Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 9

Няколко дни нямах възможност да ви чета и ми стана неприятно,че има няколко нови мами на деца от аутистичния спектър.Всички тук разбираме объркването и болката ви.Надявам се тук да намерите полезна информация,съвети и подкрепа. 

Катина супер е това,че стои при стоматолога.Ние също сега ходим на зъболекар и направо не мога да си позная детето.....стои,съдейства на стоматолога все едно възрастен човек.А само като си спомня миналата година сядаше с мен и едва го удържахме аз и сестрата и с големи мъки и борба правихме най-наложителното.А имаме големи проблеми със зъбите.
А относно това как децата си повтарят на глас какво следва,когато работят ние не го правим,но класната ни се оплакваше как си чете текстовите задачи и упражненията на глас и по този начин разсейва и пречи на другите ученици.Опитвах се да го науча да чете на ум или поне шепнешком,но безуспешно и преди няколко дни се изненадах като го видях да чете книжка на ум.Първо си помислих,че се преструва,че чете,защото книгата е от списъка за лятото от училище и всеки ден го карам да чете по малко.Но когата го обвиних,че се преструва,че чете  той започна да ми разказва прочетеното.Все повече се учудвам как някой неща съм повтаряла много пъти и съм опитвала да му обесня,а той не разбира и в един момент без да настоявам или дори без да е ставало въпрос за това нещо той просто така го прави.

Оля,

Сетих се и за още един метод, все още в процес на експеримент, който съдейства за образуване на възки в периферната нервна система, чрез дразнение на окончанията (синапсите) на невроните с нисковолтово електричество- под 1 mA.
Методът се нарича "Микрополяризация" и се практикува в Института за изследване на човешкия мозък към Руска Академия на науките- Санкт Петергург и психиатричен институт "Бехтерев"- отново в Санкт Петербург.

Смята се, че ще се превърне в изключително ефективен метод за лечение, насочен към промяна функционалното състояние на отделните части на ЦНС под влияние на малките нискочестотни токови вълни(до 1 mA) чрез поставяне на електроди.

Терминът "Микрополяризация", първо е разработен в лабораторията на Бехтерев и ефектът се постигната чрез използването на малка площ електроди (100-600 kv.mm.), разположени в подходящи области на главата (предна, моторни и други области), или сегментни (лумбалния, гръдни и други )  на главата или гръбначния мозък.

Задължително трябва да се представят пресни ЕЕГ и магнитен резонанс, за да се прецени точния волтаж и точните места, на които да се поставят електродите, както задължително е да няма детето и ЕПИ симтоматика, а лечението може да отключи такава, дори и да няма- все пак има намеса на електричество, макар и ниско волтово.

Аз преди година водих детето там, но след като отказаха от Института за изследване на човешкия мозък към Руска Академия на науките, да ми изпратят официална покана, разбрах, че става въпрос за експеримент, но тъй като бях организирала всичко около пътуването и престоя ни там, отидохме с деттео на вяканция и не съжаляваме

Вижте обаче коментарите във форумите на руските майки, които са предпиели метода на лечение преди 2 години колко са по- шарени, с противоречиви мнения от резултатите, в сравнение със сега- в момента, изглежда метода става по- добър и резултатите стават все по- положителни.

Преди 2 години:
http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=286051&highli … E8%E7%E0%F6%E8%FF

Сега:
http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=1467097


Снощи гледах едно предаване, насочено към активиране на хората да вземат деца в "приемни семейства".
Направи ми впечатление изказването на директорка на дома за деца за медико-социални грижи. Тя каза: "След около 6 месеца, след като децата постъпят в институцията, развиват симтоми, характерни за институцията- клатене напред - назад, смучене на пръсти, близане."
За децата от аутистичния спектър е характерно, че също развиват някои от тези неща, или дори всичките вкупом, което ме навежда на мисълта, че макар и теорията за майката- хладилник , да е първата отхвълена, при някои деца, точно това е причината, като при мойто например- той беше на 4 месеца, когато се върнах на работа и му е лиспвала мойта топлина и грижа, а бабата е била заета основно да е приготвена храна, посчистено, изпрано..и така, за нашия случай мисля, че точно липсата на внимание, се е оказала отключващ момент. В други случаи е явно, че глутена и казеина- при деца, които се повлияват изключително от диетата. В други- при деца, които се повлияват от хелирането- това е натрупването на тежките метали в организма.

