ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2

  • 53 462
  • 703
  •   1
Отговори
# 420
  • Мнения: 1 395
Здравей, S.G.C. и благодаря за отговора! Поздравления с пожелание за хубава и спокойна бременност! Gift Heart В Надежда ли успяхте или на друго място?
На нас не са ни казвали какъв грейд е ембриона и в документите също не пише. Ще трябва да попитам при следващото посещение при д-р. Ще питам и за връщане на пари чисто информативно, макар че от сега предлопагам какъв ще е отговора. Smiley
При нас на първо четене няма видими проблеми, освен една запушена тръба, но тя няма отношение при инвитрото. При обикновена спермограма на партньора резултатите са в норма. Все още не сме правили SDI тест за ДНК фрагментация. Може би това ще е следващата ни стъпка, ако този трансфер се окаже неуспешен. Засега няма да го отписваме понеже ни е единствен. Simple Smile

Благодаря, за съжаление не успяхме в Надежда, а в Афродита от 3-тия опит, но и там малко бяха на кантар нещата. Мисля, че ако бяхме останали в Надежда и там щяхме да успеем. На мен в Надежда ми беше първият опит и някак тогава все още бях с други разбирания и очаквания и не знаех, че първия опит винаги е малко или много опознавателен и ми се искаше да съм им дала поне още един шанс, защото там организацията беше най-добра от всички места на които съм била, удобно, приятно, дават болнични, и ембриологията за мен е на ниво. Но заради стимулацията, която не беше много добра се отказах от тях, а и доста пари искаха за щяло и нещяло. Успех пожелавам каквото и да решите занапред.

За да не е спам ще добавя, че ние решихме да не правим ПИД в крайна сметка, точно заради това, че ембриончетата ни все са с лош грейд и риска да излиза все неинтерпретабилен резултат е по-голям. Решихме да си спестим парите и да ги дадем за пренатален тест, като в момента пуснах един от най-пълните пакети. А и при ПИД взимат само част от клетките, които след това може да претърпят корекция.

# 421
  • Мнения: 737
При нас на първо четене няма видими проблеми, освен една запушена тръба, но тя няма отношение при инвитрото.

Извинявайте, че се намесвам, но доколкото съм ровила и търсила информация, мисля, че тук грешите. Консултирайте се със специалист. Желая Ви успех от сърце! 🤗
Здравейте и благодаря за отговора! Hug Flowers Hibiscus Посещаваме репродуктивен специалист в Надежда вече повече от година. Затова го написах по този начин, защото още в началото след цветната снимка ни казаха, че това не е проблем, няма да предприемаме нищо за нея и продължаваме с процедурите инсеминации и след това инвитро.
По принцип не е проблем, стига да няма хидросалпингс или салпингит, лошото е че много бързо се стига до това състояние при стимулация, та го имайте предвид когато започнете с инвитрото. Преди опита вижте пак тръбите и честно казано ако не ви е проблем се разходете до Истанбул там да ви направят читава снимка, техниката им няма нищо общо с нашата, вижда се всичко от всеки ъгъл, а това е много важно при инвитро.
Успех ви пожелавам 💐

# 422
  • Мнения: 58
Благодаря, за съжаление не успяхме в Надежда, а в Афродита от 3-тия опит, но и там малко бяха на кантар нещата. Мисля, че ако бяхме останали в Надежда и там щяхме да успеем. На мен в Надежда ми беше първият опит и някак тогава все още бях с други разбирания и очаквания и не знаех, че първия опит винаги е малко или много опознавателен и ми се искаше да съм им дала поне още един шанс, защото там организацията беше най-добра от всички места на които съм била, удобно, приятно, дават болнични, и ембриологията за мен е на ниво. Но заради стимулацията, която не беше много добра се отказах от тях, а и доста пари искаха за щяло и нещяло. Успех пожелавам каквото и да решите занапред.

За да не е спам ще добавя, че ние решихме да не правим ПИД в крайна сметка, точно заради това, че ембриончетата ни все са с лош грейд и риска да излиза все неинтерпретабилен резултат е по-голям. Решихме да си спестим парите и да ги дадем за пренатален тест, като в момента пуснах един от най-пълните пакети. А и при ПИД взимат само част от клетките, които след това може да претърпят корекция.

