- Публикувана: 13 ян. 2015, 10:47 ч.
- Последно мнение: 17 авг. 2022, 13:05 ч.
Тромбофилия Генотип 4g/4g за PAI
Изключително много са момичетата като мен , на които след редица спонтанни аборти им откриват именно тази генна модификация - Тромбофилия в Генотип 4g/4g за PAI . Тъй като мненията на лекарите все още продължават да бъдат уклончиви и неточни , по отношение на това може ли със сигурност да се заяви , че тромбофилията е причина за абортите , реших да направя тази анкета , в която искрено се надявам да се включат повече момичета и да споделят опита си . Колко са успелите , които след адекватно лечение са гушнали бебчетата си и има ли такива , които въпреки лечението не са успели?
Този генотип често е отричан като фактор за спонтанните аборти. Не знам какво да отговоря, защото освен него имам и допълнителен фактор 5 на Лайден. Аз лично не знам жена с тромбофилия да е останала без деца в 21 век.
Въпросът не е коректен, защото тромбофилията не е пречка за забременяване, а за успешно износване.
Въпросът не е коректен, защото тромбофилията не е пречка за забременяване, а за успешно износване.
sisipisi13 стискам палци всичко да е наред .Ти само с тромбофилия ли си ?
Здравейте мили момичета 
ето това са моите резултати от изследването,като след 1 седмица живот и здраве ще започвам стимулация за инвитро.
Инхибитор на Плазминогенния активатор- Резултат
RAI 4G/5G Хомозиготен 4G/4G
Коментари:
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота (32%) при патциентки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти.
Препорачва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от тромбофилия.
Исках да попитам тези момичета тук,които са с този проблем след спонтанните аборти ли разбрахте за проблема или при положение,че се лекувахте пак имахте аботр?
ето това са моите резултати от изследването,като след 1 седмица живот и здраве ще започвам стимулация за инвитро.Инхибитор на Плазминогенния активатор- Резултат
RAI 4G/5G Хомозиготен 4G/4G
Коментари:
Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота (32%) при патциентки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти.
Препорачва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от тромбофилия.
Исках да попитам тези момичета тук,които са с този проблем след спонтанните аборти ли разбрахте за проблема или при положение,че се лекувахте пак имахте аботр?
Аз - след аборта. Лекарят ми ме насочи към генетични изследвания, защото аз исках да знам каква е причината и той ми отговори, че евентуално генетиците биха могли да ми обяснят повече. Обикновено препоръчват изследвания след 2 - 3 аборта, но аз не допусках, че може да чакам или да мина отново през това без яснота.
Исках да попитам тези момичета тук,които са с този проблем след спонтанните аборти ли разбрахте за проблема или при положение,че се лекувахте пак имахте аботр?
Исках да попитам тези момичета тук,които са с този проблем след спонтанните аборти ли разбрахте за проблема или при положение,че се лекувахте пак имахте аботр?
След лечение пак си имала спонтанен аборт ли ?
Аз - след аборта. Лекарят ми ме насочи към генетични изследвания, защото аз исках да знам каква е причината и той ми отговори, че евентуално генетиците биха могли да ми обяснят повече. Обикновено препоръчват изследвания след 2 - 3 аборта, но аз не допусках, че може да чакам или да мина отново през това без яснота.
Здравейте момичета 
И аз съм с такава тромбофилия. На терапия с фраксипарин съм и засега успешно износвам бебчетата си. Въпреки това ще се включа в анкетата след около три месеца, когато се родят.
Искам да попитам момичетата, които са износили успешно и родили бебчетата си продължихте ли с фраксипарина след раждането и ако да - за колко време?
Проф. Паскалева ми каза, че няма нужда след раждането да го слагам, но изчетох най-различни мнения и съм малко разколебана. Трябва да раждам секцио, което все пак си е операция и след всяка такава съществуват рискове от образуване на тромби.
И аз съм с такава тромбофилия. На терапия с фраксипарин съм и засега успешно износвам бебчетата си. Въпреки това ще се включа в анкетата след около три месеца, когато се родят.
Искам да попитам момичетата, които са износили успешно и родили бебчетата си продължихте ли с фраксипарина след раждането и ако да - за колко време?
Проф. Паскалева ми каза, че няма нужда след раждането да го слагам, но изчетох най-различни мнения и съм малко разколебана. Трябва да раждам секцио, което все пак си е операция и след всяка такава съществуват рискове от образуване на тромби.
Здравейте момичета,
Много се радвам, че се появи тази тема, дори наскоро си мислех да пусна такава... Момичета, искам да ви питам, След доста перипетии (медицински) през 2013 забременях спонтанно, но миседа беше в 10 седмица. Последваха всякакви изследвания в клиника по репродуктивна медицина - генетични, имунологични, цв.сн., биопсии - всичко излезе добре или в граници; д-р каза - донорска. В това време забременях втори път спонтанно (2014) - този път загубата беше в 7седмица, реших да си пусна самостоятелно освен Лайдена, протромбина и MTHFR, които са ОК и PAI от факторите за тромбофилия - и се оказа хомозиготен мутантен алел 4G/4G. Според д-р в клиниката нямам нужда от никаква терапия и този фактор не е от значение.
Очаквам и опитът по фонда най-сетне да се случи, надявам се всеки момент 
. От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR. Прочетох за фраксипарина и клексана във форума - по принцип се доверявам на лекарско мнение, а не тръгвам да се самолекувам, но искам да взема мерки при опита този път, заради PAI. Kъм кого да се обърна - реших освен към гинеколог към кардиолог (защото при хормонално лечение получавам тахикардия и вдигам кръвно). Момичета,посъветвайте ме, моля. 
(живея в Сф). Отдавна чакаме бебе, на 36 години съм и за мен всяка бременност е благословия .