Стигам до извода, без да претендирам за Нобеловата награда, че всичките хипотези, които са вече отхвърлени или недоказани, са верни за определени групи деца, както вчера говорихме за ниския холестерол- възможно е за друга група деца, които са дали показания за изслведванията, това да е точно ниското ниво на холестерол..
И понеже всяко лечение е най- ефективно, когато се започне възможно най- рано, според мене лечение за аутизма ще има тогава, когато успоредно с диагностиката, започне да се определя в конкретния случай какво е предизивкало аутизма,з а мене вече е явно, че не е универсална причината.
Но във всички случаи обаче, аутизма се повлиява положително от включването на много внимание, под формата на терапия, създаване на детето чувство за пълно семейство, за това, че е ценено и желано, и обичано, от уют и подреденост.
Обаче, в случаите, когато аутизма е причинен от "майката- хладилник", тогава се повлиява от терапии и внимание повече, отколкото когато от неправиланата преработка и трябва да се включи безглутенова и безказеинова диета, или от натрупването на тежки металии и трябва да се включи хелиране.
Така ми се струва вече...

Оля,

С риск да закъснеем за плуване, сетих се за 3- ти метод, който способстава създаването на нервни връзки- биофитбека /невротренинга/, понеже утре започваме 3- тото ниво се сетих сега. Доказано е, че обучавайки се как да се концентрира детето, се създават и нервните връзки, които иначе липсват при аутистичното дете.
Дори наградите стават все по- нематериални- заместват се бонбоните и балоните с благодарствени писма към детето, на достъпен за него език, които то чете по 2 дена и разсъждава.

Плуваме без плавници вече:
http://www.vbox7.com/play:091fd30b

Можете ли да ми препоръчате някой логопед около центъра. Ние сме на Константин Величков и ми се иска да е някъде наблизо ,защото сме без кола сега. Исками се малкото врем е което ни остава в БГ да го ползваме пълноценно и да направим няколко консултации пък да видим.

По повод "майката хладилник" и всички други теории си мисля, че не отчитаме и социалната среда, зщото не може и тя да не оказва влияние.
Започваме с теорията на Пиаже, че част от децата преминават през аутистичните черти като нормален процес  /нещо, което съм напълно убедена/ и цялото обкръжение на детето трябва да направи всичко възможно това да се разчупи. Да, ама близките не знаят и прилагат стандартните начини за гледане на дете. Ако на такова дете се падне майка и баба от тези дето децата „умират за тях”, всичко ще е наред. Но ако майката е по обикновена /по отношение на комуникацията с детето/ или детето изживее стрес поради болест или друго нещо, няма да стане изваждането на детето.
Ние сме първото поколение отглеждано по детските градини /майките ни не са гледани на детски градини/ и това  според мен оказва влияние. Преди децата са се гледали общо и ако не е с наборите си, детето ще играе с 1-2 години по-малки и това не прави впечатление. А сега детето на 3-5 години седи изолирано и се третира като аутсайдер по 8 часа в ДГ.

Аз пък съм се сетила за една моя статистика – колко от вас са сами деца или по-малките деца в семейството. Аз съм по-малката и нищо не знаех за бебетата, вярно четох, имах книги, обаче явно не е същото като да си виждал някъде преди това. Или пък по-малките деца или тези, които са без братя и сестри развиват някакъв по особен егоизъм.

Shadee, аз живея в този район, но не знам логопед наблизо. Може би и аз ще трябва да търся за зимният период. Не е лошо да направим нещо като база данни, не да даваме оценки на работата на специалистите, но все пак новите майки да имат инфо.