S.G.C. След като се разрових отново в документите успях да намеря грейда на ембриона и той е 3BC. Всяка буква беше в различна колонка и изглежда изобщо не съм забелязала, че това е грейда. Изглежда с Вас сме с подобен грейд Simple Smile
Да, ако наистина при ембриони с нисък грейд, неинтерпретабилен резултат е по-често срещан, няма толкова смисъл от ПИД. Вашата стратегия ми се вижда правилна, а и изглежда е сработила Gift Heart
Абсолютно съм съгласна, че нивото в Надежда е доста добро. И аз съм доволна от организацията им и засега не планирам да се местя. Просто още на старта имах твърде високи надежди като начинаещ в тази област Smiley

По принцип не е проблем, стига да няма хидросалпингс или салпингит, лошото е че много бързо се стига до това състояние при стимулация, та го имайте предвид когато започнете с инвитрото. Преди опита вижте пак тръбите и честно казано ако не ви е проблем се разходете до Истанбул там да ви направят читава снимка, техниката им няма нищо общо с нашата, вижда се всичко от всеки ъгъл, а това е много важно при инвитро.
Успех ви пожелавам 💐
Здравей T q ! Flowers Hibiscus Благодаря много за информацията и съветите! Gift Heart Не са ми казвали до сега за опастност от тези две състояния. Задължително ще разпитам д-р при следващото посещение за да го изключим като опасност. Засега оставяме посещение в Турция като краен вариант, т.к. нито имаме паспорти, нито сключен брак, но разбира се, ако неуспехът се проточи ще се ориентираме натам.

P.S. извинявам се, че отговарям и на двете Ви в един отговор, но все още съм нова във форума и не успях да разделя двата отговора Smiley

Последна редакция: сб, 02 ное 2024, 18:53 от piccione

# 423
  • Мнения: 585
Аз имам такова ембрионче 3bc в Надежда, но се води мозаично, ако не се лъжа, пише за самокорекция, че е, та може би всичко си е индивидуално.🍀

# 424
  • Мнения: 613
Момичетата, които имате ембриончета в Надежда, бихте ли споделили по какъв начин сте се информирали за грейда им?

Ние имаме един успешен опит там (на единственото ни минало ПИД ембрионче) и сега се подготвяме за нов трансфер с някой от останалите ни 3 бр. ембриони, които не са изследвани и няма да рискуваме размразяване за тестване.

От репродуктивния доктор разбрах, че ембрионолозите имат данни, на база на които могат да препоръчат кой от 3-те да се трансферира, но как и ние може да научим какви са характеристиките им?

# 425
  • Мнения: 452
Преди не пишеха в ембриодокладите какъв грейд са, само даваха снимки. Сега вече го упоменават, но не прилагат снимки.
Звъннете на регистратура и помолете да ви свържат с ембриолозите- ще ви дадат подробна информация

# 426
  • Мнения: 613
Моите са от есента на 2022-ра и нямам уточнение в доклада, а снимка имам само на трансферирания ембрион от деня на трансфера. Благодаря за съвета за обаждането към тях, звучи чудесна опция!

# 427
  • Мнения: 37
поради спецификата на условията от ЦАР, трябва да имате първо свеж трансфер за да пристъпите после към замразен. Аз пропуснах свежия, защото нямаше как да се случи докато съм болна и съответно само чрез този тест беше възможно да преминем към замразен и да запазим финансирането по фонда.

Здравейте, може и да бъркам, но ми се струва, че тук или са ви подвели или не сте разбрали съвсем.

ЦАР не задължава да се прави свеж трансфер, но покрива такъв, ако се прави. Отпуска се сума за 1 ЗЕТ, ако СЕТ е неуспешен или не се направи (без значение каква е причината - хормони, лигавица, заради ПИД или друго). Ако се пропусне нещо от нещата, които фондът покрива - то просто не се усвояват парите за това. Примерно: покрива до 8 прегледа, но не е задължително да са толкова и съответно се усвояват само за реалния брой (до 8 броя).

Не съм в Надежда, но ще спомена, че аз също имам 1 неинтерпретабилен (от 5 тествани), за който ми казаха, че ще се повтори тестването чрез същата биопсия (Е няма да се размр. и замр. повторно). Все още не знам кога ще се случи и дали ще платя допълнително.

Често първото инвитро е "опознавателно", така да се каже. Не се разочаровайте, ако имате лоши спрямо вашите очаквания резултати, защото при следващ опит е възможно да има подобрение. Обаче, стискам палци да не стигате до там, а да е успешен трансферът. 😊

# 428
  • Мнения: 37

Не съм в Надежда, но ще спомена, че аз също имам 1 неинтерпретабилен (от 5 тествани), за който ми казаха, че ще се повтори тестването чрез същата биопсия (Е няма да се размр. и замр. повторно). Все още не знам кога ще се случи и дали ще платя допълнително.


Малък ъпдейт, ако ще е полезно.
Вече са повторили теста, който отне малко повече време (над 6 седмици) от официалния срок (2 седмици). Доколкото разбрах не дължа нищо, но все пак ще проверя следващия път като отида до болницата.

# 429
  • Мнения: 269

Не съм в Надежда, но ще спомена, че аз също имам 1 неинтерпретабилен (от 5 тествани), за който ми казаха, че ще се повтори тестването чрез същата биопсия (Е няма да се размр. и замр. повторно). Все още не знам кога ще се случи и дали ще платя допълнително.