Много се радвам, че се появи тази тема, дори наскоро си мислех да пусна такава... Момичета, искам да ви питам, След доста перипетии (медицински) през 2013 забременях спонтанно, но миседа беше в 10 седмица. Последваха всякакви изследвания в клиника по репродуктивна медицина - генетични, имунологични, цв.сн., биопсии - всичко излезе добре или в граници; д-р каза - донорска. В това време забременях втори път спонтанно (2014) - този път загубата беше в 7седмица, реших да си пусна самостоятелно освен Лайдена, протромбина и MTHFR, които са ОК и PAI от факторите за тромбофилия - и се оказа хомозиготен мутантен алел 4G/4G. Според д-р в клиниката нямам нужда от никаква терапия и този фактор не е от значение.
Очаквам и опитът по фонда най-сетне да се случи, надявам се всеки момент . От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR. Прочетох за фраксипарина и клексана във форума - по принцип се доверявам на лекарско мнение, а не тръгвам да се самолекувам, но искам да взема мерки при опита този път, заради PAI. Kъм кого да се обърна - реших освен към гинеколог към кардиолог (защото при хормонално лечение получавам тахикардия и вдигам кръвно). Момичета,посъветвайте ме, моля. (живея в Сф). Отдавна чакаме бебе, на 36 години съм и за мен всяка бременност е благословия . Тромбофилията никога не е сама. По ред причини. Информация има доста по въпроса.
Ти каква информация имаш предвид?
От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR.
Тромбофилията никога не е сама. По ред причини. Информация има доста по въпроса.
При мен също не е сама , имам НК клетки 18,54 , като странно клетъчната ми активност е в норма , а бях чела , че тя е по-важно , но доц.Русев не ми каза нищо за нея и хетерозигот МТHFR , и Базедова болест . Общо взето всякакви екстри.
Здравейте момичета,
Много се радвам, че се появи тази тема, дори наскоро си мислех да пусна такава... Момичета, искам да ви питам, След доста перипетии (медицински) през 2013 забременях спонтанно, но миседа беше в 10 седмица. Последваха всякакви изследвания в клиника по репродуктивна медицина - генетични, имунологични, цв.сн., биопсии - всичко излезе добре или в граници; д-р каза - донорска. В това време забременях втори път спонтанно (2014) - този път загубата беше в 7седмица, реших да си пусна самостоятелно освен Лайдена, протромбина и MTHFR, които са ОК и PAI от факторите за тромбофилия - и се оказа хомозиготен мутантен алел 4G/4G. Според д-р в клиниката нямам нужда от никаква терапия и този фактор не е от значение. Очаквам и опитът по фонда най-сетне да се случи, надявам се всеки момент . От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR. Прочетох за фраксипарина и клексана във форума - по принцип се доверявам на лекарско мнение, а не тръгвам да се самолекувам, но искам да взема мерки при опита този път, заради PAI. Kъм кого да се обърна - реших освен към гинеколог към кардиолог (защото при хормонално лечение получавам тахикардия и вдигам кръвно). Момичета,посъветвайте ме, моля. (живея в Сф). Отдавна чакаме бебе, на 36 години съм и за мен всяка бременност е благословия .
Много се радвам, че се появи тази тема, дори наскоро си мислех да пусна такава... Момичета, искам да ви питам, След доста перипетии (медицински) през 2013 забременях спонтанно, но миседа беше в 10 седмица. Последваха всякакви изследвания в клиника по репродуктивна медицина - генетични, имунологични, цв.сн., биопсии - всичко излезе добре или в граници; д-р каза - донорска. В това време забременях втори път спонтанно (2014) - този път загубата беше в 7седмица, реших да си пусна самостоятелно освен Лайдена, протромбина и MTHFR, които са ОК и PAI от факторите за тромбофилия - и се оказа хомозиготен мутантен алел 4G/4G. Според д-р в клиниката нямам нужда от никаква терапия и този фактор не е от значение.
Очаквам и опитът по фонда най-сетне да се случи, надявам се всеки момент . От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR. Прочетох за фраксипарина и клексана във форума - по принцип се доверявам на лекарско мнение, а не тръгвам да се самолекувам, но искам да взема мерки при опита този път, заради PAI. Kъм кого да се обърна - реших освен към гинеколог към кардиолог (защото при хормонално лечение получавам тахикардия и вдигам кръвно). Момичета,посъветвайте ме, моля. (живея в Сф). Отдавна чакаме бебе, на 36 години съм и за мен всяка бременност е благословия .Към изследвания за тромбофилия ме насочи доц. Катя Тодорова, ендокринолог, след мисед. Тя преглежда веднъж месечно в София, но за февруари вече няма часове.
Здравейте момичета,
Много се радвам, че се появи тази тема, дори наскоро си мислех да пусна такава... Момичета, искам да ви питам, След доста перипетии (медицински) през 2013 забременях спонтанно, но миседа беше в 10 седмица. Последваха всякакви изследвания в клиника по репродуктивна медицина - генетични, имунологични, цв.сн., биопсии - всичко излезе добре или в граници; д-р каза - донорска. В това време забременях втори път спонтанно (2014) - този път загубата беше в 7седмица, реших да си пусна самостоятелно освен Лайдена, протромбина и MTHFR, които са ОК и PAI от факторите за тромбофилия - и се оказа хомозиготен мутантен алел 4G/4G. Според д-р в клиниката нямам нужда от никаква терапия и този фактор не е от значение. Очаквам и опитът по фонда най-сетне да се случи, надявам се всеки момент . От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR. Прочетох за фраксипарина и клексана във форума - по принцип се доверявам на лекарско мнение, а не тръгвам да се самолекувам, но искам да взема мерки при опита този път, заради PAI. Kъм кого да се обърна - реших освен към гинеколог към кардиолог (защото при хормонално лечение получавам тахикардия и вдигам кръвно). Момичета,посъветвайте ме, моля. (живея в Сф). Отдавна чакаме бебе, на 36 години съм и за мен всяка бременност е благословия .
