- Публикувана: 14 дек. 2025, 19:46 ч.
- Последно мнение: 14 ян. 2026, 17:40 ч.
Сред дъжд и есенни мъгли, усещам в мен ново сърчице да тупти. ~бебеправене 624~
И ние имаме изследван кариотип.
Има случаи на хромозомни отклонения, които нямат видима проява в човек. Нито като дете, нито като възрастен. И няма как човек да знае за нея, ако не изследва кариотип. От четене из форуми и групи знам за няколко случая с допълнителна или липсваща хромозома, без никакви прояви. Освен репродуктивните. В тези случаи е задължително да се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че те не носят хромозомния проблем. Много е възможно в зависимост от комбинацията на гените, изменението в ембриончето да е много по-съществено от това при родителя (или родителите) и ембриончето да няма високи шансове за имплантация или развитие.
Ако се знае, че има отклонение в кариотипа, задължително ще се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че се прави трансфер на генетично здраво мъниче. Така жената си спестява едно излишно приемане на медикаменти и много надежди в нещо, което е било обречено.
За мен не е излишно изследване. Не е евтино, но смятам, че носи доза спокойствие 🧡
Има случаи на хромозомни отклонения, които нямат видима проява в човек. Нито като дете, нито като възрастен. И няма как човек да знае за нея, ако не изследва кариотип. От четене из форуми и групи знам за няколко случая с допълнителна или липсваща хромозома, без никакви прояви. Освен репродуктивните. В тези случаи е задължително да се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че те не носят хромозомния проблем. Много е възможно в зависимост от комбинацията на гените, изменението в ембриончето да е много по-съществено от това при родителя (или родителите) и ембриончето да няма високи шансове за имплантация или развитие.
Ако се знае, че има отклонение в кариотипа, задължително ще се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че се прави трансфер на генетично здраво мъниче. Така жената си спестява едно излишно приемане на медикаменти и много надежди в нещо, което е било обречено.
За мен не е излишно изследване. Не е евтино, но смятам, че носи доза спокойствие 🧡
Момичета аз да попитам, вие кариотип правили ли сте с половинките си ?
На нас ни предстои първи ин витро опит през новата година (с 1 % морфология е съпруга, запушена лява тръба аз и 4 неуспешни инсеминации като имаме само една биохимична бременност от преди 3 години на първия ни опит изобщо за бебе правене) и си мисля да пуснем с ММ, преди да сме започнали… споделете вашия опит
На нас ни предстои първи ин витро опит през новата година (с 1 % морфология е съпруга, запушена лява тръба аз и 4 неуспешни инсеминации като имаме само една биохимична бременност от преди 3 години на първия ни опит изобщо за бебе правене) и си мисля да пуснем с ММ, преди да сме започнали… споделете вашия опит
Имаме кариотип ние.
И ние имаме изследван кариотип.
Има случаи на хромозомни отклонения, които нямат видима проява в човек. Нито като дете, нито като възрастен. И няма как човек да знае за нея, ако не изследва кариотип. От четене из форуми и групи знам за няколко случая с допълнителна или липсваща хромозома, без никакви прояви. Освен репродуктивните. В тези случаи е задължително да се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че те не носят хромозомния проблем. Много е възможно в зависимост от комбинацията на гените, изменението в ембриончето да е много по-съществено от това при родителя (или родителите) и ембриончето да няма високи шансове за имплантация или развитие.
Ако се знае, че има отклонение в кариотипа, задължително ще се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че се прави трансфер на генетично здраво мъниче. Така жената си спестява едно излишно приемане на медикаменти и много надежди в нещо, което е било обречено.
За мен не е излишно изследване. Не е евтино, но смятам, че носи доза спокойствие 🧡
Има случаи на хромозомни отклонения, които нямат видима проява в човек. Нито като дете, нито като възрастен. И няма как човек да знае за нея, ако не изследва кариотип. От четене из форуми и групи знам за няколко случая с допълнителна или липсваща хромозома, без никакви прояви. Освен репродуктивните. В тези случаи е задължително да се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че те не носят хромозомния проблем. Много е възможно в зависимост от комбинацията на гените, изменението в ембриончето да е много по-съществено от това при родителя (или родителите) и ембриончето да няма високи шансове за имплантация или развитие.
Ако се знае, че има отклонение в кариотипа, задължително ще се направи ПИД на ембриончетата, за да е сигурно, че се прави трансфер на генетично здраво мъниче. Така жената си спестява едно излишно приемане на медикаменти и много надежди в нещо, което е било обречено.
