УСМИХНИ СЕ С МЕН!

tedi15 , малко трудно схванах публикацията ти.
Пишеш за майка от Габрово, тя ще пише жалба, нали г-н Ганев иска жалби, ще ги има.
Въпросната майка /Деси/ има две дечица с увреждания, майка е на 3 деца, съкратиха я от работа , защото децата боледуват постояно и представете си, когато едното дете има асистент другото по необясними причини губи правото на такъв, майката неможе да бъде и на двете си деца, явно смятат, че не би се справила, чудничко, но няма избор, справя се.
Много ми се искаше тя да присъства на някоя от срещите, ще говоря с нея.
Pisateva , радвам се да те "видя " и тук.
Понеже знам, че си запозната с въпросите свързани с Епилепсия, невролога ни в София е притеснен от липсата на медикамента "Радедорм", ти знаеш, че много деца, а и възрастни се нуждаят от него, ще съм ти благодарна ако имаш идеи, как да направим така, че да не спират така безотговорно вноса на наркотични вещества/ние не можем да го спрем от днес за утре/.

Да, специално на тази в петък ще е много добре, ако има възможност да дойде, предполагам колко ще й е трудно. Но си записах, за да не забравим да повдигнем тази недомислица и безумие в програмата ЛА. Семейства и майки с този проблем, със сигурност не са малко.

За лекарствата, нали поискаха списък, дайте да направим такъв поне за лекарствата, които вие ползвате. Останалите ще си ги вземат от списъците, както им е казала и Краси.

За утре, четвъртък, срещата с Комисията на децата и спорта се отлага!
Обадили са се на Нанди, вероятно ще е другия четвъртък, като искат предварителна среща във Вторник.

Остава срещата в петък, която според мен е по-важната. Нанди ще напише точно от колко часа беше, някъде ок. 11-11.30 в МТСП.

Обадили са се от ДАЗД, също искат предварителна среща, защото сформирали голяма работна група, допълнително ще стане ясно кога и къде ще е тая среща.

За тези предварителни срещи, майките от провинцията не се притеснявайте, Краси....   , ние тук ще се оправим. Ще се опитаме да сформираме софийска група за бързо реагиране . Нанди, аз, Погар, Зоя (Вики и мама ни писа ), и всеки, който иска, моля ви, нека се включва.  

Ето исканията,които представихме във вторник 27.01.09г:

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ЗА СЪЗДАВАНЕ НА ИНТЕГРАЦИОННА ПОЛИТИКА ЗА СЕМЕЙСТВАТА С ДЕЦА С УВРЕЖЕДАНИЯ

1.Неотложно създаване на работна комисия от всички заинтересовани институции и родители, за спешни промени в сега съществуващата социална политика, някои от които изброени по-долу.

Тази комисия да работи и с писма с изложени проблеми на родители от цялата страна, както и със специален форум в сайта на ДАЗД.

Тази комисия да работи за това ДАЗД да добие законодателни правомощия  за подготовката на качествено нова държавна политика за осигуряване на нормални жизнени и интеграционни условия на семействата, отглеждащи деца с увреждания.
 
2.Спешно индексиране с 50 % на добавките по Чл.43 и неограничен достъп на родители на деца с над 50 % НВСА  до всички действащи социални програми и услуги, според нуждите на семейството.


Да се  пристъпи към незабавно изпълнение на съществуащите нормативи регламентиращи осигуряването на достъпна архитектурна среда  за всички училища, детски градини и обществени сгради, както и план за финансиране на тези проекти.


Да се започне разискване на възможността за регламентиране на:

Професия  "Родител на дете с увреждане":
1.Заплащането да е трикратния размер на средната работна заплата за страната(справка и актуализация на всеки 3 месеца) при 1-ва категория на труда.
2.Правото на достъп до тази професия да имат и навършилите 18г. с право на придружител.

Предложения към МЗ:

1..Да се премахнат ограниченията на броя на направленията за специалист,/ всяко дете с увреждане и хронично заболяване да има право да посещава нужния специалист, колкото пъти  е необходимо/.
2.Сециализираната помощ/рехабилитация,логопедична,психологична, педагогическа/да е безплатна и гарантирана, в зависимост от индивидуалните потребности на всяко дете/лице/ с увреждане.
3.С помощта на заинтересованите родители, лекарски и фармацевтични НПО да се реализират нужните нормативни промени  с цел осигуряване на внос на всички високоефективни / особено на медикаментите с наркотични съставки/ лекарства. Включването на най-скъпите от тях в реинбурсивния списък на НЗОК.
4.Помощните технически средства и консумативите за тях да се осигуряват и предоставят безвъзмездно  от МЗ/всичко, което касае здравословното състояние на децата е наложително да бъде приоритет на Здравното, не на Социалното министерство/.
В магазините за технически средства да работят само специалисти  в областта на рехабилитацията и кинезитерапията.
Така ще се избегне изключително тежката бюрокрация съпътстваща достъпа до тези жизнено необходими средства.