Много се радвам, че се появи тази тема, дори наскоро си мислех да пусна такава... Момичета, искам да ви питам, След доста перипетии (медицински) през 2013 забременях спонтанно, но миседа беше в 10 седмица. Последваха всякакви изследвания в клиника по репродуктивна медицина - генетични, имунологични, цв.сн., биопсии - всичко излезе добре или в граници; д-р каза - донорска. В това време забременях втори път спонтанно (2014) - този път загубата беше в 7седмица, реших да си пусна самостоятелно освен Лайдена, протромбина и MTHFR, които са ОК и PAI от факторите за тромбофилия - и се оказа хомозиготен мутантен алел 4G/4G. Според д-р в клиниката нямам нужда от никаква терапия и този фактор не е от значение.
Очаквам и опитът по фонда най-сетне да се случи, надявам се всеки момент . От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR. Прочетох за фраксипарина и клексана във форума - по принцип се доверявам на лекарско мнение, а не тръгвам да се самолекувам, но искам да взема мерки при опита този път, заради PAI. Kъм кого да се обърна - реших освен към гинеколог към кардиолог (защото при хормонално лечение получавам тахикардия и вдигам кръвно). Момичета,посъветвайте ме, моля. (живея в Сф). Отдавна чакаме бебе, на 36 години съм и за мен всяка бременност е благословия .
+1
В добавка, навремето тръгнах (след третия аборт) от проф.Кременски, който ми назначи изследвания за генетична и за придобита тромбофилия и за хромозоми на мен и на ММ, после на своя глава си направих пълни хормонални изследвания и накрая Катя Тодорова допълни с изследвания на НК клетки и насищане с глюкоза за диабет.
Самата терапия с фракси ми бе назначена от дотогавашния гинеколог, но тъй като последните 2 аборта ми бяха при него и вече не му се доверявах, при 4тата го смених с Илиев от Токуда. По негова препоръка и настояване дозировката после ми се нагласяваше от проф. Паскалева (от изброените имена само от нея не съм доволна).
Проф.Кременски е напълно достъпен, невероятно мил и внимателен човек, професионалист до мозъка на костите си. Според мен тръгни от Кременски, но си намери и специализиран в такива проблеми гинеколог. Катя Тодорова също ми помогна, преди приемаше всеки четвъртък, и вместваше спешни случаи. Но тя все пак е ендокринолог и не следи бременности. Един добър гинеколог можеше да свърши нейната роля, но още не бях открила Илиев.
Само за протокола, след установяване на тромбофилията и назначаване на хепарин, успешно износих, 2 пъти при това.
В добавка, навремето тръгнах (след третия аборт) от проф.Кременски, който ми назначи изследвания за генетична и за придобита тромбофилия и за хромозоми на мен и на ММ, после на своя глава си направих пълни хормонални изследвания и накрая Катя Тодорова допълни с изследвания на НК клетки и насищане с глюкоза за диабет.
Самата терапия с фракси ми бе назначена от дотогавашния гинеколог, но тъй като последните 2 аборта ми бяха при него и вече не му се доверявах, при 4тата го смених с Илиев от Токуда. По негова препоръка и настояване дозировката после ми се нагласяваше от проф. Паскалева (от изброените имена само от нея не съм доволна).
Проф.Кременски е напълно достъпен, невероятно мил и внимателен човек, професионалист до мозъка на костите си. Според мен тръгни от Кременски, но си намери и специализиран в такива проблеми гинеколог. Катя Тодорова също ми помогна, преди приемаше всеки четвъртък, и вместваше спешни случаи. Но тя все пак е ендокринолог и не следи бременности. Един добър гинеколог можеше да свърши нейната роля, но още не бях открила Илиев.
Само за протокола, след установяване на тромбофилията и назначаване на хепарин, успешно износих, 2 пъти при това.
Само за протокола, след установяване на тромбофилията и назначаване на хепарин, успешно износих, 2 пъти при това.
От една приятелка, което също е с PAI разбрах, че са и изписали всеки ден аспирин протект превантивно заради PAI - тя е и с MTHFR.
Тромбофилията никога не е сама. По ред причини. Информация има доста по въпроса.
Най-добре е да се консултирате с АГ или хематолог. Върви тази мутация със всичко останало, защото засяга основна система - кръвоносната. Първото, което прави е да наруши функцията на ЩЗ, поради лошо кръвоснабдяване, от там - проблеми колкото се сетите. Задържане на течности, изливи, прееклампсии, затрудняване работата на бъбреците, черния дроб - страшно много са усложненията. Тромбофилията предполага всичките.
Често започва терапия само на ЩЗ преди бременност, или други, но първопричина е тромбофилията.
Всички генни мутации, се повлияват от терапия, но и обратното. Дори и без генна мутация, се получават нейните ефекти, поради системното лошо клетъчно кръвоснабдяване. Например не доброто усвояване на фолиева киселина е възможно и без генни мутации, поради нарушена функция на кръвоносната система.
Най-добре е да се консултирате с АГ или хематолог. Върви тази мутация със всичко останало, защото засяга основна система - кръвоносната. Първото, което прави е да наруши функцията на ЩЗ, поради лошо кръвоснабдяване, от там - проблеми колкото се сетите. Задържане на течности, изливи, прееклампсии, затрудняване работата на бъбреците, черния дроб - страшно много са усложненията. Тромбофилията предполага всичките.
Често започва терапия само на ЩЗ преди бременност, или други, но първопричина е тромбофилията.
Често започва терапия само на ЩЗ преди бременност, или други, но първопричина е тромбофилията.
Благодаря ви много на всички
--
Наистина имам завишени антитела МАТ на щитовидната жлеза и вдигам доста кръвно от противозачатъчни напоследък. Кардиолозите ме предупредиха и за прееклампсията. НК клетките ми са малко под долната граница; останалите имунологични са на горните си граници, но все пак в норма.
