Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

Astined съжалявам мила  ще се случи пак и като прегърнеш бебчето си един ден дай Боже ще си казваш с тооооооолкова любов...Ето точни ти си трябвало да се родиш! Сега относно генетичните няма кой друг освен Кременски. По-добре с час. Опитай на телефоните на лабораторията: 02/9172-468; 9172-474; 9172-254; Желая ти успех!
 Ivana.y тихичко честито! Този път всичко ще е наред  ти по-спокойно

Благодаря ви, сега се върнах от болницата. Благодаря за телефоните тъкмо мислех да ви ги искам. Имам ужасни впечатления от лекарката която направи процедурата, но когато имам сили ще разкажа може би повече. Благодаря за подкрепата.

Записвам се с голяма мъка на сърцето, както и всички жени, пишещи в темата. Прегръщам ви всички и дано следващите опити да бъдат безпроблемни и да се радваме на така желаните бебчета и щастливи, здрави семейства!

Имам следния въпрос: след аборт по медицински причини поради установен хидропс на плода в 11 г.с. искам да си направим генетични изследвания с приятеля ми. Видях, че препочървате Кременски в МД, но това изследване покрива ли се от здравната каса? Ако не се покрива, колко струва за двамата родители и за колко време излизат резултатите?
Много се тревожа, защото хистологичният анализ след аборта не дава абсолютно никаква информация за възможните причини за малформациите и умирам от страх дали гените ни не са причината за проблема с бебето... 

Много съжалявам, че и на теб ти се е случило и дано всички да имаме здрави и щастливи деца един ден.
Аз се разбрах с проф. Кременски да се срещнем като излязат резултатите ми, но при мен освен хистологичният анализ се взеха проби директно за генетичен анализ на плода т.к. аз още преди това отидох при генетиците и се разбрахме. Като излязат резултатите ще ни се пуснат изследвания и на мен и мъжа ми, но още не знам какви. Това което разбрах е че в националната генетична лаборатория в Майчин дом с ръководител Кременски се правят изследвания само на плода от аборта,а генетичните на родители се правят в някаква клиника, може би свързана с тях. Не се поемат от касата доколкото знам. Тук се спрягаха цифри от по 150лв на човек изследване, но не мога да каза със сигурност, защото от това какви са резултатите на бебето ще се види какво да се пуска и на нас. Аз на Кременски му писах майл и веднага ми отговори. Така че ако се притесняваш направо му пиши - на сайта на лабораторията му го има майла. Иначе самият той ми каза че в работно време е в кабинета си на 14 етаж в Майчин дом и приема и без предварителна уговорка. Консултациите с него са напълно безплатни.  

Благодаря, Astined! Ще пиша на д-р Кременски - предполагам, че месец след аборта вече е късно за изследванията на плода, които ти описваш, но поне за нас с таткото да видим какво ще струва, за да се направят...

Ванче много съжалявам  и при мен с първата бременност имаше хидропс но в 32 г.с .хистологята нищо не показа,след това отидох на среща с проф.Кременски-невероятем човек и професионалист поговорихме обясних му всичко,показах всички изследвания и документи които имах от началото на бременността и той прецени че само аз трябва да си направя изследванията за тромбофилии те са 5 показателя по 20 лв.Но това беше преди близо 2 год.
На мен за хидропса ми казаха че може да възникне от -отрицателна кръвна група на майката,гестрационен диабет или АБО несъвместимост-при мен ги нямаше и казаха че тогава може да има още хиляди др.причини 
Пожелавам ти успех 

Благодаря ви, мили момичета! Ще съберем парите и ще направим изследванията при Кременски, просто за успокоение. Убедена съм, че следващия път всичко ще е наред. Бог ни изпраща премеждия, за да можем да оценим щастието, когато дойде при нас... Прегръщам ви и дано имаме прекрасни дечица, на които да се радваме всеки ден! 

Здравейте! Да се запиша и аз в темата....
Два спонтанни аборта в 6 г.с. - неустановена причина и без кюретаж и един медицински в 13 г.с. Последния беше заради риск 1:5 за синдром на Даун и останалите синдроми пак с резултати около 1:9...
Вече преодолявам шока, но съм твърдо решена да направя всичко възможно да има повече информация и повече възможности за избор на майките и въобще на родителите в България!
Сега чакам точни изследвания от Генетична лаборатория във Варна. При К не сложили пробата в стерилно шише и сега от лабораторията ми казват, че пробата била замърсена и я обработвали с антибиотици, дано да успеят да направят изследването. Можело да се наложи да се направи ДНК анализ в София... Чудя се какво ли значи това?! И колко ли струва...
В една друга тема питах, но и тук да попитам: Някой има ли повече информация за тези генетични изследвания, за които се говори в медиите? - попаднах на две предавания в сутрешен блок - Но ставаше дума сякаш за две различни изследвания - едно от Генетична лаборатория- 2500 лв., другото в клиника Малинов - 1800 лв.  

