Здравейте. За първи път пиши във форума. Родих в 33 г.с. с прееклампсия, но реално бебето отговаряше на 29г.с. Когато бях в 3 месец АГ видя уголемена нухална транслусценция на плода и ме прати на второ мнение. Отидох на 2ро и той го видя при което ми казаха да направя пренателен тест. Направих теста и излезе всичко отрицателно както и съм направила 4 фетални морфологии и до края на бременността нямаше проблем, гънката се оправи. Родих по спешност на 03.09 при което се оказа, че бебето е с аномалии. Това беше шок за всички нас. За мен най-много. Едно, че е в кувьоз и второ, че не е добре. Бебето се роди с липсващ корпус каллосум ,микроцефалия и лека дупчица на сърцето ( според кардиолога е лечимо) , но докато не стане нужните кг няма как да се направи ЯМР и според тях е със синдром. Генетик гледа детето според него няма нищо, пуснаха се хромозомни изследвания и те са отрицателни. Но лекарката в отделението твърди, че изследванията може да са отрицателни, но това не значи че няма нищо. Вече не знам какво да мисля. Съветваха ме да оставя детето в дом, защото не се знаело какви проблеми ще има и от какви грижи ще има нужда, аз съм твърдо против. Каквото и да има ние сме нейни родители и ще направим каквото трябва. За момента се представя добре, храни се, расте. Но от около месец вдига температура до 38 градуса и не се знае каква е причината. Обмислям да си търся правата, едно че следящата АГ видя проблем в 3 месец, но до края не каза веднъж, че бебето е с проблем. Другия лекар в Добрич които ми прави феталните и той не видя проблем, и тест на които всичко е отрицателно. Има ли майка преминала през нещо подобно, очаквахме здраво дете , а се ражда с увреждания.
- Публикувана: 10 окт. 2024, 16:05 ч.
- Последно мнение: 20 ноем. 2024, 17:28 ч.
Бебе с увреждания
Много съжалявам за това през което преминавате и се надявам да може да се оправи детето.
Може ли да споделите при кой лекар сте правили ФМ, аз в момента също съм бременна и в 10гс бебето имаше такава увеличена траслуценция.
Тези проблеми за които споделяте, не се ли виждат при ФМ.
Може ли да споделите при кой лекар сте правили ФМ, аз в момента също съм бременна и в 10гс бебето имаше такава увеличена траслуценция.
Тези проблеми за които споделяте, не се ли виждат при ФМ.
Много съжалявам за това през което преминавате и се надявам да може да се оправи детето.
Може ли да споделите при кой лекар сте правили ФМ, аз в момента също съм бременна и в 10гс бебето имаше такава увеличена траслуценция.
Тези проблеми за които споделяте, не се ли виждат при ФМ.
Може ли да споделите при кой лекар сте правили ФМ, аз в момента също съм бременна и в 10гс бебето имаше такава увеличена траслуценция.
Тези проблеми за които споделяте, не се ли виждат при ФМ.
При Стоилов. Вижда се, тогава като отидох при него беше обикновен преглед.Той също я видя и каза да направя генетичен тест, който излезе отрицателен. След този тест до края на бремеността нямаше проблем с плода и нито той при феталните нито следящата АГ видя проблем. При 4 фетални немаше никакъв проблем с бебето и накрая се роди с увреждане. Тази липсваща част в мозъка не му била влизала в протокола за ФМ, а тук твърдят че влиза. Има виновни за този проблем, но всеки си мие ръцете.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Изчакваме да се вземем детето и ще направим каквото трябва. Да , оглежда всичко, но явно тази част я е пропуснал. И сега си мие ръцете. Следящата АГ и тя си ги мие, защото в 3 месец видяла уголемената гънка, но след теста до края на бремеността не каза веднъж, че бебето има проблем. И накрая ми казва да оставим детето в дом, защото не се знае какви увреждания ще има. Сякаш е куче или котка да се откажеш от него. Просто шока е голям за всички нас още повече, че не сме го очаквали.
Съжалявам за всички несгоди, през които минавате.
ACC (Corpus callosum agenesis - липса на мазолесто тяло в мозъка) не се вижда на стандартните ултразвукови фетални морфологии или не винаги. Поне като бях бременна и раждах преди 20-23г не го виждаха, а само микроцефалията или макроцефалията.
Генетичните изследвания са за 500, 1500 или 15 000 мутации, но винаги може да има нова мутация, която все още не е намирана. Всичко, което тези изследвания показват е, че детето ви няма мутациите, за които е изследвано.
При два вродени дефекта заедно почти винаги става дума за синдром.
И да бяха видяли уврежданията, нямаше да може да се поправят, излекуват докато детето е в утробата ви. В ранна бременност е трудно да се разбере какво точно има и страшно ли е когато не става дума за много големи отклонения от нормата.