Ходя в най-голямата клиника по асистирана репродукция, но просто там, както вече казах отчитат останалите 3 най-разпространени тромбофилични фактора, а за PAI просто смятат, "че не е важен".
Намерих форума с проф. Кременски и тъй като не е активен се ориентирах да му пиша по мейл засега, но ще разгледам и другите имена, за които споделихте.
Още веднъж голямоБлагодарско и усмихнат ден на всички.
--
Наистина имам завишени антитела МАТ на щитовидната жлеза и вдигам доста кръвно от противозачатъчни напоследък. Кардиолозите ме предупредиха и за прееклампсията. НК клетките ми са малко под долната граница; останалите имунологични са на горните си граници, но все пак в норма.
Ходя в най-голямата клиника по асистирана репродукция, но просто там, както вече казах отчитат останалите 3 най-разпространени тромбофилични фактора, а за PAI просто смятат, "че не е важен".
Намерих форума с проф. Кременски и тъй като не е активен се ориентирах да му пиша по мейл засега, но ще разгледам и другите имена, за които споделихте.
Още веднъж голямо
Благодарско и усмихнат ден на всички. И аз съм с 4G/4G. Правих кръвен тест за бременност и е положителен, но от клиниката след трансфера ми изписаха само аспирин протект. И сега се притеснявам, че като ми извикат след 10 дни на преглед може да е станало късно. Вече имам един мисед в 8-ма седмица.
Сега си прегледах бележките от консултациите - препоръчали са ми аспирин протект до положителен тест и фракси след него. Звънни в клиниката и им кажи за генетичната мутация, попитай дали трябва да слагаш фраксипарин, както и припомни, че си имала мисед. Стискам палци да си родиш живо и здраво детенцето!
Цитат
Върви тази мутация със всичко останало, защото засяга основна система - кръвоносната. Първото, което прави е да наруши функцията на ЩЗ, поради лошо кръвоснабдяване, от там - проблеми колкото се сетите. Задържане на течности, изливи, прееклампсии, затрудняване работата на бъбреците, черния дроб - страшно много са усложненията. Тромбофилията предполага всичките.
При мен тромбофилията се "активизира", така да се каже, по време на бременност.
Не че отричам казаното, не съм информирана и ще гледам да прочета, ако има информация по въпроса.
Четох, че фактор 5 засилва риска от инфаркт при пушачи, но не и при непушачи. Баща ми пушеше и получи инфаркт още преди 40 г. възраст. Не се е изследвал за този фактор, защото така и така взима медикаменти, които разреждат кръвта. Допускам обаче, че щом аз съм хетерозиготен носител, трябва да е наследен от него.
И аз съм с 4G/4G. Правих кръвен тест за бременност и е положителен, но от клиниката след трансфера ми изписаха само аспирин протект. И сега се притеснявам, че като ми извикат след 10 дни на преглед може да е станало късно. Вече имам един мисед в 8-ма седмица.
Сега си прегледах бележките от консултациите - препоръчали са ми аспирин протект до положителен тест и фракси след него. Звънни в клиниката и им кажи за генетичната мутация, попитай дали трябва да слагаш фраксипарин, както и припомни, че си имала мисед. Стискам палци да си родиш живо и здраво детенцето!
Много ти благодаря
Ще взънна на спешния и ще попитам.
Мисля си, че това PAI 4G/4G е проблем по-скоро за износването, а не за забременяването
Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория
Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория
Авонита, и на мен лекарката ми каза буквално същото: PAI не е важно - може би сме при една и съща лекарка . От всичко, което изчетох из нета особено хомозиготното е доста значителен фактор, така че разчти назад из темата какво ме посъветваха момичетата и провеждай терапия, ако трябва паралелно с генетик или имунолог. Стискам палци
. От всичко, което изчетох из нета особено хомозиготното е доста значителен фактор, така че разчти назад из темата какво ме посъветваха момичетата и провеждай терапия, ако трябва паралелно с генетик или имунолог. Стискам палци
Мисля си, че това PAI 4G/4G е проблем по-скоро за износването, а не за забременяването
Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория
Между другото и на мен лекарката ми каза, че не било важно, но може да не и е харесало че съм го пуснала в друга лаборатория
Амини, така е - имам два спонтанни при две спонтанни бременности - дори и 10% да намали риска е важно.
След сва спонтанни аборта единия без установяване на сърдечна дейност,другият с прекъснала с.дейност и на мен ми откриха тази мутация.Аз съм и хомозигот АСЕ и F13,и не усвояване на фолиева киселина.В момента ми изписаха аспиринн протект,утрогестан,метафолиева,естрофем и oxibio.Всичко това ще пия три месеца по схема и тогава започваме с опити.При бременност ми обясниха за аспирин,фраксипарин и вливания.Някой с подобна терапия да има?Аз смятам да изпълнявам,макар да ми звучи доста стресиращо.
Аз имам един по - късен аборт и същите две мутации. В момента съм само на аспирин, метафолиева и омега 3. След положителен тест аспирин, фраксипарин и вливания, но нямам предварителна терапия, тя е в зависимост от продължителността на опитите. Къде си прави изследванията и кой лекар ти назначи терапията?
Генетичните съм правила в Геника.Имунологични също правих-антифосфолипидни антитела(3 вида),щитовидна и цитомегаловирус и токсоплазмоза.Освен генетичните всичко е в норма.Ходя в Стара Загора при доктор Стефанов(от клиниката в Плевен).Той ми предписа изброените.Едните са за удебеляване на лигавицата на матката.