Malinche,здравей!

Съжалявам за всичко,което си преживяла...знам,тежко е,но трябва да се продължи напред и да се търсят начини,за да сбъднем мечтите си.
Не ми стана ясно за какви генетични изследвания става въпрос,т.е. за тези при родителите,или за тези при плода?
За генетични при родителите,моят съвет е да се обърнете към проф.Кременски в МД София.А за тези при плода...да не става въпрос за предимплантационна генетична диагностика?

Malinche И аз много съжалявам, че и ти се включваш в тази група. И аз бях в 13 г.с. при аборт по медицински причини. Генетичните изследвания на плода нищо не ми показаха т.к. се оказа че те го изследват само за четирите основни синдрома - тоест хромозомни аномалии. Сега в петък чакам резултатите от хистологичния анализ и ще ходя при проф. Кременски, за да си пуснем с мъжа ми генетични да стане ясно нещо. Много прегръдки  и дано изгрее слънце на нашите улици.

Здравей,Astined !

Би ли ми казала какви генетични тестове са правили на плода при теб?За какви хромозомни аномалии са го изследвали и как се наричат тези изследвания?
Аз също имах аборт по мед.показания-вследствие на амниоцентеза се оказа,че бебето е със синдром на Даун.

Не знам точно т.к. не съм ходила още да си взема резултатите, само по телефона се чух с лабораторията, но ми казаха че са четирите най-често срещани сред който е синдром на Даун. При положение, че амниоцентезата ти е показала синдром на Даун няма какви още изследвания да правят на плода. Около плодните води дават по-голяма информация от тъканите проби от плода. Единственото което трябва да направиш е да се изследвате дали сте носители, но това вече генетиците ще кажат. Най-често е случайно събитие, макар че аз никак не харесвам това определение, защото според мен просто не са изяснили защо става така, не може да е от нищо. Всеки случай ако още не си се консултирай с генетик. Дано всичко да е Ок и да ни предстоят много прекрасни събития 

Благодаря ви, сега и аз да разкажа.... За сега изследваме проба от плода. Във Варна не успяха да направят изследването - нещо щяха да посяват, да броят на микроскоп... Но както писах по-рано - пробата е замърсено и не е поникнало каквото трябва. Сега го изпращат в лаборатория Геника в София за генетични изследвания - 4 най-често срещани хромозомни аномалии - тези които излизат на БХС. Ако нищо не се покаже - има още 4, които да се изследват. Да видим какво ще покажат. Вероятно нищо, като при Astined.
Писах на проф. Кременски, но още не ми е отговорил какво може да покаже това изследване за бъдеща бременност...

Аз се срещнах с Кременски и говорихме за моя случай. Той ми потвърди, че това че анализа на абортивния материал не е показал наличие на дефект по отношение на 4-те най-често срещани хромозомни дефекта естествено не значи, че детето не е било с такъв. Малко е объркано всичко, но до колкото го разбрах метода по-който анализират материала има и ограничения, така че не е гаранцията 100%. Даже ми каза, че както ги вижда уврежданията детето е нямало да изкара до повече от 20 седмица и както писах и в други теми това ми дава някаква утеха, че наистина съм постъпила по-най-добрия начин като съм прекъснала бременността. Отново имаше уверение, че това е най-вероятно случайно събитие или както се изрази една катастрофа се е случила и, че при следваща бременност едва ли не аз няма да съм по-рискова от всяка друга бременна. Записа ми 4-ри изследвания които да си направя ако искам (според него са излишни, но ако ще се чувствам по-спокойна). Изследванията са по принцип пакет изследвания при повтарящи се спонтанни аборти, което не е точно нашия случай. Те са кариотип за мен и мъжа ми, тромбофилия - 4-ри гена, антифосфолипидни антитела - 3 гена и TSH (хормон регулиран от щитовидната жлеза). Сега изчаквам да ми дойде първия цикъл след кюртажа и ги задействам, защото за някой от тях това е от значение.

Абе най-важното което исках да кажа е, че според него от анализа на абортивния материал нямало много смисъл т.к. и да покаже какъв е проблема при детето, не може да стане ясно дали ще се повтори, той е единствено и само за конкретната бременност. Това е което дословно ми каза той. Естествено и аз исках да разбера къде точно са се объркали нещата в детето ми - конкретно в това дете.

Пожелавам ти да се възстановяваш бързо и всичко да е наред и да се взимаме в ръце живота си, защото труса беше много сериозен.

  Astined Ще почакаме още малко да се ремонтират магистралите след сериозните трусове и почваме да градим къщичката наново...
Искам да изкажа изключително доброто си впечатление от проф.Кременски - истински професионалист и Човек! Макар и да го познавам само виртуално! Дано и други да последват неговия пример и в отношението си към пациентите, а не само в чистата строга наука!...

Бремелинки, дано всичко да е наред с вас, които бременни ни четете в тази тема! Надявам се и аз пак да потреперя в нея скоро... - но... напразно