За мен не е излишно изследване. Не е евтино, но смятам, че носи доза спокойствие 🧡
Момичета аз да попитам, вие кариотип правили ли сте с половинките си ?
На нас ни предстои първи ин витро опит през новата година (с 1 % морфология е съпруга, запушена лява тръба аз и 4 неуспешни инсеминации като имаме само една биохимична бременност от преди 3 години на първия ни опит изобщо за бебе правене) и си мисля да пуснем с ММ, преди да сме започнали… споделете вашия опит
На нас ни предстои първи ин витро опит през новата година (с 1 % морфология е съпруга, запушена лява тръба аз и 4 неуспешни инсеминации като имаме само една биохимична бременност от преди 3 години на първия ни опит изобщо за бебе правене) и си мисля да пуснем с ММ, преди да сме започнали… споделете вашия опит
Много благодаря за информацията 🍀🥰
Vasiliki06 и ние имаме кариотип след първото неуспешено инвитро. При нас няма отклонения и не го препоръчаха по-рано защото нямам аборти, Бх бременности имам едно здраво дете. Има доста предпоставки, които са причина за пускането на кариотип дори и преди първият инвитро опит така, че щом са ви го препоръчали го направите и двама. Процедурата не е инвазивна, не е чак толкова скъпа в сравнение с многото други изследвания, които сме пускали всички. А за мен в изключително важна въпреки, че при повечето хора се оказва, че не там е проблема, но все пак ако има отклонение е хубаво да се знае и да се предприемат други стъпки като ПИД например. Не, че и нормалният кариотип е гаранция за липса на хромозомни отклонения при ембрионите, но все пак евентуален проблем там ще изисква допълнително мерки.
Vasiliki06 , ние също сме изследвали кариотип, тъй като аз имам два спонтанни аборта в ранни седмици, но и при двамата излиза нормален. Предвид това, което ви предстои, аз лично бих предпочела да се подсигуря, защото ако има липсващи или хромозоми в повече, не означава, че ще се прояви във въпросния партньор, така че аз бих го направила. Успех 
Кариотип най-добре в Геника, там при проблем консултира читав генетик.
За мен при понижена морфология при мъжа, по-смислени изследвания са ДНК фрагментация на мъжкия материал и ПИД на ембрионите.
Иначе и ние имаме кариотип, в Надежда след трети трансфер се сетиха да ни го поискат, но си беше нормален.
За мен при понижена морфология при мъжа, по-смислени изследвания са ДНК фрагментация на мъжкия материал и ПИД на ембрионите.
Иначе и ние имаме кариотип, в Надежда след трети трансфер се сетиха да ни го поискат, но си беше нормален.
Момичета, не смогвам да ви изчета тези дни, но при нас се работи като за последно 
Аз овулация изобщо не успях да засека тоя месец, нито на тестове, нито на симптоми. Другата седмица трябва да ми идва, коремът вече ме приболява ниско долу. Толкова ми е криво и изтощено, че и кекс не ми се прави...да не говорим, че снощи се изпокарахме преди лягане, а малкия ни син изкара и грип А тази седмица, и се чувствам сякаш всичко ми се е изсипало накуп.
Миракъл, честито 🫂 леко и безпроблемно ❤️
Виждам, че се говорите за кариотип изследване - на нас дори след аборта по-рано тази година не са ни го препоръчвали, но го обмислям след празниците. За всеки случай, особено предвид репродуктивните проблеми при ММ.
Аз овулация изобщо не успях да засека тоя месец, нито на тестове, нито на симптоми. Другата седмица трябва да ми идва, коремът вече ме приболява ниско долу. Толкова ми е криво и изтощено, че и кекс не ми се прави...да не говорим, че снощи се изпокарахме преди лягане, а малкия ни син изкара и грип А тази седмица, и се чувствам сякаш всичко ми се е изсипало накуп.
Миракъл, честито 🫂 леко и безпроблемно ❤️
Виждам, че се говорите за кариотип изследване - на нас дори след аборта по-рано тази година не са ни го препоръчвали, но го обмислям след празниците. За всеки случай, особено предвид репродуктивните проблеми при ММ.
Кариотип в Надежда репрото ни препоръча веднага след първата неуспешна бременност - не очакваше да има нещо, но пък да се отметне заедно с тромбофилиите. Каза, че предвид че е правена амниоцентеза са тествали и мен освен плода, ама да съм в играта и аз с мм и да го има черно на бяло. Излезе нормален, както на 99% от хората, които знам че са правили.