Вашата бременност е еволюирала зле, с прееклампсия и недохранване на плода, което също може да се отрази отрицателно. Нормално е бебенцето да е по-малко от средното за съответната седмица когато майката има високо кръвно.
Изчакайте да се стабилизира! Не е на добро тази висока температура. Дано скоро да се подобри 🙏🙏🙏.
Дупката в сърцето мисля, че е поправима лесно в днешно време, но не зная каква е и къде е.
Разбирам колко ви е тежко, защото първото ни дете се роди в 29 седмица и много страдахме и трудно беше в началото.
Куче и котка също не може да изхвърляме след като сме поели ангажимент да ги стопанисваме.
Критични са първите дни и месеци. Стискам ви палци.
ACC (Corpus callosum agenesis - липса на мазолесто тяло в мозъка) не се вижда на стандартните ултразвукови фетални морфологии или не винаги. Поне като бях бременна и раждах преди 20-23г не го виждаха, а само микроцефалията или макроцефалията.
Генетичните изследвания са за 500, 1500 или 15 000 мутации, но винаги може да има нова мутация, която все още не е намирана. Всичко, което тези изследвания показват е, че детето ви няма мутациите, за които е изследвано.
При два вродени дефекта заедно почти винаги става дума за синдром.
И да бяха видяли уврежданията, нямаше да може да се поправят, излекуват докато детето е в утробата ви. В ранна бременност е трудно да се разбере какво точно има и страшно ли е когато не става дума за много големи отклонения от нормата.
Вашата бременност е еволюирала зле, с прееклампсия и недохранване на плода, което също може да се отрази отрицателно. Нормално е бебенцето да е по-малко от средното за съответната седмица когато майката има високо кръвно.
Изчакайте да се стабилизира! Не е на добро тази висока температура. Дано скоро да се подобри 🙏🙏🙏.
Дупката в сърцето мисля, че е поправима лесно в днешно време, но не зная каква е и къде е.
Разбирам колко ви е тежко, защото първото ни дете се роди в 29 седмица и много страдахме и трудно беше в началото.
Куче и котка също не може да изхвърляме след като сме поели ангажимент да ги стопанисваме.
Критични са първите дни и месеци. Стискам ви палци.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Изчакваме да се вземем детето и ще направим каквото трябва. Да , оглежда всичко, но явно тази част я е пропуснал. И сега си мие ръцете. Следящата АГ и тя си ги мие, защото в 3 месец видяла уголемената гънка, но след теста до края на бремеността не каза веднъж, че бебето има проблем. И накрая ми казва да оставим детето в дом, защото не се знае какви увреждания ще има. Сякаш е куче или котка да се откажеш от него. Просто шока е голям за всички нас още повече, че не сме го очаквали.
Лекарите не са Господ, за съжаление. Има случаи в който са безсилни. И вероятността не винаги се разпознава. Със сигурност се питате, защо на вас? Но на дали някой би могъл да ви даде отговор.
Предложението за дома е резонно. У нас на тези домове се гледа едва ли не като на прокажени, а то не е така.
Най-вороятно там персонала е от лекари и сестри, които имат опит. Вие със сигурност няма да го изоставите, но взимайки го у дома живота ви ще се обърне на 180 градуса. А грижите за това дете могат да попречат да имате други.
Стискам палци всичко да се подреди в най-добрият за вас вариант.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Изчакваме да се вземем детето и ще направим каквото трябва. Да , оглежда всичко, но явно тази част я е пропуснал. И сега си мие ръцете. Следящата АГ и тя си ги мие, защото в 3 месец видяла уголемената гънка, но след теста до края на бремеността не каза веднъж, че бебето има проблем. И накрая ми казва да оставим детето в дом, защото не се знае какви увреждания ще има. Сякаш е куче или котка да се откажеш от него. Просто шока е голям за всички нас още повече, че не сме го очаквали.
Лекарите не са Господ, за съжаление. Има случаи в който са безсилни. И вероятността не винаги се разпознава. Със сигурност се питате, защо на вас? Но на дали някой би могъл да ви даде отговор.
Предложението за дома е резонно. У нас на тези домове се гледа едва ли не като на прокажени, а то не е така.
Най-вороятно там персонала е от лекари и сестри, които имат опит. Вие със сигурност няма да го изоставите, но взимайки го у дома живота ви ще се обърне на 180 градуса. А грижите за това дете могат да попречат да имате други.
Стискам палци всичко да се подреди в най-добрият за вас вариант.