За новите деца си мислех да ви обърна внимание на детските книжки, че най-подходящи с тези с неща от ежедневният живот. Даже от един албум "Книга за майката и бебето" научи най-много неща, включително и помогна за гърнето. Има подобни и с мечета, които правят неща от ежедневният живот. Другите книжки може да им идват много абстрактни в началото.

zdraveite
parvo izvinete che izpolzvam latinica.
i az se zapisvam kam tazi tema.ot varna sam i skoro poluchihme diagnoza v sv.nikola degeneralizirano rastroistvo na razvitieto\tolkova e dalgo che mi e trudno da go napisha  tova na hartia ,zashtoto sme vse oshte malki na 3 godini i dva meseca\ a  direktno ni se kaza 4e sme s aytisti4ni proiavi.
az vse o6te sam v shok no saprugat mi go otri4a i napravo si viarva.pone edin pat na den mi se slu4va da si popla4a ,posle se vzemam v race i posle pak... .napregenieto v kashti stana dosta goliamo,no mislia che tova se otraziava zle na malkia i shte triabva da se stegnem.
i az kato vas se zatrupah s informacia koiato ne znam dali shte mi stigne vremeto da pro4eta cialata.kolkoto pove4e cheta -tolkova pove4e neizvestni
posledno chetoh za dietite-i se ot4aiah pove4e.tova koeto pi6e e 4e decata pod 2 godishna vazrast se vastanoviavat na 100% a nad 3 godini-samo 10%
i za tova helirane- -v bg ne se pravi a po sveta sa malko mestata i se chaka mnogo.
osven logoped i da go pusna na gradina ,za drugo ne se seshtam kakvo moga da pomogna na deteto si ,a az kato vsi4ki maiki iskam da znam 4e sam opitala vsi4ko
az sashto minah prez niakolko diagnozi predi tazi v sv .nikola-vav varna minahme 5 specialista i vsi4ki kazvaha 4e e hiperaktiven s lipsa na vnimanie-izpisvaha mi ogromni recepti,vkliu4itelno i uspokoiavashti siropi.efekt nikakav- kato se obadim da im go kagem ,ni savetvaha da uveli4avame dozata. .nekadarnici.ednata nevrologka napravo me razplaka -kato miobiasniavashe kolko me sageliava,tova mi bilo dogivotna prisada i ne mi zavigdala kak shte se opraviame.vkliu4aia i che posegna dva pati na deteto mi i mi kaza pri sledvasht pregled ne me iska sama-zashtoto edinia triabva da dargi neubozdania mi i nevazpitan sin ,a tia-neino velichestvo-shte govori na drugia .na niakolko pati ia popitah -tova lekuva li se-a tia mi se izsmiaz kato na nai nevegata neznam che na takiva deca kato porasneli im se izpisvali lekarstva sas galta recepta.drugia nevrolog pak mi kaza che deteto mi ne e autist sas sigurnost\toi sashto mi izpisa  ataraks\zashtoto imal o4en kontakt i ne ni vazpriemal za predmeti. .

trudno mi beshe da svikna i priema diagnozata   hiperaktiven ,zatova i obikolihme tolkova specialisti vav varna,a sega i autizam

alkonnn, енергията и времето, която губите в отричане, е нужна на детенцето ви.
То си е все същото съкровище, и има нужда от много любов и грижи.
Не го тъпчете с лекарства, тази невроложка не е била права и за не знам кой път пиша, че нашите деца не са за невролог.
Детето ще стане по-кротко, когато се научите да го разбирате.
Тук във форума са дадени много линкове за това, какво усещат децата ни и защо се държат така.
Моят син при неразбиране също изглежда лош и невъзпитан, а ако човек се държи правилно с него и се съобразява с усещанията му, е едно мило, сладко и усмихнато детенце.
Погледнете на нещата от другата страна - при аутизма може да помагате и вие. Детето се нуждае от много внимание и работа с него, от вашето търпение и разбиране. Запишете го на логопед в Карин дом или друго място, където могат да работят с него, гледайте какво прави специалистът, играйте у дома на такива игри.
Разкажи повече за детето, за да те насочим за подходящи занимания.

