Милото 
. Дано стане чудо 
Много сили на родителите му !
. Дано стане чудо Много сили на родителите му ! - Публикувана: 1 юни 2007, 18:17 ч.
- Последно мнение: 29 юли 2007, 15:53 ч.
Да се помолим за малкият Криско на Лилибон
да, симплекс фаза е. Не ми се мисли какво е да не е обикновена, лека форма...
Успокоителното в случая е, че може би повечето пъти се манифестира леката фаза. Тоест е по-често срещана. или поне оставам с такова впечатление, след набързо прочетената информация....
Трябва да се правят генетични консултации, но в Бг май рядко ходят двойките на такава. Особено след определена възраст или при наличие на хора в семейството болни от генетично заболяване....
Преполагам сега ще ги изследват родителите за да се знае с коя хромозома е предадена болестта(макар че какъв е смисъла общо взето, след дъжд, качулка
) Дали е X или Y свързано заболяването..
Не знам и аз..Господ да е с тях и дечко(малъки невинен )
Успокоителното в случая е, че може би повечето пъти се манифестира леката фаза. Тоест е по-често срещана. или поне оставам с такова впечатление, след набързо прочетената информация....
Трябва да се правят генетични консултации, но в Бг май рядко ходят двойките на такава. Особено след определена възраст или при наличие на хора в семейството болни от генетично заболяване....
Преполагам сега ще ги изследват родителите за да се знае с коя хромозома е предадена болестта(макар че какъв е смисъла общо взето, след дъжд, качулка
) Дали е X или Y свързано заболяването..Не знам и аз..Господ да е с тях и дечко(малъки невинен
)Не смятам, че е неетично да се публикуват линкове - не се прави с цел да се злорадства, а страниците могат да бъдат отправна точка за родителите в търсене на повече информация, както и да дадат на нас самите някаква представа за живота на множество хора (не визирам само болните от ЕБ, а по принцип на хората със сериозни проблеми). Форумът стана с огромна посещаемост, и статистически е нормално да се появяват рядко срещани страдания... колкото и да е болезнено това за всички ни и да не искаме да се случва на никого...
Относно генетичното изследване на кариотипа - родителите имат още 2 деца, които е много възможно да са носители на гена. Затова е изключително важно да се разбере какъв е механизма на предаване и дали здравите деца са носители... нали някой ден ще има и внучета в тяхното семейство...
Просто не мога да опиша емоциите, които предизвиква (у мен, а и у всички, четящи темата) всичко това - един такъв удар от съдбата има последствия на толкова много нива... просто е непоносимо жестоко...
Относно генетичното изследване на кариотипа - родителите имат още 2 деца, които е много възможно да са носители на гена. Затова е изключително важно да се разбере какъв е механизма на предаване и дали здравите деца са носители... нали някой ден ще има и внучета в тяхното семейство...
Просто не мога да опиша емоциите, които предизвиква (у мен, а и у всички, четящи темата) всичко това - един такъв удар от съдбата има последствия на толкова много нива... просто е непоносимо жестоко...
Просто не мога да опиша емоциите, които предизвиква (у мен, а и у всички, четящи темата) всичко това - един такъв удар от съдбата има последствия на толкова много нива... просто е непоносимо жестоко...
Много точно!
Лилибон надеждите ни са големи! Ние сме с теб и със семейството ти! Аз знам, че те ще те подкрепят както всички ние! Каквото е станало станало сега важното е да намерите решение за оправяне на нещата! На мен ми е мъчничко много, защото знам с какво нетърпение и желание чакахте това малко бебе! Силно се надявам, че нещо са объркали тука нашите доктори и че бебо ще се оправи!
На мен ми е мъчничко много, защото знам с какво нетърпение и желание чакахте това малко бебе! Силно се надявам, че нещо са объркали тука нашите доктори и че бебо ще се оправи! 