислорода, с който са спасили бебето, но си мисля, че ако ни бяха обърнали внимание на това по-рано и бяхме направили операцията в по-ранна степен щеше да има по-големи шансове. да, бих искала да ми дадеш координатите, не за операция конкретно сега, по-скоро за информация. благодаря ти предварително.
имам приятелка в англия, която има дете с перде на едното око,ходят при много светила в англия, ако желаеш да я разпитам за там?

# 8 20 ноем. 2006, 17:38 ч.

Мнения: 3 914

http://www.sickkids.ca/internationalprogram/
това е клиниката в Канада
http://www.mayoclinic.org/ophthalmology-rst/research.htm
това в САЩ
http://www.moorfields.nhs.uk/Home
това в Лондон
http://www.medizin.uni-greifswald.de/augen/promotionsthemen.html
това в Германия
http://www.assuta.co.il/russian.aspx
това в Израел
http://mntk.kaluga.ru/departments.htm
това в Калуга-Русия
http://www.alloplant.ru/
а това е клиниката на Мулдашев в Уфа-Русия
Във всички тези клиники съм пращала документите,в една част от тях съм ходила а пък в Германия в момента се лекуваме,там например се занимават предимно с ретинопатия.Има още десетина клиники в които съм пращала ,но те не са толкова важни

# 9 21 ноем. 2006, 11:04 ч.

благодаря ти много!!!
вие каде сте правили операциите на вики? в германия ли? на каква възраст беше тя?
щом предстоят още операции, предполагам има шанс нещата да се подобрят...
а клаес какво ви каза? питам те за него пак защото само него познаваме.

# 10 21 ноем. 2006, 11:41 ч.

zabravix da te pitam za edin hirurg v Italia - Lepore (ne sam sigurna dali taka se izpisva imeto)?Njakakva klinika vav Vatikana
Chuvali sme dobri otzivi za nego, ne znam do kolko e vjarno

# 11 21 ноем. 2006, 13:30 ч.

Мнения: 3 914

На Вики първите операции са правени тук от проф.Танев в клиниката на Гугучкова-ако питаш мен и в БГ има добри офталмолози,аз съм доволна от него ,поне и даде силует,но се получиха усложнения,които и на запад биха се получили,затова се подписва документ ,че си предупреден за рисковете,но предвид това, вече тук не би могло да продължи лечението.Операциите бяха когато тя беше на 1,5г.Сега е почти на 5г. и затова може да се пристъпи към нов опит.
На въпроса ти за хирург в Италия-ние сме били при проф.Фокози-той е личен офталмолог на папата и е един от най добрите в ретинопатия на недоносеното.Може би този Лепоне е от неговия екип.За съжаление прегледите от Фокози бяха извършени тук 2005г.в клиника Вижън и не мога да ти дам координати на италианска клиника.
За Клаес не искам да говоря,защото явно мненията ни не се припокриват,но пък може и да не съм права и при вас да е извършил чудо,искрено го желая Peace

# 12 21 ноем. 2006, 15:48 ч.

благодаря ти много пак!!!
изглежда наистина си много компетентна, за което ти се възхищавам.
за клаес също съм чувала различни отзиви, както и за другите хирурзи и клиники. при едни деца имали известен ефект операциите правени от него, при други не. отидохме там защото единствените клиники, за които знаехме по това време бяха в Калуга и в Белгия. За Калуга пропадна пътуването поради престой в Пирогов по това време и в промеждутък между две операции в Пирогов успяхме да заминем за Белгия. Преди да заминем всички светила, при които ходихме тук ни казаха, че всичко вече е загубено и няма никакъв смисъл да правим каквото и да било още повече, че в бг залепване на ретина не се прави, освен от доц.Дъбов, а в чужбина само ще си дадем парите. може и така да е, но не мисля, че трябва да ни се отнема шанса да направим всичко възможно за децата си, ако някъде по света се прави такова нещо. още повече, че без операция, доколкото знам, няма съвсем никакъв шанс за естествено подобрение на зрението при 5 степен ретинопатия. за това аз имам много болезнен опит с бълг. офталмолози. в белгия също не ни обещаха чудеса, просто ни дадоха минимален шанс. доколко е вярно само времето ще покаже. така или иначе операциите вече са факт и силно се надявам при вас, при нас и при други такива деца да имат максимален ефект. за това и аз, по твоя пример ще продължавам да търся повече информация за проблема и ще направя всичко, което е по силите ми. Има ли начин да се видим лично?

# 13 21 ноем. 2006, 17:12 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: shosho в вт, 21 ное 2006, 15:48

за това и аз, по твоя пример ще продължавам да търся повече информация за проблема и ще направя всичко, което е по силите ми.

Аз по горе ти казах да приемеш нещата ,но и съм твърдо зад тази мисъл,никога не бива да се отказваме,защото медицината постоянно се развива,може някой ден да има успешно лечение,но пък за да го открием трябва да го търсим,то само няма да дойде при нас.Уважавам в теб точно това ,че се опитваш да правиш всичко което зависи от теб,поздравявам те bouquet

# 14 21 ноем. 2006, 21:43 ч.

Мнения: 2 116

Здавей мила! Hug

Моят син е със същата диагноза и с претърпяни две операции в Русия в клиниката на Фьодоров! Confused

Колкото и кофти да звучи, най-доброто в този случай е постигане на усет за светлина! Много е грубо, но това е действителност! Cry

При първата операция Мартин беше на 5 месеца, а при втората на 11 месеца! Колко се борих и не вярвах на тези които се опитваха да ми отворят очите само аз си знам... Бъди силна! spoko