Момичета, може ли помощ при разчитането. Има ли нещо притеснително:
КРЪВОСЪСИРВАНЕ - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии
Фактор V Leiden PCR Хомозигот по нормален алел
Мутация MTHFR C677T А1298С-Хетерозигот, С677Т- Хомозигот по нормален алел
Протромбин мутация G20210A Хомозигот по нормален алел
Мутация PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител на мутацията.(4G/5G )
Коментар на резултатите
Хетерозиготното носителство на мутацията PAI-1 (4G/5G ) няма клинично значение
КРЪВОСЪСИРВАНЕ - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии
Фактор V Leiden PCR Хомозигот по нормален алел
Мутация MTHFR C677T А1298С-Хетерозигот, С677Т- Хомозигот по нормален алел
Протромбин мутация G20210A Хомозигот по нормален алел
Мутация PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител на мутацията.(4G/5G )
Коментар на резултатите
Хетерозиготното носителство на мутацията PAI-1 (4G/5G ) няма клинично значение
Момичета, може ли помощ при разчитането. Има ли нещо притеснително:
КРЪВОСЪСИРВАНЕ - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии
Фактор V Leiden PCR Хомозигот по нормален алел
Мутация MTHFR C677T А1298С-Хетерозигот, С677Т- Хомозигот по нормален алел
Протромбин мутация G20210A Хомозигот по нормален алел
Мутация PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител на мутацията.(4G/5G )
Коментар на резултатите
Хетерозиготното носителство на мутацията PAI-1 (4G/5G ) няма клинично значение
КРЪВОСЪСИРВАНЕ - СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пакетна услуга - Генетични маркери за тромбофилии
Фактор V Leiden PCR Хомозигот по нормален алел
Мутация MTHFR C677T А1298С-Хетерозигот, С677Т- Хомозигот по нормален алел
Протромбин мутация G20210A Хомозигот по нормален алел
Мутация PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител на мутацията.(4G/5G )
Коментар на резултатите
Хетерозиготното носителство на мутацията PAI-1 (4G/5G ) няма клинично значение
Момичета след установена тромбофилия мислите ли,че трябва да ес направи консултация и с друг специалист относно терапията при инвитро.Когато правих изследването в Надежда ,при разговор с Хаджидекова тя ми каза да не се притеснявам,че това било просто находка и АГ-то ще ми назначи терапия.Тя съответно сега при стартиране на ЗЕТ-а ми е назначен фраксипарин 0.4 сутрин и аспирин протект вечер.Моля някой който е по-запознат да сподели своя опит. 
Момичета, как ще коментирате това ?
http://prikachi.com/images.php?images/836/8701836P.jpg
http://prikachi.com/images.php?images/836/8701836P.jpg
Всичко му е било нормално на ембриона и е бил момченце. Въпреки всичко причината за аборта може и да е хромозомен дефект, несъвместим с жизнен ембрион, защото не са изследвани и другите хромозомни двойки. Общо те са 23. Но може и да има причини за аборта в твоя организъм. Понякога има повече от 1 причина, т.е. може и тромбофилията ти да не е единственият проблем. Лекарите могат да предположат и други причини за аборта. Не преставай да се надяваш. Успех.
Момичета здравейте, имам едно притеснение нокител съм на 4g/4g и в България ми казаха генетик-имуналог , че живот и здране като забременея трябва през цялата бременност да си слагам фраксипарин, в момента съм в процедура в Мемориал , Истанбул,тук казват, че това само по себе си нищо не означавало да не се притеснявам
Аз съм хомозиготен 4G/4G носител и като обсъждахме резултата с генетичката в Надежда, тя каза, че лечението с хепарин е наложено вече и ще отнеме време, докато лекарите спрат да го назначават. Може и да съм се заблудила, но останах с впечатление, че и според нея не е във всички случаи задължителна тази терапия.
Обаче все пак имунологът, при който проведох терапия за завишени NK клетки, ми изписа Фраксипарин през ден (редуване с Аспирин протект в началото) и някак ме достраша да не си го бия. Доста прочетох по темата, но все пак предпочетох да се доверя на лекуващия лекар и така. Другия път ако кажат без, няма да се боцкам
Успех пожелавам на всички!
Обаче все пак имунологът, при който проведох терапия за завишени NK клетки, ми изписа Фраксипарин през ден (редуване с Аспирин протект в началото) и някак ме достраша да не си го бия. Доста прочетох по темата, но все пак предпочетох да се доверя на лекуващия лекар и така. Другия път ако кажат без, няма да се боцкам
Успех пожелавам на всички!
Анабел, и на мен така ми казаха в Мемориал.
Ако отново имам повод ще настоявам за фраксипарин.
Ако отново имам повод ще настоявам за фраксипарин.
Честита бременност! Риск винаги има, аз си се притеснявах през цялото време (което не е много здравословно, но съм си такава). Имам абсолютно същите мутации, при мен терапията беше с Клексан (в началото и аспирин протект), имам две нормално родени дечица. Лошото е, че 5 лекаря - 5 терапии и като не сме все пак ние учили медицина, е трудно да се прецени. Затова аз си избирах един лекар да се доверя и толкова. Успех!
С абсолютно същите две мутации имам 2 спонтанни аборта, в 7ма и 12гс. След това с терапия - две успешни бременности, като при втората прогресивно нуждите ми от НМХ растяща стремглаво и бях на много висока доза накрая. За мен да знаеш, че ги имаш и да не провеждаш терапия, като под терапия визирам нискомолекулярен хепарин, е игра на руска ролетка.
Незнам какво имате на впредвид на терапия. Но докторът ми е категоричен,че това което пия е напълно достатъчно. Иска ме на преглед в 12гс. Имам едно кухо яйце,след което усрешна бременност без никакви медикаменти. После удва неусрешна като в 9гс тоновете спряха. И сега пак,но след направените изследвания,това ми назначиха
Да, и аз съм с хомозигот по PAI и аборт в 12гс. Следваща бременност без ежедневна терапия с НМХ няма да рискувам.
Темата за тромбофилия е тук: https://www.bg-mamma.com/?topic=1138424
Темата за тромбофилия е тук: https://www.bg-mamma.com/?topic=1138424
Също така, тромбофилията е фактор за по- трудна имплантация.