Ако комисията ѝ разреши късен аборт, това е най-добре. Без любов, такова дете няма шанс.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Изчакваме да се вземем детето и ще направим каквото трябва. Да , оглежда всичко, но явно тази част я е пропуснал. И сега си мие ръцете. Следящата АГ и тя си ги мие, защото в 3 месец видяла уголемената гънка, но след теста до края на бремеността не каза веднъж, че бебето има проблем. И накрая ми казва да оставим детето в дом, защото не се знае какви увреждания ще има. Сякаш е куче или котка да се откажеш от него. Просто шока е голям за всички нас още повече, че не сме го очаквали.
Лекарите не са Господ, за съжаление. Има случаи в който са безсилни. И вероятността не винаги се разпознава. Със сигурност се питате, защо на вас? Но на дали някой би могъл да ви даде отговор.
Предложението за дома е резонно. У нас на тези домове се гледа едва ли не като на прокажени, а то не е така.
Най-вороятно там персонала е от лекари и сестри, които имат опит. Вие със сигурност няма да го изоставите, но взимайки го у дома живота ви ще се обърне на 180 градуса. А грижите за това дете могат да попречат да имате други.
Стискам палци всичко да се подреди в най-добрият за вас вариант.
Ако комисията ѝ разреши късен аборт, това е най-добре. Без любов, такова дете няма шанс.
За да успее да се съхрани психически, трябва да гледа напред и да мисли най-вече за себе си в този случай. Всяко дете има нужда от устойчиво психическа майка. Ясен е ужаса през, който преминава цялото семейство.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Изчакваме да се вземем детето и ще направим каквото трябва. Да , оглежда всичко, но явно тази част я е пропуснал. И сега си мие ръцете. Следящата АГ и тя си ги мие, защото в 3 месец видяла уголемената гънка, но след теста до края на бремеността не каза веднъж, че бебето има проблем. И накрая ми казва да оставим детето в дом, защото не се знае какви увреждания ще има. Сякаш е куче или котка да се откажеш от него. Просто шока е голям за всички нас още повече, че не сме го очаквали.
Лекарите не са Господ, за съжаление. Има случаи в който са безсилни. И вероятността не винаги се разпознава. Със сигурност се питате, защо на вас? Но на дали някой би могъл да ви даде отговор.
Предложението за дома е резонно. У нас на тези домове се гледа едва ли не като на прокажени, а то не е така.
Най-вороятно там персонала е от лекари и сестри, които имат опит. Вие със сигурност няма да го изоставите, но взимайки го у дома живота ви ще се обърне на 180 градуса. А грижите за това дете могат да попречат да имате други.
Стискам палци всичко да се подреди в най-добрият за вас вариант.
Ако комисията ѝ разреши късен аборт, това е най-добре. Без любов, такова дете няма шанс.
За да успее да се съхрани психически, трябва да гледа напред и да мисли най-вече за себе си в този случай. Всяко дете има нужда от устойчиво психическа майка. Ясен е ужаса през, който преминава цялото семейство.
Кое е минало? Ти знаеш, че тя е направила аборт, така ли?
Детето е родено, четете малко преди да пишете.
Да, извинявам се. Всъщност обърках със съседна тема. Няма как да си изтрия коментара иначе бих.
Моя грешка.
Предполагам, че сте правили от тези пренаталните тестове. Те са за хромозомни аномалии и в листите им се застраховат като пишат, че може да дадат фалшиво положителен или фалшифо отрицателен резултат. Реално от тях не може да се търси никаква отговорност.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Не съм запозната дали точно този показател влиза в протокола за ФМ, но все пак нали прави цялостен преглед и следва да оглежда всичко....
А имахте ли повишен риск от прееклампсия?
Ако има начин да си търсите правата го направете.
Изчакваме да се вземем детето и ще направим каквото трябва. Да , оглежда всичко, но явно тази част я е пропуснал. И сега си мие ръцете. Следящата АГ и тя си ги мие, защото в 3 месец видяла уголемената гънка, но след теста до края на бремеността не каза веднъж, че бебето има проблем. И накрая ми казва да оставим детето в дом, защото не се знае какви увреждания ще има. Сякаш е куче или котка да се откажеш от него. Просто шока е голям за всички нас още повече, че не сме го очаквали.
Лекарите не са Господ, за съжаление. Има случаи в който са безсилни. И вероятността не винаги се разпознава. Със сигурност се питате, защо на вас? Но на дали някой би могъл да ви даде отговор.
Предложението за дома е резонно. У нас на тези домове се гледа едва ли не като на прокажени, а то не е така.
Най-вороятно там персонала е от лекари и сестри, които имат опит. Вие със сигурност няма да го изоставите, но взимайки го у дома живота ви ще се обърне на 180 градуса. А грижите за това дете могат да попречат да имате други.
Стискам палци всичко да се подреди в най-добрият за вас вариант.
Ако комисията ѝ разреши късен аборт, това е най-добре. Без любов, такова дете няма шанс.
Как така без любов? Аз детето си го обичам без значение какво е то, родила съм го и ще си го гледам и ще направя всичко което мога.