Публикувана: 6 ноем. 2021, 02:14 ч.
Последно мнение: 27 фев. 2022, 21:43 ч.

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 18

46 670
766
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява вродената тромбофилия?
Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
  
  Вродената тромбофилия е генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването, които не могат да бъдат излекувани. При бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин, която трябва да бъде консултирана и наблюдавана от специалисти по тромбофилия. Тромбофилията представлява по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци, дълбока венозна тромбоза, сърдечно-съдови инциденти, дефицит на В9 и В12, което налага продължаване на профилактиката както в следродилния период, така и в други рискови ситуации като травми , операции и залежаване.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, Метилентетрахидрофолат редуктаза и допълнителни фактори като Angiotensin I-Converting Enzyme, Methioniine synthase reductase , Vascular endotheliaл growth factor A и Procarboxypeptidasе U. Тези изследвания се провеждат в специализирани генетични лаборатории, анализиращи генетични мутации, свързани с намалено усвояване на витамини B9 и B12, както и други рискови фактори за тромбофилия.
- Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
  
  Мутациите при тромбофилия обикновено се наследяват по принципа на хомозиготност и хетерозиготност. Хомозиготната мутация включва наличието на два алела, които са или нормални, или мутантни. Хетерозиготната мутация се характеризира с ген, съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези комбинации могат да повлияят на риска от тромбоза и други сърдечно-съдови проблеми по различни начини.
- Какво е прееклампсия?
- Как се наблюдава както тромбофилията, така и кръвният поток по време на бременност?

# 405 19 ян. 2022, 12:53 ч.

Мнения: 91

Цитат на: Aleksa133 в ср, 19 яну 2022, 12:20

Здравейте, аз съм в 26та седмица с 2 нискорискови мутации - хетерозигот PAI-1 4G-5G и MTHFR (c.677c>T)
На терапия съм с фракси или клексан 0.4. и аспирин протект по 1 на ден
На БХС ми излезе повишен плацентарен протеин, което разбрах тогава че е предпоставка за прееклапсия.
От известно време кръвното ми е по-високо - при нормално 90-95 на 60 в началото на бременността, сега е 110 на 70-80 варира.
Ще се консултирам с АГ следващата седмица, но все пак ако има някой запознат ще се радвам на мнение препоръка или просто споделяне на опит. Благодаря.

Кръвното ти е нормално, аз съм понякога 100 на 60, понякога 110 на 70 .. лекаря каза че няма проблем в това

# 406 19 ян. 2022, 14:01 ч.

Мнения: 4 810

Цитат на: Aleksa133 в ср, 19 яну 2022, 12:20

Здравейте, от положителен тест ли сте на тази терапия? Аз съм същите мутации+хетерозигот АСЕ, което повишава риска. Също така в момента съм в процедура инвитро. До сега не съм се консултирала с хематолог. На предното инвитро(неуспешно) бях само на Натаспин, но не това беше причината за неуспеха.

# 407 19 ян. 2022, 14:21 ч.

София
Мнения: 8 024

Алекса, освен с АГ се консултирай с кардиолог.

Да, 110/70 по принцип не е високо, но ако при теб нормално е 90/60, значи е по-високо от нормалното за теб.

По време на бременността моето кръвно също беше по-високо от нормално, но въпреки всичко беше в норма. Беше подобно на твоето.

За прееклампсия има още ред симптоми освен високо кръвно, това че имаш предразположение според теста в 12гс не означава, че ще развиеш прееклампсия. Освен това си на терапия - аспиринът всеки ден е именно за това.

# 408 19 ян. 2022, 14:26 ч.

Мнения: 2 402

Здравейте, днес си пуснах разширен пакет за тромбофилия в Геника, заради мисед аборт и биохимична бременност . Ще ви питам един глупав въпрос. Свързана ли е тромбофилията с по- трудно забременяване?

# 409 19 ян. 2022, 14:47 ч.

Мнения: 2 089

Цитат на: Lilium :) в ср, 19 яну 2022, 14:26

Здравейте, днес си пуснах разширен пакет за тромбофилия в Геника, заради мисед аборт и биохимична бременност . Ще ви питам един глупав въпрос. Свързана ли е тромбофилията с по- трудно забременяване?