Абортите в ранни седмици са от хромозомни изменения, абортите в късни седмици от тромбофилията.
Абортите в ранни седмици са от хромозомни изменения, абортите в късни седмици от тромбофилията.
Този генотип често е отричан като фактор за спонтанните аборти. Не знам какво да отговоря, защото освен него имам и допълнителен фактор 5 на Лайден. Аз лично не знам жена с тромбофилия да е останала без деца в 21 век.
Въпросът не е коректен, защото тромбофилията не е пречка за забременяване, а за успешно износване.
Въпросът не е коректен, защото тромбофилията не е пречка за забременяване, а за успешно износване.
Аз имах напълно отлепена плацента в 12гс, без изоставане и без спиране на развитието, именно заради проблем в кръвотока - хематом, който се появи в 7гс, който вместо да се абсорбира, се разшири. Освен хомозигот 4G-4G по PAI, друг проблем не открихме.
Именно поради тази причина при тромбофилия трябва да имаш терапия от самото начало (+тест или трансфер) и да се следи кръвотока стриктно с доплер още от 8-9гс.
Именно поради тази причина при тромбофилия трябва да имаш терапия от самото начало (+тест или трансфер) и да се следи кръвотока стриктно с доплер още от 8-9гс.
Все пак това което ми е изписал и приемам не е ли вид терапия
Положението е като за антикоагулантна терапия по време на бременност.
Също така е добре да провериш нивата на Б6, Б9 и Б12, защото две от мутациите - тази в MTHFR и тази в MTRR (която услужливо са оставили в лявата колона) са свързани с намалено усвояване на витамини от група Б, които са жизнено важни за нормалното развитие на бебето. При ниски нива се постарай да ги повишиш още преди забременяване. При тези мутации се приемат само бионалични/метилирани форми на Б9 и Б12, защото синтетичните не се усвояват. Подходящи форми са фолат/метилфолат вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Ще ти е полезна темата за тромбофилия:
https://www.bg-mamma.com/?topic=1161218
Също така е добре да провериш нивата на Б6, Б9 и Б12, защото две от мутациите - тази в MTHFR и тази в MTRR (която услужливо са оставили в лявата колона) са свързани с намалено усвояване на витамини от група Б, които са жизнено важни за нормалното развитие на бебето. При ниски нива се постарай да ги повишиш още преди забременяване. При тези мутации се приемат само бионалични/метилирани форми на Б9 и Б12, защото синтетичните не се усвояват. Подходящи форми са фолат/метилфолат вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Ще ти е полезна темата за тромбофилия:
https://www.bg-mamma.com/?topic=1161218
Поне си се разминала с най-тежките фактори.
Аз ли? На мен цялото нещо ми звучи зле ... и понеже изобщо не разбирам - съвсем съм се филмирала какъв ще е изхода от ИКСИ-то ...
Здравейте,
аз също съм с 4g/4g за PAI. Но при мен бременност е нямало, правим опити от 1г и 4м. (на 29г съм) преди седмица направихме 2-ра инсеминация и от днес по предписание си слагам Клексан 0,4.
Бих искала да ви питам има ли девойка при която това да е било пречка да се осъществи бременност?Четох, че има връзка с имплантацията на оплодения ембрион.
аз също съм с 4g/4g за PAI. Но при мен бременност е нямало, правим опити от 1г и 4м. (на 29г съм) преди седмица направихме 2-ра инсеминация и от днес по предписание си слагам Клексан 0,4.
Бих искала да ви питам има ли девойка при която това да е било пречка да се осъществи бременност?Четох, че има връзка с имплантацията на оплодения ембрион.
Благодаря за отговора. Наясно съм, но въпроса ми е конкретен и обвързан с приложената публикация
При тромбофилия проблемът обикновено се случва след имплантацията.
Именно, изхранването на ембриона се случва СЛЕД имплантацията.
Ако няма имплантация, няма + тест.
Можеш да прочетеш първа страница на темата за тромбофилия, със сигурност ще ти е от полза:
https://www.bg-mamma.com/?topic=1210195
Ако няма имплантация, няма + тест.
Можеш да прочетеш първа страница на темата за тромбофилия, със сигурност ще ти е от полза:
https://www.bg-mamma.com/?topic=1210195
Здравейте, порових в интернет да видя кои храни и напитки и тн. съдържат разреждащи кръвта вещества, тъй като аз вече имам разширени вени и по-добре няма да ставам, но поне ако мога да си помогна. Споделям с вас списъка, като не претендирам за изчерпателност, но това успях да намера и дано съм полезна.
Разделих ги на няколко групи за по-лесно.
Плодове:
малини - плод и листа, портокали, лимони, грейпфрут, киви, череши, вишни, кайсии, пъпеш, грозде, сини сливи, ягоди, мандарини, смокини, къпини, червена и черна боровинка, нар, авокадо, ананас, ябълки,всички цитруси с пулпата да се консумират.
Зеленчуци:
чесън, домати, червено зеле, тиквички, краставици, червен пипер, червено цвекло, целина, лук, броколи, аспержи, патладжан.
Млечни, месни:
кисело мляко, скумрия, пъстърва, риба тон, херинга.
Подправки и билки:
джинджифил, канела, куркума, лютив пипер, маточина, жълта комунига, мента, мащерка, жълт кантарион, зелен чай, дафинов лист.
Други:
вода, мед, ленено масло, гъби, орехи, бадеми, натурален шоколад, какао, слънчогледови семки, кафе, киноа,пълнозърнести храни, масло от гроздово семе, булгур, червено вино, боб, кафяв ориз, леща, грах, овесени ядки, зехтин.
Сгъстяващи кръвта са: всичко, което съдържа витамин К:
мазно, картофи, мас, маслини, пълномаслени млечни продукти, банани, шипки, спанак, зеле.
Разделих ги на няколко групи за по-лесно.