Да се предприеме спешно осигуряване на финансиране на исканията ни в сферата на образованието:

1.Помощен персонал за трудно подвижните деца(в училища и детски градини),кабинети оборудвани с адекватни помощни средства и материали-за всяко училище и детска градина.
2.Достатъчни като брой и квалификация ресурсни учители,логопеди,психолози,специални,слухово-речеви и тифло педагози.

На срещата в понеделник на 2.02.2009г с представители на МТСП обсъдихме въпроса със винетките и лично г-жа Дрянска(директор на Агеницията за социално подпомагане) пое ангажимента да информира(законно обосновано) своите служители по места,че и децата са ЛИЦА,за да могат да ползват винетки за семейния автомобил,както и всички нуждаещи се ДЕЦА да могат да ползват националната програма за Личен асистент ПО ИЗКЛЮЧЕНИЕ без оглед на дохода-чакаме това разпореждане.
Също така наблегнахме за промяна в закона за интеграция на хората с увреждания-интеграционните добавки ДА НЕ СА ОБВЪРЗАНИ със социалния минимум,защото е недопустимо БОЛНИ ХОРА И БЕЗРАБОТНИ да са в една категория.

МОМИЧЕТА, ОТ СОЦИАЛНИТЕ МИ КАЗАХА, ЧЕ ЗА ДА Е ПО-ДОСТЪПНА ДЕЙНОСТТА ЛИЧЕН АСИСТЕНТ" ПО НАЦИОНАЛНАТА ПРОГРАМА/КОЯТО Е С ДОГОВОР ЗА 1 ГОДИНА ,МИНИМАЛНА РЗ И ДОХОДИ/ ТРЯБВА ДА ИСКАМЕ ДА ОТПАДНЕ ПРЕЦЕНКАТА ПО ЧЛ 9 ОТ ЗСП. нАЦИОНАЛНАТА ПРОГРАМА Е ДЕЛО НА АГЕНЦИЯТА ЗА СОЦИАЛНО ПОДПОМАГАНЕ, КОЯТО Е НА ПРЯКО ПОДЧИНЕНИЕ НА МАСЛАРОВА. Т.Е. ТОВА МОЖЕ ДА СТАНЕ САМО С МИНИСТЕРСКО РЕШЕНИЕ, И НАЙ-ВАЖНОТО-ДО КРАЯ НА М. МАРТО, КАКЪВТО НИ Е УЛТИМАТИВНИЯ СРОК. ПИТА СЕ В ЗАДАЧАТА КОЙ МОЖЕ ДА Й "ЗАПОВЯДА" НА МАСЛАРОВА И НА Г. ДРЯНСКА-МОИТЕ УВАЖЕНИЯ, ДА НАПРАВЯТ ТЕЗИ КОРЕКЦИИ, СЪОТВЕТНО ДА ОСИГУРЯТ БЮДЖЕТ ЗА ОБЕЗПЕЧАВАНЕ НА ДОПЪЛНИТЕЛНИ ПОЛЗВАТЕЛИ НА ЛА. МАСЛАРОВА Е ПРЯКО ПОДЧИНЕНА НА СТАНИШЕВ И НЕПРЯКО НА ПАРЛАМЕНТАРНАТА КОМИСИЯ ПО СОЦИАЛНА ПОЛИТИКА.
Т.Е В ПЕТЪК ТРЯБВА ДА ГИ ВДИГНЕМ НА БАЛОН, ЗАЩОТО ДИРЕКЦИИТЕ ПО МЕСТА НЕ МОГАТ ДА НАПРАВЯТ НИЩО, АКО НЕ СЕ НАПРАВЯТ ТЕЗИ ЕФЕКТИВНИ ПРОМЕНИ.
МНОГО МОЛЯ ВСИЧКИ КОИТО СА ЗАИНТЕРЕСОВАНИ ОТ ПОЛЗВАНЕТО НА ТАЗИ ДЕЙНОСТ ДА НИ ПРЕДОСТАВЯТ НА ЛИЧНИ, ТЕКСТОВЕ ВЪВ ВИД НА ЖАЛБИ, ЗА ДА ГИ ОСТАВИМ НА СРЕЩАТА ЗА РЕШАВАНЕ, КАКТО НАПРАВИХМЕ В МТСП. НЯМА ЛАБАВО МАЙЧЕТА!!!!!
оСВЕН ТОВА, НИЕ ПЕТ-ШЕСТ МАЙКИ ОТ ДОБРИЧ ИМАМЕ ГОТОВНОСТ ДА СЕ ИЗСИПЕМ С МИКРОБУСИ С ДЕЦАТА-ЗА ПРОТЕСТ НА ПАВЕТАТА, АКО СЕ ОПИТАТ ДА НИ РАЗМОТАВАТ ОЩЕ. ЩЕ ИМАМЕ ГРИЖАТА И ДА ОСВЕДОМИМ ЗА ПРОТЕСТА ДИРЕКТНО НЯКОЯ СВЕТОВНА АГЕНЦИЯ.
мИСЛЯ, ЧЕ МОЖЕМ СПОКОЙНО ДА НАПРАВИМ ЕДНА ПОКАЗНА КЛАДА С ХАРТИЕНИТЕ НОСИТЕЛИ НА ХАРТИЕНАТА ИМ "СОЦИАЛНА ЗАЩИТА" И "ИНТЕГРАЦИЯ". ЗА БОГА, МАЙКИ, СТИГА СМЕ СПАЛИ! 