Малък ъпдейт, ако ще е полезно.
Вече са повторили теста, който отне малко повече време (над 6 седмици) от официалния срок (2 седмици). Доколкото разбрах не дължа нищо, но все пак ще проверя следващия път като отида до болницата.
Тоест от пробата която са взели правят повторно ПИД и не дължите нищо?

# 430
  • Мнения: 37
Да! Бях доста учудена, а след като писах дори проверих и нямам задължение. А и обикновено се плаща предварително.
Може би дали е възможно зависи от пробата, нямам представа, беше ни за първи път.


Не съм в Надежда, но ще спомена, че аз също имам 1 неинтерпретабилен (от 5 тествани), за който ми казаха, че ще се повтори тестването чрез същата биопсия (Е няма да се размр. и замр. повторно). Все още не знам кога ще се случи и дали ще платя допълнително.


Малък ъпдейт, ако ще е полезно.
Вече са повторили теста, който отне малко повече време (над 6 седмици) от официалния срок (2 седмици). Доколкото разбрах не дължа нищо, но все пак ще проверя следващия път като отида до болницата.
Тоест от пробата която са взели правят повторно ПИД и не дължите нищо?

# 431
  • Мнения: 58
Nelity , чудесно, че са ви направили повторен тест! Желая ви успех! Heart Eyes
На мен не са ми предлагали да го повторят, но не съм и питала Grinning Нямах търпение да продължим напред и вчера го върнахме на 5ти ден. Сега чакаме Grinning

# 432
  • Мнения: 74
Здравейте! Днес попаднах на тази тема, докато търсих информация, между другото относно PGD, генетични аномалии, и шанс за здраво бебе с донорски яйцеклетки. Малко съм объркана и не знам от къде да започна.
PGD изследването на двете ни ембриончета излезе със синдрома на Даун и в двата случая. И на двамата са ни пускани генетични изследвания, които не показаха никакви отклонения нито при ММ, нито при мен. Чудя се, и ровя в интернет, дали има изследване, което би могло да покаже, дали въпреки изследванията направени до тук, някой от нас би могъл да е носител на този ген.
За съжаление, чак другата седмица съм на преглед при моя лекар, а до тогава главата ми ще се пръсне от въпроси и възможни черногледи сценарии. Ако някой/-я е бил в подобна ситуация, ще съм ви благодарна за всякаква насока/информация.

# 433
  • Мнения: 225
Здравейте! Днес попаднах на тази тема, докато търсих информация, между другото относно PGD, генетични аномалии, и шанс за здраво бебе с донорски яйцеклетки. Малко съм объркана и не знам от къде да започна.
PGD изследването на двете ни ембриончета излезе със синдрома на Даун и в двата случая. И на двамата са ни пускани генетични изследвания, които не показаха никакви отклонения нито при ММ, нито при мен. Чудя се, и ровя в интернет, дали има изследване, което би могло да покаже, дали въпреки изследванията направени до тук, някой от нас би могъл да е носител на този ген.
За съжаление, чак другата седмица съм на преглед при моя лекар, а до тогава главата ми ще се пръсне от въпроси и възможни черногледи сценарии. Ако някой/-я е бил в подобна ситуация, ще съм ви благодарна за всякаква насока/информация.

Здравейте, не съм сигурна, но мисля, че Даун не се предава генетично. И консултацията трябва да е с генетик. Той ще ви обясни най-добре. Успех

# 434
  • Мнения: 61
Наистина генетичната консултация ще ви отговори на много от въпросите. Но ще пробвам да споделя това, което знам.

Синдромът на Даун не е от наследствените заболявания, за които можете да се изследвате предварително, с малки изключения.  В някои случаи, когато се пусне кариотипизиране (изследване на вашите хромозоми), може да се открие структурна промяна (транслокация), която увеличава риска от хромозомна аномалия (какъвто е Даун), но не води 100% до поява, а изисква допълнителни изследвания и това е единствената ,,наследствена форма”, която мисля че е около 5%. От това което сте написали при вас с мъжа ви няма такива отклонения.

Даун е тризомия (имаме още 1 допълнително копие на 21-ва хромозома) и в 90% от случаите се дължи на грешка в клетъчното делене още веднага след оплождането. Рискът това да се случи нараства с възрастта на жената. Затова са всички скрининги, и доп.инванзивни и неинванзивни изследвания на жените след 30-35.

Най-вероятно при вас ще се наложи да правите PGD за структурни и бройни хромозомни аномалии преди всеки трансфер. По този начин ще подберете ембрионче без Даун, а и балансираните ембриончета имат много голям шанс за имплантация след това.
Това е по-удачният вариант, отколкото да правите трансфер без PDG и да се подлагате на всякакви инванзивни изследвания след това.

Дано да съм успяла горе-долу да отговоря. Все пак поговорете с вашия репродуктивен специалист и си направете генетична консултация.

Общи условия

Активация на акаунт