Плодове:
малини - плод и листа, портокали, лимони, грейпфрут, киви, череши, вишни, кайсии, пъпеш, грозде, сини сливи, ягоди, мандарини, смокини, къпини, червена и черна боровинка, нар, авокадо, ананас, ябълки,всички цитруси с пулпата да се консумират.
Зеленчуци:
чесън, домати, червено зеле, тиквички, краставици, червен пипер, червено цвекло, целина, лук, броколи, аспержи, патладжан.
Млечни, месни:
кисело мляко, скумрия, пъстърва, риба тон, херинга.
Подправки и билки:
джинджифил, канела, куркума, лютив пипер, маточина, жълта комунига, мента, мащерка, жълт кантарион, зелен чай, дафинов лист.
Други:
вода, мед, ленено масло, гъби, орехи, бадеми, натурален шоколад, какао, слънчогледови семки, кафе, киноа,пълнозърнести храни, масло от гроздово семе, булгур, червено вино, боб, кафяв ориз, леща, грах, овесени ядки, зехтин.
Сгъстяващи кръвта са: всичко, което съдържа витамин К:
мазно, картофи, мас, маслини, пълномаслени млечни продукти, банани, шипки, спанак, зеле.
Въпреки, че обикновено тромбофилиите водят до аборти на малко по-късен етап, да, напълно е възможно това да е причината за аборта ти. Провери също имунологията, тъй като който има отклонения в генетиката, почти задължително има и там.
П. С. Аз съм със същите генетични аномалии и с 2 спонтанни аборта. Имам две деца вече, но бях на терапия с НМХ и то на високи дози.
П. С. Аз съм със същите генетични аномалии и с 2 спонтанни аборта. Имам две деца вече, но бях на терапия с НМХ и то на високи дози.
И аз съм с 4G/4G. Правих кръвен тест за бременност и е положителен, но от клиниката след трансфера ми изписаха само аспирин протект. И сега се притеснявам, че като ми извикат след 10 дни на преглед може да е станало късно. Вече имам един мисед в 8-ма седмица.
Сега си прегледах бележките от консултациите - препоръчали са ми аспирин протект до положителен тест и фракси след него. Звънни в клиниката и им кажи за генетичната мутация, попитай дали трябва да слагаш фраксипарин, както и припомни, че си имала мисед. Стискам палци да си родиш живо и здраво детенцето!
Много ти благодаря
Ще взънна на спешния и ще попитам.
Здравейте, мами,
Има ли от вас, които са използвали само Аспирин/Акард за против тази мутация? Дали според вас е достатъчно, за да се разрежда кръвта?
Откриха ми я преди дни, но лекарката ми е в отпуск и нямам контакт с нея в момента. Бременна съм в 18 г.с и съм притеснена, за момента пия Акард 150 мг и ми е интересно, дали има и други дами на сходна терапия.
Благодаря ви! Имам нужда от съветите ви, надявам се всичко да мине наред!
Има ли от вас, които са използвали само Аспирин/Акард за против тази мутация? Дали според вас е достатъчно, за да се разрежда кръвта?
Откриха ми я преди дни, но лекарката ми е в отпуск и нямам контакт с нея в момента. Бременна съм в 18 г.с и съм притеснена, за момента пия Акард 150 мг и ми е интересно, дали има и други дами на сходна терапия.
Благодаря ви! Имам нужда от съветите ви, надявам се всичко да мине наред!
Благодаря, amini, но проф. Паскалева и доц. Русев имат часове чак през май... За сега мисля да отида за разчитане на изследванията в НГЛ, където ми излезнаха резултатите, за да видя дали той ще ми каже нещо различно
И аз трябваше чак април да отида за първи път при нея, че нямаше часове. Но по телефона обясних, че съм бременна, с тромбофилия и трябва спешно да се консултирам с нея за дозата. Вместиха ме извънредно в графика. Не отказва на бременни. Така, че ако искаш пробвай. Късмет!
Здравейте ,момичета за първи път пиша ,объркана съм много.Със 3 миседа съм и 1 кухо яйце,след втория аборт ми назначиха генетични изследвания.С pai 4G4G ,MTHF,Tafi и фактор13 съм отделно завишени нк клетки.Бях преди дни при проф.Паскалева ,категорично отрича да имам тромбофилия със тези мутации и това да е причина за моите аборти.Русев казва обрарното.Моля за съвет.
Здравейте ,момичета за първи път пиша ,объркана съм много.Със 3 миседа съм и 1 кухо яйце,след втория аборт ми назначиха генетични изследвания.С pai 4G4G ,MTHF,Tafi и фактор13 съм отделно завишени нк клетки.Бях преди дни при проф.Паскалева ,категорично отрича да имам тромбофилия със тези мутации и това да е причина за моите аборти.Русев казва обрарното.Моля за съвет.
Лошо, е че си противоречат, но те са специалистите, не ние.
Чувала съм някои жени се изследват в Плевен при Д-р Конова. Защо не отидете при нея за мнение. Тя е генетик, ако не греша.
Здравейте ,момичета за първи път пиша ,объркана съм много.Със 3 миседа съм и 1 кухо яйце,след втория аборт ми назначиха генетични изследвания.С pai 4G4G ,MTHF,Tafi и фактор13 съм отделно завишени нк клетки.Бях преди дни при проф.Паскалева ,категорично отрича да имам тромбофилия със тези мутации и това да е причина за моите аборти.Русев казва обрарното.Моля за съвет.
Имаш категорично тромбофилия , тая Паскалева е плиснала легена. Категорично, 1000 % си за нмх инжекции и аспирин, ако ме питаш мен. С 2 спонтанни аборта от същите мутации. Също, задължително пий метилирана фолиева киселина и си изюсеьвай нивата на Б12, ако е нисък, си купи метилирана Б12 също да пиеш. Провери си и хомоцистеина.