МОМИЧЕТА, ЗАБРАВИХ ДА КАЖА- майките от страната, които искат да дойдат за преговорите с властта, но са притеснени с пари и време, биха могли да помолят за превоз до София и обратно някоя от транспортните или други фирми, които имат възможности, да им помогнат. Ние осигуряваме тези"воайяжи" с "Добруджански хляб" и "Птицекланица" Добрич.Не смятам, че правя реклама на тези фирми, даже бих искала горещо да им благодаря за тази благотворителност.   

Духом ще съм с вас!!!Дано успеете.Подкрепям ви напълно.

IANAMAIL ,simona77 Благодаря за подкрепата! Слънчеви дни и за вас!

Мили момичета, следя всеки ден как се развиват нещата! Дано исканията ви съвсем скоро са факт!!! 

Mного моля да прочетете постът на Красотинка, внимателно, не го пропускайте.

Краси, браво, това е истината!:peace: И аз съм с такова настроение за петък, нямам нерви вече, тия хора какви са там, за какво получават заплати, какво правят? Като не знаят какво и как да направят, за да си изпълнят собствените стратегии и програми, да се махат, начело с Масларова обаче. То бива, бива наглост, некомпетентност, ама вие да отидете и да им кажете, че социалните не броят децата ви за ЛИЦА с увреждания, и затова ви лишават от услуги за хората с увреждания?! И те чак тогава да се светнат и разтърчат, и то правете сметка след какви мъки и напъни, протести, имаме изобщо шанса да ни чуят, и то защото Пирински нарежда отгоре, иначе чакай ти някой да ни обърне внимание, камо ли пък да направи нещо. И сега децата с увреждания какво, изведнъж от "невидимо нищо", каквото бяха до сега, дори и "Лица" не са били, сега имат шанс, ПО ИЗКЛЮЧЕНИЕ да ползват услугата ЛА, без ограничения?

Краси, "ДА ОТПАДНЕ ПРЕЦЕНКАТА ПО ЧЛ 9 ОТ ЗСП", да сложим това като точка в исканията?

И долното май го няма като точка в последните искания, дето са от 27.01.. , има го в другите, разширените.

Момичета настоявайте и паричките за обучение да се дават на всяко дете. Така както беше преди без да се иска фактура и касов бон. На срещата на 02.02. г-жа Дрянска каза, че то и сега било така, но грешно се тълкувало на места. Фактурата с касовия бон били за възрастните ХУ защото вече и те имали право на тази добавка.

Аз се чудя защо тази госпожа Дрянска направо не си вземе едно дългосрочно командировачно за да си обиколи служителите и да им разясни закона,стига са го тълкували по места на кой както му кефне.

Mи да, супер идея, направо да си заформят една компания "компетентни" и да си обиколят подчинените по общини, та да ги осветлят какво са искали да кажат с писанията си, които са им спуснали за изпълнение. Ние на практика се явяваме някакъв развален телефон, дето им обяснява и разяснява, защо не работят програмите им, защо не се случват стратегиите им, защо подчинените им социални служители са се оплели като в калчища, в бумаги и програми, дето не разбират. Обаче и това не е достатъчно, ами сега трябва и да измислим и да им кажем, в детайли и подробности, как да се отплетат и поне в някаква част да им се случат литературните творби, дето са ги размятали под носа на ЕС, да се хвалят и обясняват колко много работа вършат и къде им отиват парите на европейците, че и нашите къде отиват.

тео ще го формулираме и ще го добавим. Това искане е обвързано с искането за индексиране наГмД и този чл 9 е основния ни проблем, както и това че в обследването на доходите не се отчитат кредитете.