alkonnn, невролога може да види дали детето ти е аутист, точно колкото и мъжа ти...той не е обучавам да поставя диагнози. А за очния контакт и възприемането за предмети - нямам думи.... 
Може и таквиа аутисти да има ама аз още не съм виждала такъв. А съм вижала и много ниско функциониращи деца.
Аутистите са деца като другите - просто мислят различно. и възприемат света различно. Мъжа ти няма да приеме диагнозата за ден два.... през това време обаче докато го чакаш можешд а помогнеш на детето си много  Когато ти се научиш да го разбираш и мъжът ти ще се научи   

za problema na sina ni ne podozirahme, dokato ne ni se nalogi da go zavedem na logoped.za nas toi si e savsem normalno dete,malko po svoenraven i s negovite si strannosti
vodihme si go redovno na zadalgitelnite pregledi dori pri dve pediatarki.te iavno sa dosta nekompetentni po tozi vapros-zashtoto ne im napravi vpe4atlenie sinat ni-kazvaha 4e sme mu iztarvali kraia i e dosta razglezen.kogato triabva da go zavedem v bolnica nastava ugas .no nie si go priemame takav sas negovite strannosti.parvata mu diagnoza beshe goliam shok i za dvamani s tatkoto.iz4etoh vsi4ko ,koeto namerih za hiperaktivnostta.zapo4nahme da mu davame uspokoitelnite sirop4eta koito ni predpisaha i taka dokato ne ni ostanaha samneniata i za neshto drugo.stranno e 4e vav varna ne popadnahme na specialist, koito da e kompetenten\a tova sa hora koito davat diagnozi na deca \a vaprosnata nevrologka RAL4EVA\saveta mi e da ne hodite pri neia\ dori ne ot4ete pod vnimanie niakoi osnovni proiavi.sas sapruga mi ni beshe napravilo vpe4atlenie 4e ne reagira na bolka kato drugite deca-mnogo 4esto na parzalkite se e udrial seriozno no po skoro kato leka uplaha go priemashe ,otkolkoto kato travma.tova go spodelih s nevrologkata,a tia se zasmia i podigravatelno mi kaza 4e neshto centarat mu na bolka da ne e nared-sega razbiram kolko nasoki sam im dala ,a te ne go preceniha pravilno. az togava dori ne podozirah 4e e po razli4en.
bratov4et mu e na 5 godini-no po losho ste4enie na obstoiatelstvata ne sam bila blizo do nego poslednite 2 godini.maika mu kazva 4e se e dargal po sashtia na4in,diagnozata mu vav varna e bila hiperaktiven s lipsa na vnimanie.sega e edno strahotno hlape   maika mu e napravila nai dobroto za nego koeto i e govoril mai4inia instinkt -vodi go redovno na logoped,vkarala go e v redovna gradina bez da kage 4e sinat i ima problem, s cel da go predpazi ot po razli4no otnoshenie .i tova naistina i e pomognalo mnogo.

blagodaria ti desi.po princip saprugat mi e i strahoten bashta.ne znam kak li  bih se spravila bez nego.no toi siakash vse oshte si viarva 4e shte go izrastem i nishto ni niama.toi e na principa ,4e shte se grigim za malkia ,kato za dete s problem ,a ako ne e -zna4i prosto sme bili prekrastni roditeli.
nie ne raz4itame na pomosht ot nikade-babite sa na principa ,koito si ima deca da si gi gleda .sas saprugami si imame biznes i ne ni e ostavalo vreme da se sabirame s drugi roditeli ,za da   vidim razlikata na sina ni s drugite deca. a sega kato 4eta 4e rannata diagnoza e kliu4a kam uspeha ,sagaliavam 4e sme bili tolkova obsebeni ot rabotata si