Абсолютно същите мутации имам и аз,сямо че загубихме бебето в късна седмица,Русев назначи терапия ,отидох при Паскалева в 9г.с. каза че нямам тромбофилия и не ми трябва терапия ,аз обаче бях почнала фраксипарин 0.3 и сато пусна изследвания се оказа дори че ми е ниска дозата
PAI 4G-4G означава, че и двете половини на гена са мутантни и не работят добре, създават проблем в процеса на фибринолиза.
С тази мутация без терапия имам мисед с пълно отлепване на плацентата без изоставане на развитието на бебето. С терапия с НМХ износих близнаци с перфектен кръвоток без проблеми.
Аз също отидох при Паскалева при вече започната терапия, искаше да ми увеличи дозата. Ако бях отишла без да съм бременна, нямаше да ми назначи терапия.
Потърси темата за тромбофилия и прочети първата й страница.
С тази мутация без терапия имам мисед с пълно отлепване на плацентата без изоставане на развитието на бебето. С терапия с НМХ износих близнаци с перфектен кръвоток без проблеми.
Аз също отидох при Паскалева при вече започната терапия, искаше да ми увеличи дозата. Ако бях отишла без да съм бременна, нямаше да ми назначи терапия.
Потърси темата за тромбофилия и прочети първата й страница.
Благодаря ви.При Константин Ташков реших този път при евентуална следваща бременност да се следя и той е категоричен ,че трябва да бъда клексан(фраксипарин) и вливки след +тест интралипид.Лошото е ,че последната бременност съм била на фраксипарин 0,4 и отново е спряла сърдечната дейност.
Привет, аз съм със сходни резултати на щитовидната, а от генетичните имам PAI 4G4G (хомозигот) и MTHFR 677CT (хетерозигот). 4G мутацията се води нискорискова, но намалява фибринолизата, което означава повишена склонност към тромбози. При мен абортът беше в 11г.с. с установен тромб в плацентата, така че да - тази мутация е възможно да е причина за абортите. При последваща бременност трябва да ти изпишат кръворазреждащи според индивидуалния ти случай. Освен с ендокринолог се консултирай и с хематолог.
Едитвам се: понеже моите референтни граници на фТ4 са от 12 до 22, сега се загледах че твоят резултат е нисък, дори при нормално ТСХ. Изговори го с ендокринолога, защото хипофункцията е рискова не за аборт, а за нормално развитие на имбриона.
Едитвам се: понеже моите референтни граници на фТ4 са от 12 до 22, сега се загледах че твоят резултат е нисък, дори при нормално ТСХ. Изговори го с ендокринолога, защото хипофункцията е рискова не за аборт, а за нормално развитие на имбриона.
Момичета, има ли някоя от вас, която е с 4G/4G и по време на бременност е приемала само аспирин/натаспин и е износила спокойно до край детето си? Имам голямо доверие на генетика си, тя ми каза, че е достатъчно да приемам само Натаспин. Но в друга тема ми препоръчаха все пак да си искам терапия - защото не съм си пускала фактор 13 и АСЕ, и след 2 загуби е хубаво да се подсигуря.
Лично мнение, не бих се доверила сляпо на такава терапия. Най-малкото, че не ми се вижда съобразена със спецификата на мутацията - там има намалена фибринолиза на вече слепени тромбоцити (предпоставка за тромб), където идва действието на НМХ инжекциите. А слепването е нормален процес и при здрави хора, просто при 4г хомозиготна мутацията последващото разграждане е намалено. Аспирина и натаспина от своя страна разреждат кръвта, намаляйки възможността на тромбоцитите да слепват, но не на 100% и при едно увеличено слепване на куп тромбоцити нямат ефект върху разграждането им (фибринолизата). Това ми бе обяснил проф. Лисичков като хематолог. В общи линии ако рискувате с натаспина, на ваше място бих пускала изследвания за коагулация всяка седмица, за да огранича риска да допусна тромб.
И допълнително - генетиците не са нито хематолози, нито АГта - както проф. Марков беше казал на една съфорумка “изписват такива терапии щото не са ровичкали в корема на бременна чудейки се как да спрат кръвта”.
И не на последно място, защо не си изследвате другите фактори? Ситуацията може да е по-сложна, а не са хиляди левове.
И допълнително - генетиците не са нито хематолози, нито АГта - както проф. Марков беше казал на една съфорумка “изписват такива терапии щото не са ровичкали в корема на бременна чудейки се как да спрат кръвта”.
И не на последно място, защо не си изследвате другите фактори? Ситуацията може да е по-сложна, а не са хиляди левове.
Сега погледнах в Геника, че мога да пусна само тях и ще го сторя тези дни. Там където си пуснах останалите просто казах, че искам да изследвам за тромбофилия, не ми пуснаха тези 2та фактора, не знам защо. Втората загуба беше заради хематом, който не успя да се абсорбира, въпреки, че лежах в болница / още не знаех за ПАИ/...Щеше ми се да избегна инжекциите, имам страх от игли и не знам как ще успявам, но да пускам всяка седмица изследвания за коагулация + постоянни притеснения не звучи по-добре. Благодаря за мнението и съвета
Преживяват се инжекциите, с малка игла са и можете да си ги поставяте сама имайки пълен контрол над ситуацията, което много помага. А винаги може и мъжът ви да ви ги бие
Имам същата мутация и една загуба заради тромб в плацентата, а първата и втората бременност бяха с хематоми. Втората я износих успешно и си бих инжекции 9 месеца (270 инжекции) от 5 седмица до месец след раждането. Важното е желанието да направим най-доброто за бебето да надвишава страха от процедурите
Имам същата мутация и една загуба заради тромб в плацентата, а първата и втората бременност бяха с хематоми. Втората я износих успешно и си бих инжекции 9 месеца (270 инжекции) от 5 седмица до месец след раждането. Важното е желанието да направим най-доброто за бебето да надвишава страха от процедурите