MTHFR генна мутация ТЕМА 2

  • 93 080
  • 849
  •   1
Отговори
# 210
  • Мнения: 9 196
Доплера е важен от началото до края.
Това, че някой ще ви следи на място, не пречи да имате по-компетентен консултант на разстояние. Локалните гинеколози нямат специализация - те за като "общи" работници - от спирали до израждания, но нищо по-конкретно.

# 211
  • Мнения: 2 621
Моята. АГ каза, че доплер се прави от 12гс. нататък. То се познава кога ти го правят, едни цветове се появяват на екрана и корема се усеща различно.

# 212
  • Мнения: 1 936
Всеки месец, на две седмици, всяка седмица? Колко често е добре да правя доплер?

# 213
  • София
  • Мнения: 8 270
При тромбофилия още в 8-9 седмица трябва да се провери кръвотока с доплер.
Може да е за секунда, то светкат едни червени неща по екрана.

# 214
  • Мнения: 1 936
Добре, започва се в 8-9 седмица да де следи на доплер.
Въпросът ми е, колко често след този 8-9 седмица е добре за се прави доплер?

# 215
  • Мнения: 19 270
Зависи  от случая - може на 2 седмици, на 3, на 4.. лекарят ще прецени и ще ти каже.

# 216
  • Варна
  • Мнения: 950
borislavabgmamma, съжалявам за завършека на бременността ти. Стискам палци при следващото ти забременяване всичко да е наред.
Относно фориевата киселина - хубаво е да я започнеш 2 - 3 месеца преди самото зачеване и то в мета форма. Например неофолик мета.
Успех Simple Smile

# 217
  • Мнения: 2 621
Правеха ми доплер на всеки преглед, т.е веднъж в месеца, а накрая на 2 седмици.

# 218
  • Мнения: 9 196
Колкото се налага - толкова се прави доплера. Ако няма проблеми - при редовните прегледи. Ако има - както реши лекаря. Мен последния месец ми правиха на всеки три дни. Дните преди секциото - всеки ден. Но това при положение, че имаше защо.

# 219
  • Мнения: 834
Здравейте момичета, тепърва ще прегледам темата назад, но понеже се притесних и направо питам (може за по запознатите да ми е странен въпроса): Имам генотип C/T за C677T (MTHFR) и досега си мислех, че единственото, което трябва да правя в тази връзка е да пия метилирана фолиева киселина, защото обикновената не я усвоявам. Сега прочетох в друга тема, че тази мутация се свързва и с не-усвояване на витамин В12.... Така ли е и има ли как със сигурност да разбера? И ако е така, има ли някаква по специална форма на В12 - аз не пия вит. В изобщо, но ям една хранителна мая и се надявам така да набавям.

По принцип и първата бременност, а сега и тази, съм на фраксипарин, но не заради тази мутация, а заради 2 миссед. 

# 220
  • София
  • Мнения: 8 270
Да, при мутация в MTHFR има намалено усвояване на витамините от група Б. За Б9 се пие фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина, а за Б12 се взима метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин. Понякога се налага и допълнителен прием на Б6.
Направи изследване на витамин б12, за да прецениш колко е дефицита.
Успех!

# 221
  • Мнения: 834
Мерси! Ще си пусна при следващата кръвна, да видим. А при тази от храна усвояват ли се витамините знаете ли?

# 222
  • София
  • Мнения: 8 270
Фолат от храна се усвоява, не се усвоява синтетична фолиева киселина. Същото важи и за Б12.
Само дето в изкуствената храна, която ядем, няма много витамини.
И животните ги хранят с разни смески, вместо да пасат трева. Така че и оттам няма витамини.

От изследванията ще видиш най-добре дали имаш дефицит.

# 223
  • Мнения: 834
Аз си взимам от тази мая: http://www.bionia.bg/product/хранителна-мая-на-люспи-engevita/

А според вас инжекциите имат ли връзка? Сега като чета темата и други момичета с тази мутация са на инжекция, а на мен ми казаха, че е свързана само с фолиевата киселина, а инжекциите са за всеки случай, стандартно се предписвали в моя случай с два миссед...

# 224
  • София
  • Мнения: 8 270
Дефицитът на Б12 може да повлияе негативно на развитието на мозъка. Както по време на бременност, така и след това - в кърмаческа и ранна детска възраст. Ако не вярваш на написаното тук - потърси си сама информация.

Общи условия

Активация на акаунт