Не.

# 410 19 ян. 2022, 15:07 ч.

Мнения: 257

Кактус, аз си направих изследванията за тромбофилия след мисед аборт. Тогава моето АГ ми изписа аспирин и около 6 месеца правихме опити и си пиех аспирина. В началото на 2ри месец отидох за установяване на бременността и тогава ми изписа и инжекциите, с които ще продължа до края.

# 411 19 ян. 2022, 15:18 ч.

Мнения: 1 809

Успях да запиша консултация при проф. Паскслева. Дотук имам само основния панел от нац. ген. лаб. При положение, че единия хетерозигот е Лайден, другия - подценявания PAI, дали има смисъл да пускам разширен преди часа? В града мога само в Бодимед да пусна, те сигурно пращат в Геника или в НГЛ (имам 20 дни време, но трябва да го измисля ).

# 412 19 ян. 2022, 15:56 ч.

Мнения: 1 463

Цитат на: Viola d'Amore в ср, 19 яну 2022, 14:47

Цитат на: Lilium :) в ср, 19 яну 2022, 14:26

Не.

Аз съм питала доста лекари същия въпрос и няма категоричен отговор. Казват по-скоро не, но може да е причина да не може да се закрепи ембриона или да спре да се развива ако няма добро кръвоснабдяване. Аз не стигах до имплантация когато задавах този въпрос, при положение че имаш мисед и БХ, май не е трудно забременяване, а въпроса е какво се случва с ембриона? Въпроса не е никак глупав и според мен си го задавай на всеки преглед причината може да е всякаква и трябва да се търси. Успех Flowers Four Leaf Clover

# 413 19 ян. 2022, 18:04 ч.

Sofia
Мнения: 7 593

Цитат на: Mandaria в ср, 19 яну 2022, 15:18

Успях да запиша консултация при проф. Паскслева. Дотук имам само основния панел от нац. ген. лаб. При положение, че единия хетерозигот е Лайден, другия - подценявания PAI, дали има смисъл да пускам разширен преди часа?

Проф. Паскалева се интересува най-вече от Лайден и Протромбин. На другите мутации много-много не им обръща внимание. Та ако ще пускате допълнителни изследвания само за нейния час, мисля, че няма смисъл.

Последна редакция: ср, 19 яну 2022, 18:46 от Brin de muguet

# 414 19 ян. 2022, 22:27 ч.

Мнения: 849

Момичета, има ли такива от вас, които са преносили докато са били на терапия? Док каза, че това е много рисково, а пък аз нямам никакви белези за започващо раждане...

# 415 19 ян. 2022, 23:18 ч.

Варна
Мнения: 924

Попаднах на едно мнение на жена, която споделяше, че бременността й с НМХ терапия е протекла много по- леко, без контракции в сравнение с предходната й без терапия. Та се зачудих имат ли връзка ранните неразположения и контракции и терапията. При първата ми бременност стягания, опъвания и тежест започнаха още от 4 месец. Сега с установен 4G/4G още не са ми включили фракси, приемам само натаспин. В 17 седмица съм, коремът ми опъва, все едно са ми направили метална отливка и са ми я закачили като броня отпред. Знам, че е хубаво да се движа повече и помага за разреждането на кръвта, но ми тежи.

# 416 20 ян. 2022, 07:42 ч.

Мнения: 2 089

Няма връзка с терапията Simple Smile

Не търсете под вола теле, всяка бременност е различна Simple Smile

# 417 20 ян. 2022, 15:11 ч.

Мнения: 53

Момичета, за консултация при проф. Паскалева на какъв телефон се звъни, намирам 02/9211 211 МЦСМП-НКБ, но втори ден вече не мога да се свържа, всички оператори са заети....и после пак същото.
На аспирин и клексан 0.4 съм, 18 г.с., АГ ми каза да направя консултация с нея, но ако и записват доста напред във времето, май ще трябва да мисля за алтернатива (в тази връзка проф Лисичков добра опция ли е според вас)
Благодаря ви,