Тази невроложка може и да си е добра за нервните болести, но просто невролозите не учат за аутизъм, а и другите лекари знаят много малко.
Това за усещанията е много характерно - едни деца не усещат болка, а други пък са толкова чувствителни, че не търпят всяка дреха и мразят да ги докосват.
Това, че бащата вярва, че ще го израстете, е хубаво. Човек трябва да вярва в добрия изход.  С труд и търпение ще се справите с проблема, хванали сте го все пак рано, и сте грижливи хора.

alkonnn, напълно те разбираме как се чувстваш в момента, защото повечето майчета тук сме минали по същия път. Сигурно в момента си мислиш, че по-лошо от това няма накъде, че диагнозата ви плаши, неизвестността - също... мдаа, познато. Много пъти съм казвала, че как точно ще се нарече диагнозата има значение основно за специалистите, за да знаят как да работят по подходящия начин с детето, за нас - то продължава да бъде нашето си дете, което е в центъра на нашата си вселена. Не мисля, че сте открили късно проблема, просто трябва да започнете работа със специалистите възможно по-скоро, като работата ще бъде и в къщи с мама, естествено всичко под формата на игра. Има и занимания с които ще се повлияе на сетивността му /казваш, че е по-слабочувствителен на болка/. Трябват му точни и ясни правила. И най-важното - много любов и търпение.   Насреща съм, ако искаш мога да споделя опита си до момента.

alkonnn,


Има тестове, по които се диагностицира дали едно дете е от аутистичния спектър, като детето трябва да покрива поне няколко критерии, за да бъде диагностицирано, така че, може да има очен контакт и да говори много добре, но не винаги да използва думите по предназначение и да е от спектъра. Невролозите не могат да диагностицират аутизъм.
Ето спискък с признаци, по които може да се диагностицира, но само от специалисти, както е направено във вашия случай:
http://bulgarian-psychology.com/index.php?option=com_content& … sk=view&id=34

Смята се, че децата не познават и разпознават добре емоциите, чувствата и за да не ви възприемат като предмети, трябва да бъде обучавано детето да разпознава безпогрешно емоциите и чувствата, защото всички деца, като съвсем мънички, не разбират и не си дават сметка, че ако държат пръчка например и ви ударят с нея, ще ви заболи силно, децата в норма с времето от само себе си се научават, а децата от спектъра, може да не започнат да разбират от само себе си и терапията е изключително важна.

А то затова се нарича спектър, защото е много широк- моето дете винаги е говорило, очния контакт му е бил винаги силен и продължителен, но това, което е общо за всички деца от спектъра, е че имат проблем със социализацията, и дори и да говоря, не използват речта винаги по предназначение, а зациклят понякога на теми, които интересуват само тях....и всички е много терапия, а тя отнема много години- приготви се за около 10.
Повечето ни деца, са диагностицирани точно с "Генерализирано разстройство на развитието", защото то обобщава целия спектър и извън него.
Всички тук сме минали през периода на отричането, но колкото по- бързо излезете с таткото, по- бързо ще се развихрите и действате в интерес на детето.
При мене отричането продължи около половин година, но през това време психоложка идваше ежедневно вкъщи и ходихме 3 пъти седмично на логопед. Намирах си какви ли не причини- ама, той говори, виждам, че разбира, гледа ме в очите дълго, смее се, плаче, разбира , че съм тъжна и без да му казвам...отговаря, когато поиска- своенравен е...
След като признах проблем, сатан още по- лесна работата. Ще ви е полезно, ако на всички хора, които имат досег до възпитанието и развитието на детето, да казвате, че е от аутистичния спектър и се нуждае от по- специално внимание и отношение.
А също и нан непознати ще ви се налага да казвате, за да получите по- добро разбиране и отношение.
Приемете го! Специалистите в Св. Никола са единстените в бг, които могат и диагностицират качествено.